1樓:噓生命在於靜止
要看你做的蛋白存在於胞內還是胞外。胞外,一般是胞膜上的,可以不用triton。胞內的,包括胞質內,胞核內的,那就得用了,不用的話,染到的陽性細胞只是其中的一部分。
組織免疫熒光染色必需用triton嗎
2樓:南京金益柏生物科技****
阻斷液是為bai了削除背景,也就是du滅火內源性zhi的過氧化氫酶,否
dao則將出現內非特異性染色。
通透液起的容作用是抗原修復,也就是說它破壞切片組織細胞的細胞膜和核模,以便與抗體從而可以進入細胞與相應抗原結合。這兩步對免疫組化結果都很重要。
3樓:愛利久sara老師
阻斷液是為了削除背景抄,也就bai是滅火內源性的過氧du化氫酶,否則將出現非特異性zhi染色。
通透液起的作用是抗
dao原修復,也就是說它破壞切片組織細胞的細胞膜和核模,以便與抗體從而可以進入細胞與相應抗原結合。這兩步對免疫組化結果都很重要。
reelin免疫熒光染色結果看什麼顏色的光
4樓:
免疫熒光染色診斷,查的應該是免疫方面的檢查,不知你每次都做的是哪些檢查。
組織切片免疫熒光背景很深但目的沒有染上怎麼辦
5樓:
二者應該都具體要看自身實驗條件哪操作更便及抗體性質看實驗要求冰凍片要求較
高(低溫環境液氮冰凍切片機oct包埋劑等等)石蠟片製作比較簡單試劑較便宜另外看購買抗體適用於哪種片
免疫組化般都使用石蠟切片免疫熒光染色都冰凍切片比較容易操作需要修復;石蠟切片操作起步驟比較相說比較複雜點且需要抗原修復程再者購買抗體適合哪種切片應該說明書面寫清楚祝運
組織免疫染色 為什麼用gycerine
6樓:
所謂的免疫組織化學染色就是將你要檢查的組織取下來後,經過一定的染色,檢視裡面細胞的狀況,良性還是惡性,炎症還是腫瘤。
免疫熒光結果都是非特異性染色,不知道是什麼原因
7樓:南京金益柏生物科技****
首先你這**看起來很髒,有很多遊離的熒光素,需要加強清洗;再就是**看不到什麼細胞,細胞密度不夠,都比較零散;再就是好的結果跟試劑關係很大,要確保抗體,熒光試劑沒問題,看**,熒光試劑應該沒問題,那就是一抗可能有問題;再就是細胞的處理,是否還有抗原存在。你的問題就是要保證組織細胞處理得當,一抗質量過關,加強清洗,最好還做陰性片(一抗用pbs代替,其他步驟一樣,要是相同的**)
組織免疫熒光染色必需用triton嗎
8樓:南京金益柏生物科技****
阻斷液是為了削除背景,也就是滅火內源性的過氧化氫酶,否則將出現非特異性染色專。
通透液起的作
屬用是抗原修復,也就是說它破壞切片組織細胞的細胞膜和核模,以便與抗體從而可以進入細胞與相應抗原結合。這兩步對免疫組化結果都很重要。
繼續求助免疫熒光檢測,繼續求助免疫熒光檢測NF
由於nf kb採用免疫熒光檢測可能會出現非特異性結合,一般轉核觀察nf kb採用熒光效果欠佳,建議是否考慮採用鐳射共聚焦檢測,其效果要比前者好多了。供參考。求助免疫熒光pi染核問題 細胞試驗指南上dapi染核是在孵育完二抗之後,估計pi也可以在這時加。在論壇中查到的濃度不一,有10 50 m,有5u...
免疫熒光封片時的方法和配方,細胞免疫熒光怎麼封片
50 的緩衝甘油,等體積的甘油 等體積的雙蒸水 細胞免疫熒光怎麼封片 細胞bai 免疫熒光的詳細操作du步驟 1,取出細胞爬片zhi放到35mm或60mm用過的細dao胞培養皿裡,pbs洗三遍。注回意有的時候答作的細胞爬片可能比較小,因此夾取的時候要小心。2,4 多聚甲醛固定20分鐘,pbs洗三遍。...
共定位免疫熒光是什麼，做免疫熒光抗體選擇問題。
免疫熒光可以用於共定位，但也可以用於很多其他應用。共定位不能夠說是免疫熒光的主要用途。一樓回答有助於理解共定位，但是 加上紅色 綠色熒光蛋白的標籤 這種說法並不是免疫熒光的做法。在免疫熒光中，與目標蛋白相結合的是帶有熒光分子基團的抗體，此種抗體雖然發熒光，但不稱為熒光蛋白。另外，共定位不能夠用於證明...