1樓：二不二師兄
各個喊盯鍵之間有範氏扮滲稿力的作用，而範氏力作用有距離限制，不同的鍵範氏力不同，h的範氏力半徑為120pm，就說六圓環的船式結構1,4鍵位（環己烷），如果都是h，則其兩個鍵的距離小於240pm時，其具有範氏力，廳孝不穩定，而大於240pm時，沒有範氏力，相對穩定。而e鍵相對於a鍵距離長，正規化力小或者沒有，所以相對於a鍵更穩定。
2樓：匿名使用者
因為e鍵兩個基團之間空間距離大，範德華力影響小。
有機化學裡 a鍵 e鍵是什麼化學鍵啊？
3樓：信必鑫服務平臺
a鍵-椅式構象的直立鍵，e鍵-椅式構象的平伏鍵。
椅式構象的直立鍵（或稱a鍵）和平伏鍵（或稱e鍵）能發生相互轉變的概念，對**取代環己烷的優勢構隱大象極為重要。
在紐曼投影式中，a鍵型的取代基r與碳架處於鄰位交叉式的位置上，而e鍵型的則處於對位交叉式的位置上並伸向環外，所以在一般情況下一元取代環己烷的e鍵型構象較a鍵型穩定而佔優勢。
有機化合物中為什麼鍵能越大化學鍵越穩定？不是應該反過來麼？
4樓：
摘要。你好，鍵能越大，說明斷裂化學鍵所需要的能量越多，也就是說化學鍵越不容易斷裂，所以理解為鍵能越大物質越穩定。
有機化合物中為什麼鍵能越大化學鍵越穩定？不是應該反過來麼？
你好，鍵能越大，說明斷裂化學鍵所需要的能量越多，也就是說化學鍵越不容易斷裂，所以理解為鍵能越大物質越穩定。
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有機化學a鍵和e鍵的問題
5樓：曉熊
如下圖，圖中2個甲基的關係就叫做 鄰位交叉。
c1上的甲基與c3、c5上的h距離較近，存在排斥。所以不穩定。
圖上加粗的部分，就是這種鄰位交叉。仔細想想，空間問題文字敘述不是那麼清晰。
有機化學裡 a鍵 e鍵是什麼化學鍵啊？
6樓：俟慈慈玉宇
a鍵-椅式構象的直立鍵，e鍵-椅式構象的。
平伏鍵。椅式構象的直立鍵（或稱a鍵）和平伏鍵（或稱e鍵）能發生相互轉變的概念，對**取代。
環己烷。的優勢構象極為重要。
在紐曼投影式中，a鍵型的取代陸旁基r與碳架處於鄰位交叉式的位置上，而e鍵型的則處於對位交叉式的位置上並伸向環外，所以在一般情況下一元取代環己烷的e鍵型構象較a鍵型穩定而佔優勢。
擴充套件資料。1、單鍵旋轉能壘一般為3～10千卡/摩爾，在室溫下熱運動可以越過此能壘，各種構象迅速互變，分子在某一構象停留時間很短，因此不可能將某乙個構象分離出來。
2、在室溫下椅式構象可以極快的速率從一種椅式構象轉變為另一種椅式構象，最後達成兩種椅式蘆敗構象之間的動態平衡。在發生這種轉變時，一陪悉顫種椅式構象的直立鍵則隨著轉變成另一種椅式構象的平伏鍵，而平伏鍵則轉變成直立鍵。
3、研究構象對於瞭解化合物結構、反應歷程和反應取向等方面非常重要。
分子將儘可能利用鍵角或鍵長的改變使能量達到最低值，就是說乙個分子總是要採取使其能量為最低的幾何形狀。
7樓：芒果橋新苗
我來告訴你：氏鎮a鍵就是所謂的「爛轎直立鍵」，e鍵是「平伏鍵」，分別是指環己烷上的碳飢核肆上的兩種鍵，有不同的性質。
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