1樓：南京金益柏生物科技****
我是這樣理解的：陽性細胞計數為單位面積下陽性細胞數，你所說的是平均個數，還要計算面積（如1個高倍視野面積是多少平方），個/平方公釐，這樣資料才有可比性。imagej可以計數，不過我不大會用，如果數量不多可以數，多了還是得用軟體。
imagej很強大，很有用，希望大家共同學習，共同提高。
免疫螢光共標記怎麼計算共標記的細胞個數
2樓：網友
所有需要分析的陽性細胞剛好選定！一般還會有乙個問題～就是幾個細胞連在一起，被認為是乙個細胞，也是可以分開的～
怎樣正確使用image j 統計免疫螢光細胞數設定threshold值
3樓：網友
所有需要分析的陽性細胞剛好選定！一般還會有乙個問題～就是幾個細胞連在一起，被認為是乙個細胞，也是可以分開的～
怎樣計算免疫螢光中陽性細胞的比例
4樓：湯忠嵇秋
對照染色：①抗體對照：用正常兔血清或人血清代替免疫血清，再用上法進行染色，結果應為陰性。②抗原。
對照：即類屬抗原染色，亦應為陰性。③陽性對照。
免疫螢光中紅細胞的非特異染色，如何去除
5樓：網友
紅細胞自身會有自發螢光，因此免疫螢光要避免的話組織塊最好要灌注乾淨，把血管內的紅細胞都灌注乾淨，就能很好地避免紅細胞的非特異染色。
6樓：梅儀巫馬書雙
買廠家已經驗證過的特異性好的一抗(有圖有真相)，這點最關鍵。
細胞免疫螢光怎麼封片
7樓：匿名使用者
細胞bai
免疫螢光的詳細操作du步驟 1，取出細胞爬片zhi放到35mm或60mm用過的細dao胞培養皿裡，pbs洗三遍。注回意有的時候答作的細胞爬片可能比較小，因此夾取的時候要小心。 2，4%多聚甲醛固定20分鐘，pbs洗三遍。
3， x 100通透10分鐘，pbs洗三遍。 4， 與二抗相同宿主的血清封閉30分鐘，pbs洗三遍。 5.
一抗4度溼盒內過夜，也可37度2小時，感覺前者效果好，pbs洗三遍。 6，二抗室溫2小時，或者37度1半小時，pbs洗三遍。 7，最好用dapi染核，然後直接照螢光片。
8，蒸餾水洗掉pbs，甘油封片，指甲油封**的四周。
繼續求助免疫熒光檢測,繼續求助免疫熒光檢測NF
由於nf kb採用免疫熒光檢測可能會出現非特異性結合,一般轉核觀察nf kb採用熒光效果欠佳,建議是否考慮採用鐳射共聚焦檢測,其效果要比前者好多了。供參考。求助免疫熒光pi染核問題 細胞試驗指南上dapi染核是在孵育完二抗之後,估計pi也可以在這時加。在論壇中查到的濃度不一,有10 50 m,有5u...
免疫熒光封片時的方法和配方,細胞免疫熒光怎麼封片
50 的緩衝甘油,等體積的甘油 等體積的雙蒸水 細胞免疫熒光怎麼封片 細胞bai 免疫熒光的詳細操作du步驟 1,取出細胞爬片zhi放到35mm或60mm用過的細dao胞培養皿裡,pbs洗三遍。注回意有的時候答作的細胞爬片可能比較小,因此夾取的時候要小心。2,4 多聚甲醛固定20分鐘,pbs洗三遍。...
共定位免疫熒光是什麼，做免疫熒光抗體選擇問題。
免疫熒光可以用於共定位，但也可以用於很多其他應用。共定位不能夠說是免疫熒光的主要用途。一樓回答有助於理解共定位，但是 加上紅色 綠色熒光蛋白的標籤 這種說法並不是免疫熒光的做法。在免疫熒光中，與目標蛋白相結合的是帶有熒光分子基團的抗體，此種抗體雖然發熒光，但不稱為熒光蛋白。另外，共定位不能夠用於證明...