1樓：匿名使用者
是的啊！但是你要在一起上標註好哪個是標樣以及重複，他就自動生成了
2樓：阿魯巴星人
近幾年配的rt-pcr的軟體都可以自動生成，07年前的最好自己用excel處理，那時候的軟體比較笨些。
3樓：匿名使用者
把資料用excel生產唄
abi7300熒光定量pcr結束後，可以用軟體自動生成標準曲線嗎？可以的話怎麼會呢？要具體流程。急！！！！！！ 20
做實時熒光定量pcr實驗時，為什麼做標準曲線
4樓：
最好是做標準曲線,要看看擴增效率的.
調cdna就還了~
我要用ct法做熒光定量pcr，請問需要做標準曲線嗎
5樓：北京索萊寶科技****
最好是做標準曲線,要看看擴增效率的.
調cdna就還了~
實時熒光定量pcr沒出現擴增曲線為什麼
6樓：匿名使用者
說明擴增失敗。常見原因如下：（1）定量試劑質量較差；（2）模板質量太差；（3）引物質量太差；（4）pcr擴增時反應程式的設定有問題。
如何計算熒光定量pcr標準曲線,怎麼判斷實時熒光定量PCR標準曲線是否準確
標曲中y軸一般是標準品或者未知樣品的ct值,x軸一般是標準品的初始量值,或者初始量值的對數。怎麼判斷實時熒光定量pcr標準曲線是否準確 看標準曲線是否反映出了標準物質的真實濃度 我要用ct法做熒光定量pcr,請問需要做標準曲線嗎 最好是做標準曲線,要看看擴增效率的.調cdna就還了 怎麼判斷實時熒光...
誰能具體解釋一下熒光定量PCR中溶解曲線的意思以及作用
用syber green方法做完pcr後，用來判斷產物是否相對專一。反應結束後，逐漸加溫。和syber green分子結合的pcr產物隨溫度升高逐漸變為單鏈，就不能在和syber green結合。一般每加溫一度，讀一次訊號。當溫度到達pcr產物的tm時，產物解離一下增多。曲線的橫座標是溫度，而縱座標...
用熒光定量pcr的方法進行相對定量其結果的穩定性，可信度如何
定量pcr最好每個樣本有三個重複，每次試驗做三遍比較可靠。因為比較靈敏，有微小差異會影響很大。並且記得檢查每個孔是否有誤差很大的數值，如果有誤差很大的孔建議刪掉這個結果，可能是膜沒有密封好 rt pcr每個樣品做3個平行樣最好 其實2個也可 平行樣之間迴圈數相差在0.2之內較為可靠。結果內中有一個圖...