1樓：生活類答題小能手
含有兩個或兩個以上相像手性中心的化合物，在它的立體異構體中，有的異構體因分子整體具有對稱面、對稱中心等對稱因素，是對稱的化合物，無光學活性。
內消旋化合物是一種分子，其內含有手性碳原子。
同時還判鍵具有乙個平面對稱因敬敬素，即不具有光活性，且不能分離成具有光活性的化合物。所以，分子內有無對稱性是判斷的關鍵。
2樓：陌藍
具有內消旋體的化合物比較多，最簡單的是含兩個手性碳原子的胡脊化合物，兩個手性碳原子相同，且這兩個手性碳原子的構型乙個r，乙個s。在費歇爾投影式中，上下基團相同，中間兩襪笑個手性碳原子的左右基團也相褲好滲同。
如何判斷內消旋體和外消旋體
3樓：星河d月
性質不同、特點不同、原理不同。
1、性質不同：外消旋體是一對對映體右旋體和左旋體的等量混合物，內消旋體是分子內，含有構造相同的手性碳原子，但存在對稱面的分子，用敏絕meso表示。
2、特點不同：內消旋體由於具有對稱因素，一半分子的右旋作用被另一半分子的左旋作用在內部所抵消，因此是乙個不旋光性化合物。外消旋體由具有潛手性中心的分子在生成乙個手性中心時的必然產物。
如果要從外消旋體的一對對映體橋歲姿中分離出其中之一，必須經過拆分。
3、原理不同：內消旋體除(2r，3s)二羥基丁二酸（酒石酸）外，還有內消旋的核糖二酸和木糖二酸等內消旋的化合物。外消旋體的純旋光體之間的親和力更大，左旋體與右旋體分別毀純形成晶體，熔點州差通常低於純旋光體，溶解度則高於純旋光體。
拓展知識：
外消旋體是單個分子有旋光性，但是旋光方向不同，在互相抵消後，溶液或液體是不顯示旋光性的：內消旋體是單個分子內有偶數個手性碳原子，旋光性相互抵消，溶液或液體不顯示旋光性。另外，外消旋體是混合物，而內消旋體是純淨物。
內消旋體：分子內含有不對稱性的原子，但因具有對稱因素而形成的不旋光性化合物。例如內消旋酒石酸分子內雖然含有兩個不對稱碳原子c*，但由於它們具有對稱因素，一半分了的右旋作用被另一半分子的左旋作用在內部所抵消，因此是乙個不旋光性化合物。
外消旋體：一種具有旋光性( 見旋光異構 )的手性分子(見手徵性)與其對映體的等摩爾混合物。它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等冊餘皮量混合而成，其旋光性因這些分子間的作用而相互抵消，因而是不旋光的。
什麼是內消旋體
4樓：崇光熙
首先是要說清楚內消旋體到底是個什麼東西，內消旋體和外消旋體不一樣，外消旋體是兩組具有不同旋光性的旋光異構體在組合之下達到消旋的效果，但是內消旋體指的是分子內含有不對稱性的碳原子，但是這個不對稱性的碳原子(手性碳）不止乙個，他有兩個或者是四個這種偶數的形式。因為這樣的才能保證它具有對稱的因素，從而形成無旋光性的化合物，因此內消旋體是化合物，而外消旋體是混合物。
那下乙個問題是為什麼內消旋體會能夠消旋？一般來說比較公認的解釋是分子內部存在乙個對稱面，這個對稱面的兩邊正好完成了乙個實物和映象的關係，而兩部分的旋光度數相等的，符號相反，從而導致最後消旋。
回到題主的問題，如果只是乙個單純的內消旋體，那麼它是乙個化合物，乙個化合物不可能和自己形成旋光異構體。
那麼如果是另一種情況，有多個內消旋體，比如rrss和rsrs，那麼這種時候呢，我們又把它細分為非對映異構體，甚至於後面的端基差向異構體，但是或許這並不是題主想要問的問題。
總之最後總結一下，單純的內消旋體就是乙個純粹的化合物 ，化合物不可能和他自身成為任何形式上的同分異構體。而如果是多個手性中心以偶數個的形式形成了多個不同的內消旋體，那麼這些內消旋體之間，不為旋光異構，因為他們最後都是旋光度為零，但他們可能互為非對映異構體。
5樓：北網域名稱醫
含有兩個或兩敬敬個以上相像手性中心的化合物，在它的立體異構體中，有的異構體因分子整體具有對稱面、對稱中心等對稱因素，是對稱的化合物，無光學活性。
內消旋化合物是一種分子，其內含有手性碳原子，同時還具有乙個平面對稱因素，即不具有光活性，且不能分離成具有光活性的亮衝慎化合物。所以，分子內有無對稱性是判斷的關鍵。
內消旋體怎麼判斷?
6樓：健康達人雷恩
內消旋體：分子內含有不對稱弊族性的原子，但因具有對稱因素而形成的不旋光性化合物。例如內消旋酒租纖弊石酸分子內雖然含有兩個不對稱碳原子c*,但由於它們具有對稱因素，一半分子的右旋作用被另一半分子的左旋作用在內部所抵消，因此是乙個不旋光性化合物。
外消旋體：一種具有旋光性的手性分子與其對映體的等摩爾混合物。它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因這些分子間的作用豎御而相互抵消，因而是不旋光的。
外消旋體常用d,l-標記。
外消旋體的概念
7樓：枯木逢春
外消旋體的概念是是一種具有旋光性（見旋光異構）的手性分子（見手徵性）與其對映體的等摩爾混合物。
和內消旋體不同，它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因這些分子間的作用而相互抵消，因而是不旋光的。並且，雖然對映體的物理性質一般相同，但外消旋體的物理性質如熔點、溶解度等與對應的對映體性質常常是不相同的。
根據藥物的不同，有些藥物是其多個對映體之一，而有些藥物則為外消旋體。外消旋化合物：左旋體與右旋體分子之間有較大親鬧鋒餘和力，兩種分子在晶胞中配對，形成計量學上的化合物晶體。
它們熔點多數高於純旋光體，溶解度則低於純旋光體。
外消旋混合物：純旋光體之間的親和力更大，左旋體與右旋體分別形成晶體。它們熔點通常低於純旋光體，溶解度則高於純旋光體。
外消旋固體溶液：純旋光體之間，與對映體之間的親和力比較接近，兩種構型分子排列混亂。熔點、溶解度和純旋光體比較接近。
外消旋體液滾的拆分方法：
1、手工或機械法：如果對映體為呈明顯的物體與映象關係的半面體結晶時，可用手工方法將這兩種晶體分開，例如外消旋酒石酸鈉銨。
2、播種法，在外消旋體的過飽和溶液中，播入其中乙個純的對映體晶種，會導致這一對映體結晶析出，而在母液中留下另一對映體。在工業生產上，這一方法具有工藝簡便、成本低廉的特點。
3、生物法：某些微生物能有選擇地將一對對映體中的乙個加以破壞或消化掉，從而剩下另一異構體。這也是工業生產中常用的方法，產物的旋光純度很高。
4、選擇吸附法：利用某些光學活性物質作吸附劑，有選擇地吸附外消旋體中的乙個對映體，達到拆分的目的，例如各種色譜法，其中包括離子色譜法，特別是配位離子交換法等。
5、某些物理方法：例如，用一定波長的圓偏振基數光照射某些外消旋體時，能將其中乙個對映體破壞而得到另一對映異構體。
外消旋體和內消旋體的區別
8樓：
外消旋體和內消旋體是由於手性分子的不同而導致的化學現象。手性分子是指具有映象對稱性但不能重合的分子，例如左右手。在自然界中，很多分子都存在手性，亂猛如氨基酸、糖類等，它們的性質和作用也都有所不同。
外消旋體是指乙個樣品中含有等量的兩種對映異構體（即左右手映象體），它們的旋光度相等但方向相反，從而產生了旋光消失的現象。通俗的說，外消旋體就是乙個均勻混合了左旋和右旋的結晶體或溶液，它們的物理和化學性質與單一的對映異構體是相同的，但在光學活性上卻不存在體現。而內消旋體則是由於高溫或機械作用等因素引起的手性分子斷裂、交換或重排反應，將原本的手性分子轉化為無旋光性質的分子。
內消旋體譁好橋的產生會導致化學純度下降和藥效差異等問題，因此在制襪鍵藥工業中會儘可能避免其產生。總之，外消旋體和內消旋體的區別在於前者是兩種對映體的均勻混合，而後者則是由於手性分子轉變或交換導致的失去旋光性質。
怎樣區別外消旋體和內消旋體？
9樓：北網域名稱醫
一、含義不同。
1、外消旋體是一種具有旋光性（見旋光異構）的手性分子（見手徵性）與其對映體的等摩爾混合物。
2、內消旋體是單個分子內有偶數個手性碳原子，旋光性相互抵消，溶液或液體不顯示旋光性。
二、性質不同。
1、外消旋體是混合物。
2、內消旋體是純族枯淨物。
三、不旋光的原因不同。
1、外消旋體單個分子有旋光性，但是由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因這些分子間的作用而相互抵消，因而是不旋光的。
2、內消旋體是分子內具有2個或多個非對稱中心，但又有其他對稱因素，如對稱面存在，因而使整個分子不具有旋光性的。沒有對映體存在。
內消旋體怎麼判斷？
10樓：網友
內消旋體：分子內含有不對稱性的原子，但因具有對稱因素而形成的不旋光性。
化合物。例如內消旋酒石酸。
分子內雖然含有兩個不對稱碳原子c*，但由於它們具有對稱因素，一半分子的右旋作用被另一半分子的左旋作用在內部所抵消，因此是乙個不旋光性化合物。
外消旋體： 一種具有旋光性的手性分子與其對映體。
的等摩爾混合物。它由旋光方向相反、旋光能力相同孫含的分子等量混合而成，其旋光激缺性因這些分子間的作用而相互抵消，因而是不旋光的。外消旋體常用d，則鉛笑l-標記。
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