1樓：每個你
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。目前，對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，目前運動神經元病沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
2樓：中電踐行者
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
3樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元病通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮。很多患者的上肢和肩胛肌肉出現肌肉萎縮的現象，下肢有痙攣性癱瘓的症狀，步態呈剪刀狀，走路的速度非常緩慢，並且還會夾雜著抬頭困難，單手或者雙手有明顯的顫動，沒有力氣，梳頭無力的現象。
嚴重時運動神經元病患者有唾液外流的現象，聲音嘶啞，口齒不清，舌肌萎縮，進食或者喝水都很容易嗆咳，吞嚥困難，痰液不易咳出等一些症狀，如果使病情惡化，就會導致出現呼吸困難而死亡等嚴重後果。
很多患者會出現肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態。
從上述運動神經元病的症狀來看，該病給患者的生活和工作個方面都帶來了極大的威脅，甚至威脅生命。因此，在日常生活中一定要注意上述運動神經元的早期症狀，及時發現疾病，早期**，才能恢復健康正常的生活。
什麼是運動神經元病?
4樓：侵豈錐妖剩
運動神經元是我們身體最主要的一部分，如果運動神經元受損，受到了傷害，那就意味著對我們的身體也有著很大的限制。神經元受損後，我們的身體會變得僵硬，四肢無力，吃飯喝水等會有嗆咳的症狀。早發現、早**
5樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元病又稱肌萎縮側索硬化，俗話說的「漸凍人」就是指的這類病人，是一種神經變性疾病，好發於40-50歲的中老年人。是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。常見症狀：
肌肉無力，肌肉萎縮，肌束震顫，肌張力增高等。本病發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
目前**還不十分清楚，通常認為是遺傳因素和環境因素共同導致。
6樓：匿名使用者
運動神經元病即人體神經系統運動神經元細胞進行性凋亡所造成的一種臨床症狀。運動神經元核團包括：大腦中樞、腦幹神經核團、延髓、脊髓前角細胞等。
運動神經元病的特點是單一侵犯運動神經元系統，患者運動功能喪失，只能通過眼神或手指交流，但其大腦思維仍非常完整。根據其損害的神經元在腦部的位置不同，運動神經病可分為幾種亞型，如以中樞起病、以脊髓前角細胞起病的運動神經元病表現的症狀都有所不同，具體需要臨床醫生進行診斷 。
7樓：桐閒華
運動神經元病（motorneurondisease，mnd）是一組病變選擇性累及上運動神經元（皮質運動神經元和錐體束）和下運動神經元（腦幹運動神經核和脊髓前角運動神經元）的慢性進展性疾病。
8樓：
是痿症的一種 臟腑功能失調所引發的疾病
9樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
10樓：小鹿雷的快樂島
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什麼是運動神經元病？
11樓：侵豈錐妖剩
運動神經元是我們身體最主要的一部分，如果運動神經元受損，受到了傷害，那就意味著對我們的身體也有著很大的限制。神經元受損後，我們的身體會變得僵硬，四肢無力，吃飯喝水等會有嗆咳的症狀。早發現、早**
12樓：匿名使用者
你現在有哪些症狀呢？
13樓：卓凌晴
運動神經元病是人體神經系統運動神經元細胞進行性凋亡所造成的一種臨床症忕。運動神經元核團包括，大腦中樞，腦幹神經核團，延髓，脊髇前角細胞等。其特點是單一侵犯運動神經元系統，患者運動功能喪失，只能通過眼神或手指交流，但其大腦思維仍非常完整。
運動神經元病，有什麼特徵？
14樓：桐閒華
臨床以進行性脊肌萎縮症、肌萎縮側索硬化最常見。本病主要表現，最早症狀多見於手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。
15樓：馬小野候
有肌肉萎縮側索硬化症和進行性脊肌萎縮症兩種
特徵有肌肉萎縮，肢體僵直，肩胛無力等等
16樓：獅子座俠之大者
運動神經元的症狀根據分型不同，有四個特殊的分類，最常見的是肌萎縮側索硬化，疾病特點包括語言不清、吞嚥反嗆，有時候還可以出現呼吸困難、上肢的肌肉萎縮，從遠端，即手指逐漸向上，甚至到肩胛，肩胛的無力和肌肉萎縮，下肢是僵直性，就是痙攣性的肢體無力；還有一種是進行性脊肌萎縮，主要是四肢的無力和萎縮以及肌肉萎縮和進行性延髓麻痺，主要是吞嚥、咀嚼或者是呼吸方面的問題；第三，進行性延髓麻痺；第四，原發性側索硬化。
17樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
18樓：匿名使用者
行動不便 四肢無力等
19樓：匿名使用者
這個可中醫中藥調理的
20樓：
典型特徵，肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。
也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病。
21樓：匿名使用者
多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。
肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全。
如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，又因其起病於成年，又稱成年型脊肌萎縮症，以有別於嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症，後兩者多有家族遺傳因素，臨床表現與病程也有所不同，此外不予詳述。
運動神經元病，運動神經元病有什麼危害？
運動神經元病 mnd 為一組原因不明，選擇性地損害脊髓前角 腦幹運動神經核，以緩慢進展行的神經系統變性性疾病，臨床表現為肌肉萎縮 肌無力，肢體的上 下運動神經元癱瘓共存，而不累及感覺系統，植物神經 小腦功能為特徵。如 說話不清，吞嚥困難，活動困難 呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
肌萎縮側索硬化 als 也叫運動神經元病 mnd 後一名稱英國常用，法國又叫夏科 charcot 病，而美國也稱盧伽雷 lou gehrig 病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部 所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉 四肢 軀幹 胸...
怎麼預防運動神經元病，運動神經元病怎麼預防？
怎麼防治運動神經元的發生 1 避風寒 防感冒，肌無力病人抵抗力較差，傷風感冒不但會促讓疾病發作或加重，還會進一步下降機體對疾病的抵抗力。2 留意各種感染，生活要有規律，飲食方面應多食富含高蛋白的食物如 雞 鴨 魚 瘦肉 蛋類 豆製品及新鮮蔬菜水果，營養搭配對病人來講相當重要。同時需要留意食物的易消化...