出峰時間延後了是什麼因素造成的,高效液相色譜出峰時間晚的原因

2021-08-15 06:50:49 字數 1638 閱讀 3594

1樓:白又又

首先是柱子型別(包括填料型別,粒徑,柱內徑,柱長等);

其次是流動相配比(包括不同極性流動相及其配比);

流速;柱溫等。

在柱子一定的條件下,同一物質(假設為c18柱),流動相中有機相比例越高出峰時間越早,流速越快出峰時間越早(一般流速固定),柱溫一般影響不大。

2樓:水清霞明

初步可以確定為流速不穩定導致的。流速的降低會導致壓力降低,同時也會使出峰時間延後。影響流速的故障一般有泵故障,流路洩漏。

泵故障一般也是洩漏為多,洩漏點一般為柱塞杆密封墊,purg閥密封圈等等。流路洩漏的位置就比較多了,從泵到柱前的所有位置都有可能是洩漏點,建議著重檢查泵頭間的螺母,柱頭螺母,進樣器六通閥螺母,進樣針座,以及所有用peak管連線的位置是否有崩裂漏液。

3樓:檢曼辭

壓力不會使出峰時間延後,出峰時間延後說明保留時間增長,與流動相的極性、柱溫有關係。柱溫不變,正相條件下,可能是流動相極性變弱了;反相條件下,可能是流動相極性變強了。流動相不變的前提下,看柱溫是不是偏低。

應該是流動相或者柱子的問題.流動相比例的變化可以排除,因為比例變化,a,b兩峰都會變化.

b峰不變化,a峰變化.應該是體系中有a物質敏感的微小變化.例如ph,極性等.

我覺得是流動相比例變了,最好的驗證方法是流動相配製在一個瓶子朋友可以到行業內專業的**進行交流學習

液相色譜出峰延遲或者不出峰,請問這是什麼原因?

4樓:

可以看看色譜儀的基線是不是正常的形狀,泵壓是否正常,看看有沒有漏液,流路有沒有從洗脫切換到正常進樣的流路。再有就是將正常出峰的色譜儀上的色譜柱換上試試。

如果流動相,流速等引數相同,延遲出峰就要考慮流路和色譜柱是否有問題了,如果完全不出峰的話,就要再考慮檢測器的問題。

高效液相色譜出峰時間晚的原因

5樓:周拙恆

是和標準樣品比較出峰晚,還是同一待測樣自身重現性實驗時出峰晚

6樓:匿名使用者

流動相比例沒變吧?我之前做防腐劑的時候就這樣,標準品出峰時間和樣品出峰時間相差0.5min 以上。後來把標準品按照樣品一樣處理一下就可以對上了。這應該是和ph有關

7樓:匿名使用者

流動相配比,溫度,柱長,不同品牌儀器

離子色譜法待測物的出峰時間發生偏移應如何處理

8樓:匿名使用者

: 程式升溫,調節載氣流速,一般都用這兩種方法。找本色譜分離的書看看吧。

高效液相色譜的出峰時間為什麼會推遲?測的是同一個樣品,白天測比晚上測出峰時間推遲了。

9樓:匿名使用者

壓力bai不會使出峰時間du

延後,出峰時間延後說明保留時間zhi增長,dao與流動相的極性、柱溫專

10樓:匿名使用者

流動相的比例和昨天完全一樣麼?還是柱子昨天有沒有衝乾淨?暫時就想到這兩個可能性

11樓:保護郭

色譜柱裡面進雜質了。所以出現前沿或拖尾。換個保護柱試試,或者換個色譜柱。

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