1樓:沁溪健康
沒有複雜疾病之說,和單基因遺傳病一起歸納入遺傳病的還有多基因遺傳病和線粒體病。
簡單說,單基因遺傳病的遺傳概率可以明確的被計算,多基因遺傳病則不行。線粒體病很少,僅由母體傳給胎兒。
單基因病有哪5種遺傳方式?各有何特點?如何區別?
2樓:槐樹的戀愛
單基因遺傳病的遺傳規律大體上可分為5種。
第一種,常染色體隱性遺傳。遺傳規律是父母二人中一方患病,一方正常,子女100%攜帶,不分性別。父母二人中一方患病,一方攜帶,子女50%患病,50%攜帶,不分性別。
父母二人均攜帶,子女25%患病,50%攜帶,25%正常,不分性別。
第二種,常染色體顯性遺傳。遺傳規律是:父母二人中一方患病,一方正常,子女50%患病,50%正常,不分性別。
第三種,x染色體連鎖隱性遺傳。遺傳規律是:父親患病,母親正常,女兒100%攜帶,兒子正常。
注意,女兒成年後生育男孩時,該男孩50%患病。這就是隔代遺傳,傳男不傳女的具體表現。
第四種,x染色體連鎖顯性遺傳。遺傳規律是:父親正常,母親患病,子女50%患病,不分性別。
第五種,y染色體連鎖遺傳。遺傳規律是:僅男孩患病。單基因遺傳病是否可**不同的單基因遺傳病情況不同。
3樓:茹巧折祺
常染色體顯性,一個致病基因就致病
常染色體隱性,一對致病基因才致病
x連鎖顯性,一個致病基因就致病
x連鎖隱性,一對致病基因才致病,但男孩一個致病基因就致病y連鎖,很少
4樓:陽光
單基因遺傳病符合孟德爾遺傳規律,因而單基因遺傳病也稱為孟德爾遺傳病。按照遺傳方式,分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳幾種方式。常染色體顯性遺傳病:
致病基因在常染色體上,一對等位基因中的一個發生變異,另一個正常(稱「雜合狀態」)情況下即可發病。致病基因由雙親中患病的一方傳遞而來,也可以是生殖細胞發生新突變而產生。此患者的子女發病機率為1/2。
患者異常性狀程度可不相同。常染色體隱性遺傳病:致病基因在常染色體上,基因性狀是隱性的,即只有純合子(兩條染色體上的一對等位基因均異常)時才顯示病狀。
此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者,不發病,子女患病機率相等,均為1/4。近親婚配者的子女發病率會增加。x連鎖連鎖隱性遺傳病:
致病基因在x染色體上,性狀是隱性的,女性多是攜帶者,男性患病。女性攜帶者與正常男性婚配,子代中的男性有1/2機會患病,女性不發病,但有1/2的機會是攜帶者。男性患者與正常女性婚配,子代中男性正常,女性是攜帶者。
x連鎖顯性遺傳病:病種較少(如抗維生素d性佝僂病),這類病女性發病率高,這是由於女性有兩條x染色體,獲得這一顯性致病基因的概率高,但病情較男性輕。男性患者病情重,他的全部女兒都將患病。
y連鎖遺傳病:特點是男性傳遞給兒子,女性不發病。因y染色體上主要有男性決定因子方面的基因,其他基因很少,故y連鎖遺傳病極少見。
單基因遺傳病特點
5樓:
單基抄因遺傳病 它的特徵有哪些
型別:單
基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。
(1)常見單基因遺傳病分類:
1伴x染色體隱性遺傳病:紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良(假肥大型)。
發病特點:男患者多於女患者;男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)
請問單基因遺傳病的特點?
6樓:瓶爾小草
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,分為:
1.常染色體顯性遺傳:世代遺傳,男女發病率相等。
2.常染色體隱性遺傳:隔代遺傳,男女發病率相等。
3.伴x染色體顯性遺傳:世代遺傳,男發病率小於女性。
患病女性的父親和兒子必是患者。
4.伴x染色體隱性遺傳:隔代遺傳,男發病率大於女性。
患病男性的母親和女兒必是患者。
5.伴y染色體遺傳:傳男不傳女。
7樓:莜嘻
樓上扯淡!單基因遺傳病是由一對等位基因控制的,有顯隱之分,要看具體的病是由什麼基因控制,
8樓:匿名使用者
單基因遺傳病,只要攜帶這種基因,就會患病,不存在顯隱之說
什麼是單基因遺傳?有什麼性質,特點,怎麼斷定?
9樓:馬化騰
型別:單基因
遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。
(1)常見單基因遺傳病分類專:
1伴x染色體屬隱性遺傳病:紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良(假肥大型)。
發病特點:男患者多於女患者;男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)
2伴x染色體顯性遺傳病:抗維生素d性佝僂病。
發病特點:女患者多於男患者
遇以上兩類題,先寫性染色體xy或xx,再標出基因
3常染色體顯性遺傳病:多指、並指、軟骨發育不全
發病特點:患者多,多代連續得病。
4常染色體隱性遺傳病:白化病、先天聾啞、苯丙酮尿症
發病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續。 遇常染色體型別,只推測基因,而與x、y無關
(2)多基因遺傳病:脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年糖尿病。
發病特點:家族聚集現象、易受環境影響。
(3)染色體異常病:21三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發育不良症(患者缺少一條x染色體)
發病特點:往往造成較嚴重的後果,甚至在胚胎時期就引起自然流產。
10樓:匿名使用者
單基因遺傳病是指單個基因發生變異就會發病的一類
疾病,根據根據致病基回因性質及所答在染色體可以分為常染色體疾病(顯性和**)、x連鎖病(顯性和隱性)、y連鎖 、還有線粒體病(母系遺傳)。
神經系統單基因遺傳病根據其遺傳形式可分為以下4 種:( l )常染色體顯性遺傳指遺傳基因位於常染色體上,並有很強的外顯率。最常見。
自應用核酸電泳技術、重組dna 技術和互補dna 探針方法以來,明確遺傳性疾病基因的越來越多,其中屬於常染色體顯性遺傳形式的亦更多。這類遺傳形式的特點是:1 連續幾代中都有發病者;2 患者雙親之一常是患者;3 同胞中約有1 / 2 是患者;4 男女患病機會均等。
常染色體顯性遺傳形式還受父母雙方等位基因影響,其子代出現完全顯性、不完全顯性、不規則顯性(即某些家譜中出現隔代現象)和共顯性數種形式。( 2 )常染色體隱性遺傳致病的遺傳基因位於常染色體上,僅當該基因是純合子時才發病,在雜合子時則為致病基因的攜帶者。這種遺傳形式有如下特點:
1 患病雙親均無病而是攜帶者;2 同胞中約有1 / 4 是患者,1 / 4 正常,2 / 4 為攜帶者;3 男女患病機會均等;4 看不到連續幾代遺傳,但
那為什麼說單基因遺傳病由致病基因控制是錯的
由兩個等位基因共同控制,單個致病基因不一定能遺傳到下一代 書上說單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病,那為什麼說單基因遺傳病由一個致病基因控制是錯的呢,你好,因為是兩個才能決定,有顯隱性。aa aa aa 希望我的回答能夠幫助到你 因為不是有一個決定是2個才能決定,有顯隱性 單基因遺傳病是由一個...
高中階段所需掌握的人類單基因遺傳病，及其顯隱性，是屬於常染色體遺傳還是性染色體
較常見的遺傳病有假性肌肥大營養不良 白化病 血友病 先天性腎上腺增生症 粘多糖貯積症等大約40餘種，均嚴重地影響著我國人民的健康。軟骨發育不全，常染色體顯性遺傳 抗維生素d佝僂病，x染色體顯性遺傳 苯丙酮尿症，常染色體隱性遺傳 白化病，常染色體隱性遺傳 先天性聾啞，常染色體隱性遺傳 進行性肌營養不良...
圖為某單基因遺傳病的家系圖,有關判斷正確的是A該遺
a 該bai 遺傳病可能是顯性致du病基因,例如 父親是zhidaoaa,母親是aa,後代都是aa,a錯誤專 屬b 致病基因也可能位於常染體上,例如 常染色體隱性遺傳,父親是aa,母親是aa,後代都是aa,b錯誤 c 如果是常染體顯性遺傳,則ii3 ii4的基因型為aa,如果是常染色體隱性遺傳,ii...