1樓：經靜剛
beckman 貝克曼重排：酮肟在酸性條件下變醯胺的反應（己內醯胺） cannizzarro 康尼查羅歧化：無α-h的醛在強鹼下生成醇和羧酸的反應（苯甲醛） claisen 克萊森酯縮合：
酯在強鹼下形成碳負離子對另一酯進行親核加成消去的反應(有機合成最重要的反應之一) clemmensen 克萊門森還原法：醛酮在鋅汞齊和濃鹽酸下還原為烴的反應（羰基變亞甲基） cope 科浦消去反應：叔胺用過氧化氫處理後加熱發生的消去反應（霍夫曼規則） corey-house 科瑞-豪斯反應：
鹵代烴和二烷基銅鋰試劑的偶聯（重要的連線碳鏈的反應） cram 克拉姆規則：親核試劑優先從空間阻力小的一側進攻 dickerman 狄克曼縮合：反應類似酯縮合，成環 diels-alder 狄爾斯-阿德爾反應：
一般為1，3-丁二烯的衍生物和乙烯的衍生物的反應（協同反應） fehling 菲林試劑：新制氫氧化銅把醛氧化成酸 friedel-crafts 傅-克反應：苯環上引入烴基或醯基的反應 gabriel 蓋布瑞爾合成法：
鄰苯二甲醯亞胺鹽和鹵代烴反應制伯胺 gattermann-koch 蓋德曼-柯赫反應：芳烴和鹽酸及一氧化碳反應生成芳醛的反應 grignard 格利雅試劑：有機合成最重要試劑之一，鹵代烴和鎂及乙醚可製得 haworth 哈武斯式：
糖的立體投影式 hinsberg 興斯堡反應：芳烴用於鑑別第
一、第二、第三胺的反應，試劑 苯璜醯氯 hofmann 霍夫曼消除：季胺鹼加熱後的消除反應，反應方向和查依採夫規則相反霍夫曼降解：醯胺在溴的鹼溶液中生成少一碳的胺 hucker 休克爾規則：
π電子數為4n+2時封閉環具有芳香性（有例外，還需考慮環內h的張力） knoevernagel 克腦文蓋爾反應：醛酮在弱鹼下和有α-h的化合物的縮合反應 lindar 林德拉催化劑：鈀用碳酸鈣醋酸鉛處理，使活性降低，部分加氫的試劑 lucas 盧卡斯試劑：
無水氯化鋅和濃鹽酸的溶液，用於鑑別伯仲叔醇 mannich 曼尼許反應：有α-h的酮和甲醛及銨鹽的水溶液反應生成β氨基酮的反應 markownikoff 馬爾科夫尼科夫規則：不對稱烯烴加成時氫加氫多的碳 meerwein-ponndorf 麥爾外因-彭多夫還原法:
異丙醇鋁把醛酮還原成醇的反應
2樓：
第一題：
環己二烯與丙烯腈的diels-alder反應：
哪個大學有機化學好?最好有個從高到低的排名……
3樓：匿名使用者
中國研究生教育分專業排行榜
有機化學
排名 學校名稱 等級
1 蘭州大學 a+
2 南開大學 a+
3 北京大學 a+
4 浙江大學 a+
5 四川大學 a+
6 中國科學技術大學 a
7 清華大學 a
8 吉林大學 a
9 山東大學 a
10 南京大學 a
11 中山大學 a
12 復旦大學 a
13 武漢大學 a
14 廈門大學 a
15 徐州師範大學 a
16 華中師範大學 a
17 天津大學 a
18 鄭州大學 a
19 蘇州大學 a
20 湖南師範大學 a
21 雲南大學 a
4樓：
上海有機所不排第一的肯定不靠譜，9個院士！
那是很多學校整個學校的院士啊
5樓：匿名使用者
1、中科院上海有機化學研究所（其它所先不考慮）2、蘭大和南開
3、浙大
4、北大
5、中科大
6、復旦
7、四川大學
8、南京大學
9、廈大
在網上搜的。導師介紹的也差不多。有機方向毒性大且累，貌似不如polymer和material流行。建議謹慎選擇。
除了這幾個學校，其它的就不推薦了。化學就業不大好，你知道的。
ps：我是nk化學滴 樓上大概不是專業人士吧，那個排名沒用。找個好導師和好的組，別聽人家瞎忽悠。
大學有機化學？
6樓：隨風
烯烴的順反異構表示中，用順反的時候是兩個碳上相同基團在同側為順，異側為反，但這種表示法必須是兩段有相同基團。在這個結構中，四個基團都不同，就不能用順反，只能用z、e。z、e呢，它是較優基團在同側為z。
這個結構中的四個基團，氯優於羧基，甲氧基優於氫，那麼較優基團氯和甲氧基在同側，所以它是z構型。
有機化學在藥學中的作用,學有機化學有機化學對中藥學有什麼作用
有機化學對於藥學而言是一門專業基礎課,但也是非常重要的一門課程,尤其是對於藥物化學,天然藥物化學的學習,有著不可替代的重要作用,對於今後要從事新藥研發的藥學專業的人,更是必須學好的一門課程。藥物學合成中有機化學知識佔有很大的比例。對藥化的作用很大,尤其在結構方面 學有機化學有機化學對中藥學有什麼作用...
有關有機化學，關於有機化學
答案 會。官能團的位置不同就是不同的分子結構，也就是不同的物質，這樣肯定影響到物質的物理性質。甚至也會影響到化學性質，例如 1 丙醇可以被氧氣在銅的催化下氧化為丙醇，而2 丙醇則不可以發生催化氧化。你可以想想看旋光異構體。就是同乙個碳原子上連著的四個官能團的位子換了一下。旋光方向就完全相反了。官能團...
有機化學，命名R，有機化學，命名 R S
這個確實是r構型，上面那位錯了。費歇爾投影式橫線是在紙的上方，把左邊的氫扔到後面去ch3就在左邊了。r s的判定倒是沒有講錯 s 2 苯基 1 溴丙烷 r 2 溴代 1 甲基 1 苯乙烷 ph是什麼鬼來著，我忘了 有機化學中的r,s是什麼意思？r和s都是手性分子的命名規則 以含手性碳原子的分子為例 ...