用氣液色譜法測定脂肪酸可選用什麼方法進行衍生化?
1樓:網友
用瞬時甲基化氣液色譜法測定腦組織中游離脂肪酸莫谷強,張曉敏,魯佑瑜,秦震(上海醫科大學藥學院儀器分析中心實驗室,藥學研究所華山醫院神經病學研究所提要用瞬時甲基化氣液色譜法(glc)分離和測定腦組織中存在遊離脂肪酸(ffa,包括棕櫚酸c16:0、油酸c18:1、硬脂酸c18:
0、花生四烯酸c20:4、廿二碳六烯酸c22:6)。
最低檢測限為0.028~0.045nmol,用十五烷酸c15:0作內標,測得5種標準脂肪酸的線性範圍為0.11~1.74nmol,相關係數r=0.9992~0.9999,方法**率為95.36%~98.77%,天內精密度rsd<5.60%;天間精密度rsd<5.79%。關鍵詞瞬時甲基化,氣液色譜法,遊離脂肪酸正常組織中ffa的濃度很低,但在不同的病理生理條件下顯著地增加,如腦區域性缺血、前列腺炎、白血病及其他疾病方面[1,2],花生四烯酸起著重要的預示作用。
又如胎兒肺成熟與否,可通過測定羊膜水中的棕櫚酸含量來判斷[8]。因此研究ffa的定量分析方法,測定ffa有助於提供ffa在生理學、病理學方面的精確資料。方法與結果儀器氣相色譜儀。
2樓:網友
可以用鹽酸甲醇的方法甲酯化,適合做油中的脂肪酸組成(37種歸一化),用乙醯氯衍生奶粉之類的物質。
3樓:網友
用鹽酸甲醇的方法來甲酯化,然後靜置抽取上層液體打入毛細管。
用高效液相色譜測植物脂肪酸,制樣方法可以和氣相色譜用一樣的嗎
4樓:網友
gc測脂肪酸有兩種方式:一是衍生化,如甲酯化或乙酯化,用弱極性柱分離,fid檢測;二是直接測,用ffap柱。
hplc應該是直接測,做反相,但檢測用uv可能不性,應該是用蒸發光散射(elsd)。
氣相色譜的使用方法以及應用
5樓:網友
建議看下基本的原理。
6樓:網友
看下說明書吧,如果是新手的話,最好找個培訓班去培訓一下。
7樓:網友
你用的儀器型號是? 如果你是變壓器油的檢測我可以幫忙。
求一篇【花粉脂肪酸組成的gc-ms分析方法研究】的綜述 高分
8樓:網友
杭白菊中脂肪酸組成的gc-ms分析 萬方資料 作者: 李金玉 作者單位: 武漢軟體工程職業學院,武漢,430205 期刊:
中國食物與營養 istic journal: food and nutrition in china 年,卷(期): 2008, (3)
色譜法 有什麼意義?
9樓:守著你_餘☆楊
只要意義?
色譜法又稱色譜分析、色譜分析法、層析法,是一種分離和分析方法,在分析化學、有機化學、生物化學等領域有著非常廣泛的應用。色譜法利用不同物質在不同相態的選擇性分配,以流動相對固定相中的混合物進行洗脫,混合物中不同的物質會以不同的速度沿固定相移動,最終達到分離的效果。
說白了主要意義是鑑別物質,提純分離物質,以及確定物質的分子結構等。
10樓:網友
色譜是個很廣泛的概念,現在常用的手段包括:紫外可見黃光譜(uv),x光譜 (x-ray diffraction),核磁共振(nmr)等。
色譜一般來說是用來鑑定分子結構的,每個分子都有它特定的色譜圖譜,依靠色譜就能鑑定未知物為何物。此外有堅定樣品純度等功能。
具體問題歡迎來信**。
用氣相色譜法測定六六六在植物中的殘留量用什麼檢測器
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高效液相流動相比例調整問題,高效液相色譜法如果將流動相中甲醇的比例提高,對測樣品的保留時間有何影響
看你把流動相具體怎麼調整了?關鍵是極性的變化。感覺你說按照規程來,那肯定有現成的方法,你流動相不按方法來,那結果不能要啊。流動相的比例調整主要依據色譜柱的情況,主要分離度和塔板數沒問題就可以了,對檢測結果不會有什麼影響的 高效液相色譜法如果將流動相中甲醇的比例提高,對測樣品的保留時間有何影響 一般來...