基因與疾病有什麼關係
1樓：匿名使用者
諾貝爾生理學獎獲得者利根進川博士表明，除了外傷，一切疾病都與基因有關。每個人與生俱來都攜帶患有某些疾病的「內因」——疾病易感基因
可以說，引發疾病的根本原因有三種：
1)基因的後天突變。
2)正常基因與環境之間的相互作用。
3)遺傳的基因缺陷。
絕大部分疾病，都可以在基因中發現**。
基因遺傳疾病有哪幾種
2樓：漫步雙螺旋
基因病不等於遺傳病，建議維基百科一下。
知道基因病這樣的知識實際應用不大，通過基因解碼查查自身情況才是實際的。
基因病是怎麼回事？
3樓：blackpink_羅捷
基因疾病是一種醫學術語，這將是將來生物醫療研究的基本**。46條人類染色體（22對常規染色體和二條性染色體），在它們的群體中間幾乎存在30億dna鹼基對，它包含30000---40000蛋白質---編碼基因。
這比期望的數量少得多---僅為蠕蟲或果蠅模型組織的二倍多。編碼區構成不到5%的基因組（剩餘dna的功能還不清楚），某些染色體比其它染色體有更高的密度。
經過10年的不懈努力，已經繪製出人類基因組的物理圖譜，基因組的編碼基因起著里程碑的指導意義。物理圖譜已為完成草圖順序提供了足有成效的框架結構以及直接輔助鑑別大約100個疾病基因。
4樓：小花妞兒
大多數遺傳病是由父母一方或雙方的遺傳病或無形的遺傳病引起的，再加上環境的誘發，從而引起多基因遺傳病的發生。日常生活中營養要充足攝入！
5樓：yx豆豆豆豆
基因病說通俗一些就是遺傳疾病，比如我們經常說的遺傳性貧血病，白血病，哮喘，並指，或者是白癜風，白血病，胃病，肺病，肥胖等。但現在隨著醫療技術的突破，很多基因疾病都是不是什麼問題了，所以不要緊張，樂觀面對，積極就醫。
6樓：網友
你好，基因病指的是：
1.常染色體顯性遺傳病，如：多指、並指、軟骨發育不全。
2.常染色體隱性遺傳病，如：鐮刀型細胞貧血症、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症。 基因位於性染色體上，所以遺傳總是和性別相關聯，叫做伴性遺傳。
3.伴x顯性遺傳病，如：抗維生素d佝僂症、鐘擺型眼球震顫症。
4.伴x隱性遺傳病，如：色盲、血友病、進行性肌營養不良、血管瘤。
5.伴y遺傳病，如：外耳道多毛症。
6.線粒體病：致病基因在細胞質中，只有母親遺傳。
7樓：想去天狼星的灰太狼
就是基因有缺陷，一般是隱性基因結合造成的，比如痴呆、早衰之類的，所以很難檢查出來，近親生子造成基因疾病的可能性很大，現在還沒有任何辦法**。
所有的疾病都和基因有關嗎？
8樓：天下藥王
現代醫學研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關係。像血液分不同血型一樣，人體中正常基因也分為不同的基因型，即基因多型型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同，敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。
另外，異常基因可以直接引起疾病，這種情況下發生的疾病為遺傳病。
可以說，引發疾病的根本原因有三種：
1）基因的後天突變；
2）正常基因與環境之間的相互作用；
3）遺傳的基因缺陷。
絕大部分疾病，都可以在基因中發現**。
基因通過其對蛋白質合成的指導，決定我們吸收食物，從身體中排除毒物和應對感染的效率。
第一類與遺傳有關的疾病有四千多種，通過基因由父親或母親遺傳獲得。
第二類疾病是常見病，例如心臟病、糖尿病、多種癌症等，是多種基因和多種環境因素相互作用的結果。
基因是人類遺傳資訊的化學載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因「工作」正常的時候，我們的身體能夠發育正常，功能正常。如果乙個基因不正常，甚至基因中乙個非常小的片斷不正常，則可以引起發育異常、疾病，甚至死亡。
健康的身體依賴身體不斷的更新，保證蛋白質數量和質量的正常，這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執行。每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物。
基因可以發生變化，有些變化不引起蛋白質數量或質量的改變，有些則引起。基因的這種改變叫做基因突變。蛋白質在數量或質量上發生變化，會引起身體功能的不正常以致造成疾病。僅供參考。
9樓：吳詩妍好
每個人的看法不一樣啊，也不是這麼絕對的事情了，對不對啊人是吃五穀雜糧哪有不生病呢還有遺傳因素也是很重要的比如說有的人喝水都會胖。
相貌和基因有關係嗎，人的相貌與基因的關係？
有關，所有生物的特bai徵都是遺du傳物質 也可以zhi說基因，只有一種病毒例dao外，它的遺傳物質是 專蛋白質 但屬是並不是所有的基因都表達 就是表現出性狀，如相貌 而且你和你弟弟的控制相貌的遺傳物質可能不一樣 涉及基因重組等 再就是與控制各個器官的遺傳性狀的組合有關。後天因素也會有一定影響，但主...
基因重組技術與轉基因技術有什麼區別
你好，基因重組是由於不同dna鏈的斷裂和連線而產生dn 段的交換和重新組合，形成新dna分子的過程。發生在生物體內基因的交換或重新組合。包括同源重組 位點特異重組 轉座作用和異常重組四大類。是生物遺傳變異的一種機制。基因重組是指非等位基因間的重新組合。能產生大量的變異型別，但只產生新的基因型，不產生...
外源性基因與載體的連線方式有哪些
首先是t,a連線 復,就是現在通常制使用的t載體,一般的pcr產物都在兩端加個a,這樣t,a相配,t4連線酶可以把他們連在一起.第二,粘性酶切位點連線,把載體和外源基因用相同的酶進行酶切 雙酶切,或者單酶切都可以 相應的片段,用酶切出來的粘性末端進行配對,t4連線酶進行連線.第三,平末端連線,也是用...