1樓：北京索萊寶科技****
熒光原位雜交與免疫熒光的區別：原位雜交是從分子水平檢測，免疫熒光是從蛋白水平檢測。
免疫熒光是利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。熒光原位雜交方法是一種物理圖譜繪製方法，使用熒光素標記探針，以檢測探針和**中期的染色體或**間期的染色質的雜交。
熒光原位雜交的原理：fish（fluorescence in situ hybridization）技術是一種重要的非放射性原位雜交技術。它的基本原理是：
如果被檢測的染色體或dna纖維切片上的靶dna與所用的核酸探針是同源互補的，二者經變性-退火-復性，即可形成靶dna與核酸探針的雜交體。將核酸探針的某一種核苷酸標記上報告分子如生物素、地高辛，可利用該報告分。
免疫熒光的原理：免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由於抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個因素，就可以查出另一個因素。
免疫熒光技術就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體（或抗原）上，與其相應的抗原（或抗體）結合後，在熒光顯微鏡下呈現一種特異性熒光反應。
2樓：華全動力集團
熒光原位雜交
熒光原位雜交方法是一種物理圖譜繪製方法，使用熒光素標記探針，以檢測探針和**中期的染色體或**間期的染色質的雜交。
免疫熒光
熒光抗體法。是一種將抗原、抗體的結合反應與形態學相結合的方法。該法把血清學的特異性、熒光色素的敏感性、顯微鏡檢查法集為一體，擴大了免疫學診斷的效果，是近代免疫學的一種重要研究手段。
抗體球蛋白標記上熒光色素，即成為熒光抗體。
熒光原位雜交與免疫熒光有什麼區別
3樓：華全動力集團
熒光原位雜交
熒光原位雜交方法是一種物理圖譜版
繪製方權法，使用熒光素標記探針，以檢測探針和**中期的染色體或**間期的染色質的雜交。
免疫熒光
熒光抗體法。是一種將抗原、抗體的結合反應與形態學相結合的方法。該法把血清學的特異性、熒光色素的敏感性、顯微鏡檢查法集為一體，擴大了免疫學診斷的效果，是近代免疫學的一種重要研究手段。
抗體球蛋白標記上熒光色素，即成為熒光抗體。
熒光原位雜交探針和熒光探針有什麼區別
4樓：匿名使用者
熒光原位雜交技術問世於70年代後期，版其曾多用於染色體權異常的研究，近年來隨著fish所應用的探針鍾類的不斷增多，特別是全co**id探針及染色體原位抑制雜交技術的出現，使fish技術不僅在細胞遺傳學方面，而且還廣泛應用於腫瘤學研究，如基因診斷基因定位等 。原有的放射性同位素原位雜交技術存在著較多缺點，諸如每次檢驗均 需重新標記探針，已標記的探針表現出明顯的不穩定性，需要較和時間的**時間和對環境的汙染等。在觀察結果時，需要較多的**進行統計學分析。
此外，由於放射性銀粒和染色體聚集的不同平面，可能引起計數上的誤差等。與之比fish則具有：
①操作操作簡便，探針標記後穩定，一次標記後可使用二年；
②方法敏感，能迅速得到結果；
③在同一標本上，可同時檢測幾種不同探針；
④不僅可用於**期細胞染色體數量或結構變化的研究，而且還可用於間期細胞的染色體數量及基因改變的研究等特點。
熒光原位雜交和熒光定量pcr有什麼區別
5樓：匿名使用者
熒光原位雜交和
抄熒光定量襲pcr有什麼區別
實時熒光定量pcr技術，是指在pcr反應體系中加入熒光基團，利用熒光訊號積累實時監測整個pcr程序，最後通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
pcr(聚合酶鏈式反應）是利用dna在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈，低溫（經常是60°c左右）時引物與單鏈按鹼基互補配對的原則結合，再調溫度至dna聚合酶最適反應溫度（72°c左右），dna聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補鏈。
恆溫pcr和實時熒光定量pcr的不同，是不同在實時熒光定量pcr的系統中加入了熒光染料（sybr green 或taqman 探針等等）。以sybr green為例，這種染料可以結合在雙鏈的dna上，當pcr不斷進行時，每一次退火生成的雙鏈dna也在增加，熒光染料結合也越多，熒光也越強。在機器中有一個探測熒光的探頭，可以定量檢測熒光的強度，轉換成數值。
這樣就可以實時記錄反映體系中dna的反應情況。
熒光pcr更有優勢，因為熒光pcr靈敏度高於恆溫pcr，同樣**也高一些。
免疫熒光反應與免疫組織化學有什麼區別
6樓：匿名使用者
免疫熒光技術（immunofluorescence technique ）又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。
免疫組織化學又稱免疫細胞化學，是指帶顯色劑標記的特異性抗體在組織細胞原位通過抗原抗體反應和組織化學的呈色反應，對相應抗原進行定性、定位、定量測定的一項新技術。它把免疫反應的特異性、組織化學的可見性巧妙地結合起來，藉助顯微鏡(包括熒光顯微鏡、電子顯微鏡)的顯像和放大作用，在細胞、亞細胞水平檢測各種抗原物質(如蛋白質、多肽、酶、激素、病原體以及受體等)。 免疫組化技術近年來得到迅速發展。
50年代還僅限於免疫熒光技術，50年代以後逐漸發展建立起高度敏感，且更為實用的免疫酶技術。
免疫熒光原位雜交載玻片有黑色的嗎？
7樓：馨馨中意你
有的呀 我們實驗室用的就是黑色的免疫熒光原位雜交載玻片是晶安生物**的。
繼續求助免疫熒光檢測,繼續求助免疫熒光檢測NF
由於nf kb採用免疫熒光檢測可能會出現非特異性結合,一般轉核觀察nf kb採用熒光效果欠佳,建議是否考慮採用鐳射共聚焦檢測,其效果要比前者好多了。供參考。求助免疫熒光pi染核問題 細胞試驗指南上dapi染核是在孵育完二抗之後,估計pi也可以在這時加。在論壇中查到的濃度不一,有10 50 m,有5u...
免疫熒光封片時的方法和配方,細胞免疫熒光怎麼封片
50 的緩衝甘油,等體積的甘油 等體積的雙蒸水 細胞免疫熒光怎麼封片 細胞bai 免疫熒光的詳細操作du步驟 1,取出細胞爬片zhi放到35mm或60mm用過的細dao胞培養皿裡,pbs洗三遍。注回意有的時候答作的細胞爬片可能比較小,因此夾取的時候要小心。2,4 多聚甲醛固定20分鐘,pbs洗三遍。...
共定位免疫熒光是什麼，做免疫熒光抗體選擇問題。
免疫熒光可以用於共定位，但也可以用於很多其他應用。共定位不能夠說是免疫熒光的主要用途。一樓回答有助於理解共定位，但是 加上紅色 綠色熒光蛋白的標籤 這種說法並不是免疫熒光的做法。在免疫熒光中，與目標蛋白相結合的是帶有熒光分子基團的抗體，此種抗體雖然發熒光，但不稱為熒光蛋白。另外，共定位不能夠用於證明...