1樓:匿名使用者
看你把流動相具體怎麼調整了?關鍵是極性的變化。感覺你說按照規程來,那肯定有現成的方法,你流動相不按方法來,那結果不能要啊。
2樓:卓越狼心
流動相的比例調整主要依據色譜柱的情況,主要分離度和塔板數沒問題就可以了,對檢測結果不會有什麼影響的
高效液相色譜法如果將流動相中甲醇的比例提高,對測樣品的保留時間有何影響
3樓:千葉雅之
一般來說反相色譜中提高甲醇或者乙腈等有機相比例之後,樣品的保留時間會縮短,出峰會提前。
高效液相色譜法流動相配比的改變
4樓:密碼是
不知道你做的是不是中藥成分。甲醇和冰醋酸的話,隨著甲醇比例的提高,保留時間會提前,隨著冰醋酸的比例提高,保留時間會滯後。而分離效果來說隨著保留時間滯後,圖形一般情況下都會出現,峰與峰之間的距離變大的現象,這有利於分離,但是缺點是保留時間變長。
試過改變流動相配比後峰形還是不好的話,建議你改變冰醋酸的含量。
5樓:微笑炒麵
極性流動相的增加會使出峰時間提早,分離效果的話要看你分離的是什麼啦,兩峰之間的時間也會縮短的,要是太靠近的話,分離效果肯定是不好的
液相色譜進行製備有什麼優點，高效液相色譜法的優缺點
以液相色譜進行製備時，分離條件溫和，分離檢測中 不會導致試樣被破壞，且易於 原物。液相色譜分離系統也由兩相 固定相和流動相組成。液相色譜的固定相可以是吸附劑 化學鍵合固定相 或在惰性載體表面塗上一層液膜 離子交換樹脂或多孔性凝膠 流動相是各種溶劑。被分離混合物由流動相液體推動進入色譜柱。根據各組分在...
出峰時間延後了是什麼因素造成的，高效液相色譜出峰時間晚的原因
首先是柱子型別 包括填料型別，粒徑，柱內徑，柱長等 其次是流動相配比 包括不同極性流動相及其配比 流速 柱溫等。在柱子一定的條件下，同一物質 假設為c18柱 流動相中有機相比例越高出峰時間越早，流速越快出峰時間越早 一般流速固定 柱溫一般影響不大。初步可以確定為流速不穩定導致的。流速的降低會導致壓力...
高效液相色譜中為什麼用自然對數做橫座標
所謂自然對數，它其實是一種自然規律在數學上的反映。所以，一般的自然科學都會用到自然對數構建方程和座標。自然律渦形或螺線型是自然事物極為普遍的存在形式，比如 一縷嫋嫋升上藍天的炊煙，一朵碧湖中輕輕盪開的漣漪，數只緩緩攀援在籬笆上的蝸牛和無數在恬靜的夜空攜擁著旋舞的繁星 螺線表達自然律。螺線特別是對數螺...