1樓：匿名使用者
為跟硝酸銀反應是硝酸根離子n正5價變空吵成滲伍正3價發叢虧或生還原反應，鹵代烴分別是還原劑和氧化劑，而碘化鈉是碘離子被氧化，所以它的反應活性會相反。
2樓：愛厲久mag老師
醚是一類比較穩定的化合物（某些環醚例外），常溫下一般不與氧化劑、還原劑、鹼、活潑金屬等起反應。但由於醚鍵的存在，在酸性條件也可發生以下反應。(1)鹽的生成。
醚鍵的氧原子有未共用的電子對，由於兩個烴基的+i 效應，更加增大了醚鍵中氧的電子雲密度，與醇相比，醚是乙個較強的 lewis 鹼。可以接受質子生成鹽，或者同 lewis 酸反應生成分子複合物。醚的鹽不穩定，溫度稍高或用水稀釋便立即析出原來的醚。
利用這一性質，可以分離醚與鹵代烴或烷烴的混合物。bf3是一種常用的催化劑，但由於是氣體，使用起來很不方便，可將其配成乙醚溶液。而格氏試劑遇水分解需用醚作溶劑，同時格氏試劑和醚有配合作用塌雀，使得格氏試劑在反應體系中有很好的溶解性。
2）醚鍵的斷裂。在高胡豎溫和親核試劑氫鹵酸的作用下，醚能發生 c-o 鍵的斷裂（二苯醚例外），烴氧基被滷原子取代，生成鹵代烴和醇（或酚）。兩個烴基不同時，一般是較小的烴基生成滷代烷；芳基烷基醚則總是發生烷氧鍵斷裂，生成酚和滷代烷。
濃 hi 的作用最強，常溫下就可使醚鍵斷裂。氫鹵酸的活性次序為 hi﹥hbr﹥hcl醚和氫鹵酸的反應屬於親核取代反應，機理與褲衫大醇的親核取代一樣。首先是醚遇強酸形成離子，然後再按 sn1 或 sn2 反應生成鹵代烴和醇（或酚）。
急求！求解釋sn2反應的活性秩序：烯丙基=苄基型＞伯鹵代烴＞仲鹵代烴>叔鹵代烴乙烯基≈苯基型
3樓：網友
sn2反應過程中，中間體的中心碳原子是sp2雜化。
的，平告掘困面三角形的三個頂點各連乙個基團，另外的p軌道一端和離去基團相連，另一端和親核試劑相連。
明顯，烯丙基和苄基。
也是平面結構，並且共軛可以穩定sp2的p軌道（p-π共軛），使中間體能量降低穩定。所以烯丙基、苄基不僅可以促進sn1(穩定碳正離子)也能促進sn2。
sn2決速步是形成五基團中間體，這個中間體空間上明顯十襪念分擁擠。因此，位阻是sn2的決定性因素。伯鹵代烴、仲鹵代烴、叔鹵代烴位阻依次公升高，不利於反應。
但是超共軛效應可以穩定碳正離子散指，所以叔、仲滷代容易發生sn1。
最後乙烯基、苯基鹵代烴，因為鹵素。
上的p電子（孤對電子）和苯環。
雙鍵共軛（p-π共軛），使c-x鍵具有雙鍵性質，鍵能大大提公升，難以離去，對sn1或sn2都很不利。所以這類鹵代烴不發生親核取代反應。
有機化學 分別什麼樣的鹵代烴容易發生sn1 sn2 e1 e2反應？
4樓：高利葉姓卿
對於sn1,sn2
烴基結構影響。
叔滷代烷主要進行sn1反應，伯滷代烷主要進行sn2反應，仲滷代烷兩種歷程都可，由反應條件而定。
離去基團影響。
無論是sn1還是sn2，離去基團的鹼性越弱，越容易離去。
親核試劑。親核試劑的強弱和濃度的大小對sn1反應無明顯的影響。
親核試劑的濃度愈大，親核能力愈強，有利於sn2反應的進行。
溶劑的影響。
溶劑的極性增加對sn1歷程有利。
對於e1,e2
促進e1機理的因素有：
-碳上有烷基或芳基，它們使生成的碳正離子的穩定性提高。
有能使碳正離子的穩定性提高的極性質子溶劑，如h2o,roh,hcooh等。
-碳上有烷基取代（不利於sn1）
x的離去傾向大。
sn1和e1是同一活性中間體繼續反應時，兩種不同途徑的競爭，而sn2和e2則是兩個不同反應的競爭。
一種反應的份額增加，另外一種反應的份額就減少。
對e2和sn2反應的份額影響最大的因素是底物的結構。
我概括下吧：
試劑的鹼性強有利於消除反應（即e1）的進行。
鹼的體積加大，有利於e1進行，叔滷代烷與負離子親核試劑主要生成消除產物。
公升高反應溫度，有利於消除反應進行。
5樓：奈金蘭郝儀
伯鹵代烴易發生sn2和e2反應，屬鹵代烴易發生sn1和e1反應，仲鹵代烴兩種反應歷程都有。
有機化學關於sn1 sn2反應活性問題。怎麼比較的說下~
6樓：信必鑫服務平臺
sn1反應機理是分步進行的，反應物首先解離為碳正離子與帶負電荷的離去基團，這個過程需要能量，是控制反應速率的一步，即慢的一步。當分子解離後，碳正離子馬上與親核試劑結合，速率極快，是快的一步。
所以碳正離子穩定性決定了sn1反應大老的活性，反應活性a>c>d>b。
sn2反應中，親核試劑帶著一對孤對電子進攻具親電性的缺電子中心原子，形成過渡態的同時，離去基團離去。
反應中不生成碳正離子，速率控制步驟是上述的協同步驟，反應速率與兩種物質的濃度成正比，因此稱為雙分子親核取代反應。無機化學中，常稱雙分子親核取代反應型別的反態仿兆應機理為「交換機理」。
所以由進攻基團的大小，即位阻決定sn2反應活性。
sn1和sn2代表都是取代反應,但兩者的反應歷程和特點不同
7樓：小溪趣談電子數碼
sn2，即雙分子親核取代反應。
與sn1在反應歷程和特點上的區別：
一賀遲、反應歷程不同。
1、sn1：有兩個過渡態，一箇中間體，中間體為碳正離子。由於親核試劑。
可以從碳正離子兩側進攻，而且機會相等，因此若與鹵素相連的碳模拍廳是不對稱碳，則可以得到構型保持和構型翻轉兩種產物。
2、雙分子親核取代反應：sn2反應最常發生在脂肪族sp3雜化。
的碳原子上，碳原子與乙個電負性。
強、穩定的離去基團（-x）相連，一般為鹵素陰離子。
親核試劑（nu）從離去基團的正後方進攻碳原子，nu-c-x角度為180°，以使其孤對電子與c-x鍵的σ反鍵軌道可以達到最大重疊。
二、特點不同。
1、sn1：sn1反應速率。
只與一種反應物有關，是動力學一級反應。
2、雙分子親核取代反應：反應中不生成碳正離子，速率控制步驟是上述的協同步驟，反應速率與兩種物質的濃度成正比。
三、反應性質不同。
1、sn1：sn1導致產物外消旋化；這是因為ohˉ可以從碳正離子的兩面進攻，而生成兩個構型相反的化合物。
2、雙分子親核取代反應：旦隱2-溴丁烷與氫氧根離子。
發生sn2生成2-丁醇和溴離子。
百科-雙分子親核取代反應。
百科-sn1
已知數列an）的前n項和為Sn，且滿足Sn 1 4 an 1 2,an
a1 1 4 a1 1 2 a1 1 sn 1 4 an 1 2 s n 1 1 4 a n 1 1 22式相減 4an an 1 2 a n 1 1 an 1 2 a n 1 1 0 an 1 a n 1 1 an 1 a n 1 1 0 an a n 1 an a n 1 2 0因為an 0 所...
設數列bn的前n項和為Sn,且Sn 1 bn
題後總結 類似數列 其中an為等比數列bn為等差數列，tn前n項和求解方法比較固定即兩邊同乘以等比數列的等比，會發現一個等比數列的前n項和，與兩個項的式子，求解即可 方法正確，計算結果自己再檢查下對不對，自己再核算一遍，不當處請指正 設數列的前n項和為sn,且sn 1 bn 2 數列為等差數列，且a...
已知數列an的前項和是sn，且sn 2分之1an 1。求數列an的通項公式。急求答案，謝謝
解 sn an 2 1 1 當n 1時,a1 a1 2 1 a1 2 3.當n 2時,2 3 a2 a2 2 1 a2 2 9 2 當n 2時,可得 2sn an 2 2s n 1 a n 1 2 兩式相減,可得 2 an an a n 1 0 an 1 3 a n 1 該數列是首項為2 3,公比q...