1樓：廣朝雨盛廣
羧基—cooh,酯化、酸鹼中和、縮合
羥基官能團可能發生反應型別：取代、消去、酯化、氧化、縮聚、中和反應
酯的水解產物只可能是酸和醇；酯的水解產物也可能是酸和酚
溶於水的有機物：低階醇、醛、酸、葡萄糖、果糖、蔗糖、澱粉、氨基酸。苯酚微溶
能發生銀鏡反應的有機物不一定是醛.可能是：
①醛；②甲酸；③甲酸鹽；④甲酸酯；⑤葡萄糖；⑥麥芽糖(均在鹼性環境下進行)
與氫氣加成的：苯環結構(1：3)、碳碳雙鍵、碳碳叄鍵
、醛基。酸、酯中的碳氧雙鍵不與氫氣加成。
能與naoh反應的：—cooh、
、、-x。
能與nahco3反應的：—cooh
能與na反應的：—cooh、
、－oh
能發生加聚反應的物質：烯烴、二烯烴、乙炔、苯乙烯、烯烴和二烯烴的衍生物。
能發生銀鏡反應的物質：凡是分子中有醛基（－cho）的物質均能發生銀鏡反應。
（1）所有的醛（r－cho）；
（2）甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯；
注：能和新制cu(oh)2反應的——除以上物質外，還有酸性較強的酸（如甲酸、乙酸、丙酸、鹽酸、硫酸、氫氟酸等），發生中和反應。
能與溴水反應而使溴水褪色或變色的物質
有機①．不飽和烴（烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯等）；
②．不飽和烴的衍生物（烯醇、烯醛、油酸、油酸鹽、油酸某酯、油等）
③．石油產品（裂化氣、裂解氣、裂化汽油等）；
④．苯酚及其同系物（因為能與溴水取代而生成三溴酚類沉澱）
⑤．含醛基的化合物
能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質
有機①不飽和烴（烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯等）；
②苯的同系物；
③不飽和烴的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、鹵代烴、油酸、油酸鹽、油酸酯等）；
④含醛基的有機物（醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯等）；
⑤石油產品（裂解氣、裂化氣、裂化汽油等）；
⑥煤產品（煤焦油）；
⑦天然橡膠（聚異戊二烯）。
：①光照，烷烴滷代，產物可能有多種；②濃硝酸濃硫酸加熱，芳烴硝化；③naoh水溶液加熱，鹵代烴或酯水解；④naoh醇溶液，鹵代烴消去成烯；⑤nahco3有氣體，一定含羧基；⑥新制cu(oh)2或銀氨溶液，醛氧化成酸；⑦銅或銀/o2加熱，一定是醇氧化；⑧濃硫酸加熱，可能是醇消去成烯或酸醇酯化反應；⑨稀硫酸，可能是強酸制弱酸或酯水解反應；⑩濃溴水，可能含有酚羥基。
2樓：匿名使用者
有機化合物各個官能團所能發生的反應分別有哪些羧基—cooh,酯化、酸鹼中和、縮合
羥基官能團可能發生反應型別：取代、消去、酯化、氧化、縮聚、中和反應酯的水解產物只可能是酸和醇；酯的水解產物也可能是酸和酚溶於水的有機物：低階醇、醛、酸、葡萄糖、果糖、蔗糖、澱粉、氨基酸.
苯酚微溶
誰能幫忙總結一下高中有機化學中各種官能團能發生的反應型別啊，越詳細越好
3樓：匿名使用者
1。鹵化烴：官能團，滷原子 在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇 在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴
2。醇：官能團，醇羥基 能與鈉反應，產生氫氣 能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去） 能與羧酸發生酯化反應 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能團，醛基 能與銀氨溶液發生銀鏡反應 能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱 能被氧化成羧酸 能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基 具有酸性 能鈉反應得到氫氣 酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基 能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基 具有酸性（一般酸性強於碳酸） 能與鈉反應得到氫氣 不能被還原成醛（注意是「不能」） 能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基 能發生水解得到酸和醇
醇、酚：羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-cho)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞c=o)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2)；
胺：氨基(-nh2). 弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞c=c＜）加成反應。
炔烴：三鍵（-c≡c-） 加成反應
醚：醚鍵（-o-） 可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-so3h） 酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基（-cn）
酯: 酯 (-coo-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注: 苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團
官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團. 或稱功能團。
鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。
1．決定有機物的種類
有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。烴及烴的衍生物的分類依據有所不同，可由下列兩表看出來。
烴的分類法：
烴的衍生物的分類法：
2．產生官能團的位置異構和種類異構
中學化學中有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種。對於同類有機物，由於官能團的位置不同而引起的同分異構是官能團的位置異構，如下面一氯乙烯的8種異構體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構。
對於同一種原子組成，卻形成了不同的官能團，從而形成了不同的有機物類別，這就是官能團的種類異構。如：相同碳原子數的醛和酮，相同碳原子數的羧酸和酯，都是由於形成不同的官能團所造成的有機物種類不同的異構。
3．決定一類或幾類有機物的化學性質
官能團對有機物的性質起決定作用，-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點。例如，醛類能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化，可以認為這是醛類較特徵的反應；但這不是醛類物質所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物質，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化。
4．影響其它基團的性質
有機物分子中的基團之間存在著相互影響，這包括官能團對烴基的影響，烴基對官能團的影響，以及含有多官能團的物質中官能團之間的的相互影響。
① 醇、苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基，故皆可與鈉作用放出氫氣，但由於所連的基團不同，在酸性上存在差異。
r-oh 中性，不能與naoh、na2co3反應；
c6h5-oh 極弱酸性，比碳酸弱，不能使指示劑變色，能與naoh反應，不能與na2co3反應；
r-cooh 弱酸性，具有酸的通性，能與naoh、na2co3反應。
顯然，羧酸中，羧基中的羰基的影響使得羥基中的氫易於電離。
② 醛和酮都有羰基(>c=o)，但醛中羰基碳原子連線一個氫原子，而酮中羰基碳原子上連線著烴基，故前者具有還原性，後者比較穩定，不為弱氧化劑所氧化。
③ 同一分子內的原子團也相互影響。如苯酚，-oh使苯環易於取代(致活)，苯基使-oh顯示酸性(即電離出h+)。果糖中，多羥基影響羰基，可發生銀鏡反應。
由上可知，我們不但可以由有機物中所含的官能團來決定有機物的化學性質，也可以由物質的化學性質來判斷它所含有的官能團。如葡萄糖能發生銀鏡反應，加氫還原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸發生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，說明它有五個羥基，故為多羥基醛。
5．有機物的許多性質發生在官能團上
有機化學反應主要發生在官能團上，因此，要注意反應發生在什麼鍵上，以便正確地書寫化學方程式。
如醛的加氫發生在醛基碳氧鍵上，氧化發生在醛基的碳氫鍵上；鹵代烴的取代發生在碳滷鍵上，消去發生在碳滷鍵和相鄰碳原子的碳氫鍵上；醇的酯化是羥基中的o—h鍵斷裂，取代則是c—o鍵斷裂；加聚反應是含碳碳雙鍵(>c=c<)(並不一定是烯烴)的化合物的特有反應，聚合時，將雙鍵碳上的基團上下甩，開啟雙鍵中的一鍵後手拉手地連起來。
4樓：
高中化學有機歸納
一．各類有機化合物命名規則
表1 各類有機化合物命名規則
類別 主鏈的選擇 碳原子編號
烷烴 選擇含碳原子最長的碳鏈為主鏈，命名某烷 在主鏈上以連有最簡單取代基（甲基）近端為起點編號
不飽和烴 選擇含有不飽和碳原子的最長碳鏈為主鏈稱某不飽和烴 在主鏈上以不飽和碳原子近端為起點，進行編號
芳香烴 以芳香環為主體（苯、萘…） 以芳香環上連有取代基的碳原子為起點編號
烴的衍生物 選擇含有官能團的碳原子的最長碳鏈為主鏈，確定為某衍生物 以連有官能團的碳原子為起點，進行編號（或近端）
二．各類主要有機物的組成通式
類別 結構特點（官能團） 代表物 一般表示式 分子通式
烷烴 只含c—c單鍵 ch4 r—ch3 cnh2n+2
烯烴 含一個c=c雙鍵 ch2=ch2 r—ch=ch2 cnh2n(n≥2)
炔烴 含一個c≡c參鍵 ch≡ch r—c≡ch cnh2n—2(n≥2)
苯及其同系物 含一個苯環
5樓：心洳芷水
雙鍵(三鍵):氧化,加成,加聚
酚:氧化,酸性,取代.顯色
羥基:置換,氧化,消去,縮水
醛基:氧化,還原
羧基:酸性,酯化
6樓：
化學各官能團能夠發生的反應
有機化學中的常見官能團都有哪些？
7樓：☆天星孤月
1。鹵化烴：官能團，滷原子
在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇
在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴2。醇：官能團，醇羥基
能與鈉反應，產生氫氣
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）
能與羧酸發生酯化反應
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。醛：官能團，醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應
能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基
具有酸性
能鈉反應得到氫氣
酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基
能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基
具有酸性（一般酸性強於碳酸）
能與鈉反應得到氫氣
不能被還原成醛（注意是「不能」）
能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基
能發生水解得到酸和醇
關於高中化學有機化合物的官能團的讀音大全
官能團 是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。鹵素原子 羥基 醛基 羧基 硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團 1。鹵化烴 官能團，滷原子在鹼的溶液中發生 水解反應 生成醇在鹼的醇溶液中發生 消去反應 得到不飽和烴 2。醇 chun 官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣...
有機化合物和無機化合物有什麼區別
有機化合物是含碳元素的化合物，但除co co2 碳酸及其鹽等是無機化合物。有機化合物一般是共價化合物，熔點低，沸點低，大多數不溶於水，易溶於有機溶劑。有機化合物的反應條件要就苛刻，限制較嚴格。有機化合物大多數存在同分異構體。反應型別也不同。有機化合物與無機化合物有什麼區別 有機化合物與無機化合物主要...
有機化合物的溶解度的大小如何比較
o2nch2no2 ch3 3cno2 ch3 ch2 3cno2。極性溶劑 如水 易溶解極性物質 離子晶體 分子晶體中的極性物質如強酸等 非極性溶劑 如苯 汽油 四氯化碳 酒精等 能溶解非極性物質 大多數有機物 br2 i2等 含有相同官能團的物質互溶，如水中含羥基 oh 能溶解含有羥基的醇 酚 ...