1樓:摯羋汛訃
最好都有。普通的基因擴增儀(pcr儀)只能夠定性地分析是否存在目標片段。但是**要低
版很多,而權且執行成本也要低很多。不過不能直接得到擴增結果,還需要做電泳檢測。實際中檢測遺傳疾病,品種分子標記篩選,甚至親自鑑定等都可以由普通pcr儀完成。
但是,某些需要定量的實驗就必須用到實時定量pcr了。比如檢測某些病原物的數量(血液乙肝病毒複製程度),特定基因的表達量(比如結合反轉錄做的rna定量分析),某些基因在染色體組中拷貝數(以前往往使用southernblot技術)等等。熒光定量prc一般不需要對擴增產物進行電泳分析,操作相對簡單些,但是耗材實在是貴。
簡單來說,看有沒有用普通pcr儀,看有多少用熒光定量pcr
實時熒光定量pcr與基本pcr相比有什麼優點
2樓:杏雀烈
熒光定量pcr與普通pcr相比具有以下優點:
1、高靈敏性 可檢測單個細胞基因;
2、高特異
3樓:匿名使用者
普通的pcr大多數是定性實驗,而實時熒光定量pcr則定量和定性都可以做。應用領域也不一樣,普通pcr一般應用於基因組克隆、dna測序、rna反轉錄等,而實時熒光定量pcr一般應用於mrna表達量分析、絕對定量、蛋白表達、snp分析、陰陽性解析等領域。不是定量pcr比pcr好,而是兩者應用與不同的領域,起到了不同的作用。
熒光定量pcr較普通pcr不同的一點就是可以實時檢測pcr擴增產物,從而可進行絕對定量或者相對定量。
4樓:奔馬的香香豬
pcr實驗主要採用sybr green染料法和taqman探針法,biog技術採用經化學修飾的熱啟動聚合酶,有效避免了非特異擴增,具有高度的特異性。反應緩衝液經多次優化,與熱啟動聚合酶具有最為樂觀的搭配,使聚合酶的活效能夠得到最大程度的發揮。反應靈敏快速,40個迴圈只需20多分鐘的時間。
在20ul的反應體系裡,只要有幾個拷貝的dna分子就能被檢測出來。
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