1樓：抗仙沅
運動神經元病備旁顫是神啟胡經系統的慢性變性疾病，一旦發生病程就會進行性加重，臨床表現是上運動神經元、下運動神經元同時出現病變，或者以不同組合的形式出現病變。特徵性的表現是骨骼肌的肌肉無力、肌萎縮，伴有錐體束徵陽性或者球麻痺症狀，感覺系統不受累，大小便功能也正常。運動神經元病可以分為4個常見的型別：
1、肌萎縮側索硬化症，這是其中最常見的一種，又叫做漸凍症，是上、下運動神經元同時受累。
2、進行性肌萎縮，這種疾病相對較少見，以下運動神經元損害為主。
3、進行性延髓仿敗麻痺，以球麻痺症狀為主，主要是進行性的出現聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳等症狀。
4、原發性側索硬化，最為罕見，雙下肢對稱性的僵硬、乏力，行走時有比較特徵性的剪刀步態。
2樓：自如燦
運動神經元病是屬於罕見疾病，患漏基者的起病比較隱匿。在疾病最開始時，患者可能會表現為手突然無法握住筷子，或者走路時偶爾出現無緣無故的跌倒，沒有任何明顯的症狀。隨著疾病的進展，患者還會出現其他運動神經元病的症狀。
開始可能是一側胳膊或者一條腿的持續無力或者肌肉痙攣、肌肉漏搜旅跳痛，並導致部分肢體活動出現困難，或者患者可能會出現語言含糊不清，有吞嚥功能的肌肉開始出返凳現問題，導致患者吞嚥困難。在此階段常會被忽視，因為患者的症狀並不重，如果及時進行**、及時進行肌電圖檢查，部分運動神經元病可以被早期發現。金匱還元湯**。
運動神經元的病都有哪些？
3樓：原心法的家
運動神經元病的**和發病機制尚不明確，現在有多種假說，如遺傳機制、氧化、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制等，目前較為統一的說法是，在遺傳背景基礎上的氧化損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元。感染。
與免疫。有學者認為可能與朊病毒、人類免疫缺陷病毒。
hiv）有關。免疫功能測定發現，肌萎縮側索硬化。
患者血中t細胞數目和功能異常、免疫複合物形成，推測患者的血清可能對前角細胞等神經阻滯存在毒性作用。
金屬中毒。運動神經元病可能與某些金屬中毒或某些元素缺乏有關。研究發現，鋁的逆行性軸索流動可引起前角細胞中毒，導致疾病的發生。
遺傳因素。本病多為散發，5%～10%的患者有家族史，遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳。最常見的致病基因是銅（鋅）超氧化物歧化酶基因。
約20%的家族性和2%的散發性肌萎縮側索硬化與此基因突變有關。
4樓：jungle聊a股
人體肌肉的活動，如說話、行走、呼吸和吞嚥，這些功能都受運動神經元的控制。運動神經元病分為四類：肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痺和原發性側索硬化，其中肌萎縮側索硬化最常見。
該病早期症狀不明顯，導致很多人沒有察覺到自己患病。症狀通常緩慢加重，有些患者症狀進展稍快。常見症狀包括肌無力、肌肉萎縮、肌肉痙攣、吞嚥困難、嗆咳、發音不清等。
5樓：汲月天
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
運動神經元屬於什麼疾病？
6樓：了詡股
運動神經元疾病，目前**不是很明確，但是患者一般來說是選擇性的侵犯了脊髓、前角細胞、腦幹的後足運動神經元，比如說舌咽神經、迷走神經、舌下神經受損，包括皮質錐體細胞和錐體束的受損的慢性進行性的變性疾病。
臨床特徵是上運動神經元受損，同時合併下運動神經元受損。所以，患者可以表現為肌無力、肌萎縮和椎體束徵陽性，出現病理徵陽性，腱反射亢進等症狀。但是，患者的感覺和括約肌功能一般是不受影響的。
但是，無論這種疾病在身體還是在精神上都會對患者造成嚴重的影響，對於運動神經元病目前**沒有很好的方法，一般來說是進行對症的處理和****。
7樓：叢閒利
運動神經元屬於神經系統疾病，一定要經過常規的腦電圖或者說是核磁共振檢查，確診之後積極的配合醫生的**。
運動神經元是屬於什麼疾病？
8樓：丹範魅
運動神經元患者們的表現什麼呢？如果運動神經元患者們只注意對疾病的**，而忽視了其他的一些對疾病有幫助的因素，那麼患者們很有很能會在無形中幫助運動神經元病情的加重而不自知。
運動神經元病發展過程：
1、症狀開始期：罹病初期可能出現手突然無法握筷，或走路偶爾會無緣無故跌倒，無任何明顯症狀。
2、工作困難期：此其已明顯手腳無力，甚至萎縮，生活雖尚能自理，但在工作職場上已發生障礙，此時需多加休息，以免病情加重。
3、日常生活困難期：病程進入中期，手或腳、或手腳同時已有嚴重障礙，生活已無法自理，如無法自行走路、穿衣、拿碗筷，且言語已稍有表達不清楚情形。
4、吞嚥困難期：病程已進入中末期，說話已嚴重不清楚，四肢幾乎完全無力，於進食時連流質食物均容易嗆到，若不插鼻胃管灌食，常導致吸入性肺炎。
5、呼吸困難期：若患者於呼吸困難時，選擇氣管切開術，則需住進地區性呼吸**中心或接受居家照護，若拒絕使用呼吸器時，則需安寧療護團隊之協助，以安然面對死亡。
9樓：百小度
運動神經元症狀？運動神經元病早期會在手部發生症狀，隨後就是在肢體的遠端出現進行性的肌肉萎縮，然後是背部肌肉和小腿肌肉等，最後會導致全身肌肉功能的喪失，造成肢體無力和肌肉緊張。患者必須爭取早日**，平時多做一些簡單的鍛鍊，改善日常的飲食。
人們每天都在運動，有些人運動的時候會感覺身體不舒服，可能與運動的姿勢或患有某些疾病有關。大家有沒有聽說過運動神經元病呢？這種疾病的發病率非常高，而且產生的症狀表現也很多，現在很多社會人士並不是很瞭解這種疾病。
那麼運動神經元早期會有什麼樣的症狀呢？希望下文能夠給大家帶來幫助。
運動神經元病早期是在手部開始發生症狀，隨後是在肢體遠端出現進行性肌肉萎縮，有一半以上的患者早期手部大小的大小魚際，出現肌肉萎縮，然後延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。導致肌肉張力過高、活動困難、呼吸和吞嚥障礙以及肌束震顫。以下是運動神經元的典型症狀。
1、 運動神經元首發症狀是在手上，患者會感覺手指僵硬笨拙、運動無力、手部肌肉逐漸萎縮和肌束震顫。
2、還可導致舌頭肌肉萎縮伴震顫，造成發音不清、吞嚥困難和咀嚼無力，後期會導致全身肌肉萎縮、臥床不起，呼吸功能不全，屬於下運動神經元的型別。
3、運動神經元會導致肢體無力，肌肉緊張和行走困難，這種現象屬於上運動神經元的型別，大多數患者在成年之後發病，通常進展比較緩慢。
4、運動神經元包括上下運動神經元混合型，表現為手部重症肌無力和萎縮等症狀。病情發展到後期導致全身肌肉消瘦和萎縮、無法抬頭、呼吸困難且臥床不起。
以上是關於運動神經元病的早期表現，這種疾病給患者帶來的危害性很大，必須鼓勵患者爭取早日**。**期間需要做一些簡單的鍛鍊，還要注意日常的活動。早期**效果會比較好，發展到中期和晚期**難度會明顯加大，患者要保持良好的心情，多吃富含蛋白質和維生素的食物。
10樓：匿名使用者
由於運動神經元病**未明，所以目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段及藥物，**運動神經元病只是對症**，療效不佳，無法阻止病情的發展。採用純中醫方劑的解毒作用，結合五行綜合**，能達到事半功倍的效果，療效遠遠勝於中西醫常規方法的**。
西醫**。無特殊**方法，可給予大量b族維生素、能量合劑等或用654-2、加蘭他敏注射液穴位注射。
中醫**。運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等。
11樓：匿名使用者
建議你到正規的醫院做頭部的核磁共振檢查和神經肌電圖的檢查。對於運動神經元疾病目前尚無**辦法，可以通過利魯唑、依達拉奉、神經營養因子等藥物減輕症狀和延緩病程，這是一種神經系統的疾病。
12樓：陽光趙大地
運動神經元病又被稱作為肌萎縮側索硬化症。但這類疾病出現時，患者肌肉會出現萎縮的情況，從而會對四肢產生麻痺，呼吸困難，吞嚥困難等症狀。如果不及時**的話，會對患者的生命健康造成非常嚴重的影響。
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
肌萎縮側索硬化 als 也叫運動神經元病 mnd 後一名稱英國常用，法國又叫夏科 charcot 病，而美國也稱盧伽雷 lou gehrig 病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部 所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉 四肢 軀幹 胸...
什麼是運動神經元,什麼是運動神經元呢
運動神經元即外導神經元,運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元。一般根據脾 胃 肝 腎來說運動神經元的好壞。運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐回 體細胞及錐體束答的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3...
運動神經元有哪些症狀，運動神經元早期症狀有哪些
1.根據臨床表現的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種型別 1 肌萎縮側索硬化症 als 2 進行性肌肉萎縮 pma 3 進行性延髓麻痺 pbp 4 原發性側索硬化 pls 不管最初的起病形式如何，als pma pbp pls現在都被認為是相關的疾病實體。pma和pbp通常都會最終進展為als。...