備孕前,為何要做遺傳學諮詢?

2025-02-17 15:40:06 字數 3942 閱讀 5127

1樓:匿名使用者

遺傳性疾病嚴重威脅人類的健康,**也比較困難,因此一定要進行遺傳諮詢。在婚前進行遺傳諮詢是優生、優育的要求。它不僅能提高人口素質,也會減少家庭和社會的負擔。

父母的血型也會影響孩子的健康,如果父母有遺傳的疾病將對孩子有著莫大傷害。這些都是我們要進行遺傳諮詢的原因。遺傳諮詢是指遺傳性疾病病人(或可疑病人)及其家屬,提出有關疾病的問題,由臨床醫生或遺傳學專業人員,就該病的發病原因、遺傳方式、診斷、**、預後,以及病人同胞、子女再患此病的風險等問題進行解答,並對婚配、生育等問題提出建議和指導。

主要諮詢的內容有:遺傳性疾病病人的**和預後;所生的孩子有先天異常時是否為遺傳性疾病,如為遺傳性疾病是由父親還是母親傳來的,再生下乙個孩子發生同樣異常的可能性;本人患遺傳性疾病時是否能結婚,如果能結婚生育,孩子發病的概率高不高;以往生過患兒,現又懷孕,能否及早測出胎兒是否異常。

在備孕之前,需檢查的遺傳病有什麼呢?

2樓:匿名使用者

1.顯性遺傳 父母一方有顯性基因,一經傳給下代就能發病,即有發病的父代,必然有發病的子代,而且世代相傳,如多指,並指,原發性青光眼等。 2.

隱生遺傳 如先天性聾啞,高度近視,白化病等,之所以稱隱性遺傳病,是因為患兒的雙親外表往往正常,但都是致病基因的攜帶者。 3.性鏈鎖遺傳 又稱伴性遺傳發病與性別有關,如血友病,其母親是致病基因攜帶者。

又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親,是致病基因攜帶者,而女兒發病是由父親而來,但男性的發病率要比女性高得多。 4.染色體異常 由於染色體數目異常或排列位置異常等產生;最常見的如先天愚型,這種孩子面部愚鈍,智力低下,兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合併先天性心臟病。

5.多基因遺傳 是由多種基因變化影響引起,是基因與性狀的關係,人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳,還有唇裂、顎裂也是多基因遺傳。

3樓:陽光趙大地

孕前需要檢查有沒有肝腎功能的問題,B肝、C肝等梅毒、**疾病等等。這些問題在胎兒的發育過程或者出生過程都可能會造成感染,所以在孕前要做一些排除檢查。

4樓:巨集盛巨集盛

這些需要檢查的遺傳病就是,過敏症,哮喘病,高血壓,高血脂,肥胖症,耳朵發炎,視力差。

5樓:愛仕達各色

心臟疾病,高血壓,先天性的疾病,小兒麻痺,基因類的疾病,染色體類的疾病,這些都是可以通過檢查排除的。

6樓:劉心安兒

比如說有糖尿病,然後也包括高血壓,還有就是高血糖,心臟病,心血管疾病,還有癌症等等,一定要做好婚前檢查。

7樓:網友

我們在要寶寶之前一般都需要進行一系列的孕前檢查,其中重點需要篩查的就是各類遺傳病。比方說A型肝炎,B型肝炎,C型肝炎,梅毒、愛滋病、衣原體和支原體等等。眾所周知,這些疾病是可以直接傳染給下一代的,如果提前查出的話,可以在孩子剛出生就給孩子接種阻斷藥,這樣能夠保證孩子的健康。

8樓:我的小哲哲

孕檢需要檢查肝功能,腎功能,血糖,血脂,甲狀腺功能,血型,B肝病毒5項等實驗室檢查,愛滋病抗體,梅毒螺旋體抗體,風疹病毒抗體,弓形蟲抗體,鉅細胞病毒抗體等特殊實驗室檢查。

孕前要做遺傳基因諮詢,有什麼作用嗎?

9樓:小睿談車

有條件的話是有必要的,要優生優育,除了必要的孕檢外,現在也很有必要做傳基因檢查,才能做到真正的優生優育。孕前遺傳基因逗襪檢測不僅僅能夠檢測可能會遺傳給下一代的疾病,而且能夠通過干預基因,從而達到降低遺傳疾病的可能性。這種手段能夠最大程度保證優生優育。

孕前基因檢查可以查出是否有魚鱗病,可去醫院遺傳優生科**,進行血液的檢測,dna的檢測技術,可以查出是否有魚鱗病,做乙個健康的身體檢查是很有必要的。這樣很大的減少了孩子畸形的可能,可以和醫院提前進行預約,規定好的時間內去做檢測,檢測主要是抽取夫妻二人的靜脈血來進行化驗,檢測夫妻雙方有無遺傳病史的情況,或染色體的異常狀況。孕前一定要做好充足的準備,有乙個良好的生活習慣,孕前檢查也是必不可少的,對寶寶的健康至關重要。

去做乙個基因的檢查,如果是檢查結果沒有問題,就可以安心的要孩子了。做孕前遺傳基因檢測的時候,只需抽取夫妻兩個人的靜脈血就可進行孕前的檢測了。備孕前,夫妻雙方把身體調整到最佳狀態,放鬆心情,積極備孕。

孕前要做遺傳基因諮詢,有很大作用。通過孕前基因檢測,我們可以知道我們是否有家族疾病的致病橘則基因,包括阿爾茨海默病、高血壓等。目前,有遺傳病家族史的人群是檢測的主要物件。

懷孕不僅意味著家庭的新成員,而且意味著許多家庭的新生兒。然而,圓指棚隨著醫療手段的不斷發展,許多家庭將在準備懷孕前進行孕前基因檢查。

<>遺傳顧問將詢問這對夫婦的健康史和他們的家庭。應儘可能獲取所有相關材料,併為任何諮詢做好充分準備。遺傳顧問將參考您的醫療記錄並提出建設性計劃。

顧問將在樹的系譜中提及直系親屬及其病史。孕前基因測試也可以幫助你瞭解適合某些情況的藥物。由於基因片段的差異,不同的人群對外來藥物有不同的反應。

遺傳性疾病可以由單個基因或多個基因引起。因此,目前,全面篩查並非萬無一失。基因檢測不僅可以檢測到可能遺傳給下一代的疾病,還可以通過干預基因降低遺傳疾病的可能性。

事實上,由大劑量藥物引起的耳聾只佔一小部分,而絕大多數是由藥物引起的基因突變轉運引起的。那麼孕前遺傳基因檢測究竟應該選擇在什麼時間進行檢查呢?如果要進行孕前遺傳基因檢測,必須要在計劃懷孕三個月之前就進行檢測。

孕前要做遺傳基因諮詢,會有哪些意義呢?

10樓:曉宇的搞笑理念

資料表明,每個人平均有個攜帶致病基因,如果夫妻雙方都攜帶相同的疾病基因,對後代有風險,有條件的篩查為好,當然,先進行孕期基因檢測可以知道自己是否有家族性疾病基因,其中有很多遺傳性疾病、癌症或如老年痴呆症、高血壓等。有這些疾病家族史的人是檢測的主要物件。

<>基因檢測的結果可以用來評估疾病的風險,早期發現、早期預防,並通過飲食保健和生活方式的調整來降低疾病的風險。有助於選擇藥物,避免藥物浪費和藥物不良反應,由於個體遺傳差異,不同的人對藥物等外來物質會產生不同的反應,有些人可能會出現藥物過敏、腫脹和發展的現象。

通過基因檢測,醫生可以根據檢測結果制定更加個性化的**方案,指導患者更加科學地使用藥物種類和劑量。它可以提供健康風險管理,這是最好的依據。

基因檢測可以瞭解個人在不同疾病方面的傾向,從而進行全面的生活調整或干預,降低疾病的風險,延緩疾病的發生,達到現在提倡的個性化醫療和健康解碼的目的。第四,易感基因檢測具有驚人的準確性。孕前基因檢測可以發現隱藏在體內的無病基因地雷,從而進行全面的生活調整或干預,降低疾病風險,延緩或避免疾病的發生。

孕期無創產前基因檢測可以發現胎兒染色體異常引起的dna微量變化。如果孕婦屬於高齡產婦,唐篩結果屬於高危,出現前置胎盤、胎盤低置、羊水過多等情況,一定要及時到醫院無條件接受產前基因檢測。孕前基因檢測對於瞭解寶寶未來的健康狀況是非常必要和關鍵的。

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11樓:無能為力大蒜

我覺得意義就是能夠生出乙個比較健康的寶寶,避免一些遺傳疾病的發生,也可以讓兩個人放心懷孕,提高人口的質量,及時對一些隱性基因進行調整。

12樓:黎昕科普知識小屋

能夠提前做好備孕準備。讓我們知道一些關於基因的資訊。能夠讓我們知道到底能不能要孩子。能夠為生出乙個健康的胎兒做準備。讓我們知道在備孕的時候要吃什麼。

13樓:蕊曦學姐

可以做到優生優育,然後也可以避免生出有家族性遺傳病的孩子,可以有效的檢測出有沒有遺傳疾病,也可以檢測出有沒有攜帶致病基因,可以提前做好預防措施,然後也可以避免疾病的發生,這樣就可以生出健康聰明的孩子。

14樓:巨集盛巨集盛

意義就是可以確保自己的身體,沒有任何的疾病,沒有任何的傳染病,不會在懷孕的時候遺傳給自己的孩子,可以確保自己的身體健康,可以確保胎兒的健康。

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