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2023-01-25 12:10:27 字數 5902 閱讀 4143

1樓:匿名使用者

基團對於電子的效應有兩種:誘導效應(c)和共軛效應(i),每一種效應都有給電子和吸電子兩種相反的效應。對於苯環上的取代基來說,如果某基團綜合兩種效應後的總效應是給電子的,即使得苯環上總的電荷量增加,利於苯環的親電取代反應,那麼該基團就是致活基團,反之則是致鈍基團。

致活基團都是鄰對位定位基團,通常致鈍基團都是間位定位基團(鹵素原子除外,鹵素原子是鄰對位定位的致鈍基團)。

其機理有兩種解釋方法:

比較簡單的一種是將苯環看作單雙鍵交替的形式(kekule式)。

對於致活基團,由於其給電子效應,使得1位的c的雙鍵電子偏離,導致2位c上帶有部分負電荷。由於共軛體系是正負交替的形式,故2、4、6位的c都有負電荷,1、3、5位的c都有正電荷。這樣2、4、6位的親電取代就變得容易,所以致活基團是鄰對位定位基團。

致鈍基團也是類似。

相對複雜的一種就是利用共振理論。如果苯環上有致活基團,當親電試劑分別進攻其鄰、間、對位後,產生的碳正離子中,分別有3、2、3種共振式,即鄰、對為取代時有3個c分散正電荷,而間位取代時只有2個c分散正電荷,所以鄰、對位的碳正離子穩定。致鈍基團類似。

常見的基團:

致活:強:-nh2,-nhr,-nr2,-oh

中等:-or,-nhcor

弱:-ch3,-c2h5,-r,-ph

致鈍:強:-n(+)r3,-no2

中等:-cn,-so3h

弱:-coch3,-cooh,-cooch3,-cho

極弱:-x(cl,br,i)(鄰對位定位)

大致有這樣一個規律來判斷基團是致活還是致鈍:

假設基團為-ab(a是與苯環相連的原子,b是與a相連的原子或原子團)。如果a的電負性大於b或a上有孤電子對,則-ab是致活的;如果a的電負性小於b或-ab帶有正電荷時,-ab是致鈍的。

鹵素需要特殊記憶(致鈍的鄰對位定位基團)。

2樓:匿名使用者

大多數有機化合物的碳鏈上有各種各樣的支鏈,這些支鏈可能是某些特定的基團,比如可能是叔丁基這種強給電子(或推電子)基團,也可能是如硝基一類的拉電子基團。處於不同位置的上述基團會對將某些原子周圍的電子推向另外一些基團的中心原子,也可能將某些基團的中心原子周圍的電子拉開。

這樣一來,由於上述基團的存在,就會使得有機化合物中的電子產生偏離,從而使該有機化合物的化學反應活性發生改變——即可能變得活潑,也可能變得遲鈍。即某些基團能使有機化合物某方面的化學性質活潑程度發生改變。

而使得有機化合物在某方面化學反應活性變得活潑的這種能力,就稱為致活能力。

有機化學,高手來看看

3樓:醫大生

1不能 沒有不飽和鍵(雙鍵或三鍵)

2 後者更穩定 理論不好解釋 記住:三碳環上有雙鍵非常不穩定 記住好了考試不會考

4樓:無止境的鬱悶中

1.第一個不能反應

因為已經飽和了

2.應該是第一個更穩定

因為第二個的雙鍵更容易斷裂

5樓:我的槳聲燈影

1.第一個物質不能與溴的四氯化碳溶液反應,無雙鍵不能加成,若要反應則需溴蒸氣,光照條件,類似烷烴與鹵素的取代反應

2.後兩種物質前者更穩定,雙鍵與環相連時很不穩定,更何況這是三元環

6樓:匿名使用者

後者穩定,應用超共軛理論

有機化學 高手來

7樓:老粉筆頭

對丙基苯酚苯環上的一溴代物有2種,丙基、羥基的鄰位上各有1種。看這個**就清楚了:http:

//hi.baidu.com/oldchalk/album/item/c2c343f00801a9c47931aaa8.

html

8樓:匿名使用者

2種丙基有一個鄰位

-oh也有一個

這兩個不對稱

9樓:匿名使用者

感覺有機最簡單,有點邏輯性!基本方程式要清楚,挺簡單!

高中有機化學問題(高手來哈——很急急

10樓:

看不飽和度啊,碳氫比是1:2,只有一個不飽和度讓酯基給佔了,那兩個烴基必然都是飽和的啊。

11樓:

我的方法是無視氧,然後算出飽和時h,與化學式中h相減除2

比如你給的那個,飽和時h為8*2+2=18,減去16後除2為1,即不飽和度為1

12樓:翟甫

滿足cnh(2n+2)om的就飽和cnh2nom得有一個雙鍵,cnh(2n—2)om有兩個雙鍵或一個三鍵

高二有機化學,高手來!

13樓:冰雪琦琦

cu(oh)2受熱分解生成黑色cuo沉澱。

這個反應是在鹼性環境中進行的,因為硫酸銅溶液中加入適量的氫氧化鈉生成新制氫氧化銅(藍色),它可以把甲醛氧化為甲酸,鹼過量,生成的酸會被氫氧化鈉中和成鈉鹽的。

2cu(oh)2+ch2o(甲醛)=hcooh(甲酸)+cu2o(磚紅色)↓+2h2o

如果naoh太少反應,不能進行

則:cu(oh)2=cuo+h2o

14樓:教授王

cu(oh)2分解得到cuo

化學高手來看看,高一有機化學題目

15樓:匿名使用者

解:樓主好!

第一題,樓主只需牢記一個規律~

看:ch4+2o2==點燃==co2+2h2o,左右係數加起來是3:3

c2h4+3o2==點燃==2co2+2h2o,左右係數加起來是4:4

c3h4+4o2==點燃==3co2+2h2o,左右係數加起來是5:5

事實上,所有h數量是4的烴都能適用這個規律。所以答案是b啦~(c3h6)

第二題:這裡涉及好幾個方程式。

ch4+cl2==光照==ch3cl(第一種)+hcl

ch4+2cl2==光照==ch2cl2(第二種)+2hcl

ch4+3cl2==光照==chcl3(第三種)+3hcl

ch4+4cl2==光照==ccl4(第四種)+4hcl

這兒,為了使生成物都相同,每個反應的ch4就必須相同,都是0.25mol。

第一個用0.25mol氯氣,第二個0.5,第三個0.75,第四個1mol,所以總共是2.5mol。

答案選c啦。

第三題:

這道題適用最簡分子式。

意思就是把這個分子當作一個分數,能約分的都約分,成為一個最簡單無法約分的東西。

如:a中c2h6約成ch3

b中c3h6約成ch2

c中兩個都可以約成ch2

d中一個ch2一個沒法約,就是c3h4

然後題目要求不管怎麼變,燒出來的東西必須一樣,那麼意思就是c和h所佔比例必須一樣,所以利用最簡分子式去判斷,易得選c咯。

第四題:

a沒法說明甲烷有四面體結構,因為只有一種構造的物質有很多,但是都不是。

b也沒法說明。設想一下:

hh——c——h

h(上下都有化學鍵相連)

把一個h換成cl~

clh——c——hhh

h——c——cl

h這兩種,你可以轉一下就發現其實是相同的,而這個假設建立在它是平面構型的基礎上,所以平面構型也可以支援沒有同分異構體的一氯取代物。

c中,這個是關鍵~

如果平面構型,cl可以位於上下位或上左位,你是無法把它轉的相同的,但是立體構型,在每個頂點上的氫換成cl,那麼可以轉成相同的了。所以,c的二氯取代物可以說明甲烷的正四面體結構。

d同a的分析,只不過把h換成cl了嘛。

所以選c~

第五題,它燃燒生成co2和h2o是1:1

我們仍然用最簡化學式,假設co2就是1,h2o也就是1

那麼它可能是ch2ox(x是氧的係數,不確定,但是因為有氧氣參加燃燒,所以x肯定小於3,因為co2和h2o裡也就3個o)

那麼a由於括號裡的分析可以被排除~

b的話,這兒是用最簡化學式表示的,它可能是c2h4,c3h6,c4h8等等,不一定是c1,h2。

c的話,舉個反例,c2h4就可以了。

d正確,原因有下:

1,別的都被排除了(拍死~~)

2,可以舉出兩種情況的例子:

c2h4和 ch2o就是。

所以選d啦~

第六題~我想你學過系統命名法(沒有的話可以去預習,或者hi我),它的意思就是一個正常乙烷的1號碳和2號碳上各有1個氫(共有2個)被溴取代了~畫圖如下:

br br

h c——c h

h h

每個原子之間都有單鍵相連~

那麼答案就是這樣啦~b,c,c,c,d,最後一道看上面吧~

樓主加油!

16樓:匿名使用者

cs3141592658ab ,你的問題很快就會被解決的。放心吧。

o(∩_∩)o 哈哈

祝福cs3141592658ab

17樓:匿名使用者

1.選b。據題意可知,烴燃燒產物的水為氣態時,反應前後氣體體積不變,說明烴分子中h的原子個數必須為4,而bc3h6中h不為4.

2.選c。1mol ch4與cl2反應,分別得到0.

25mol的ch3cl、chcl2、chcl3、ccl4,四種取代產物中的cl原子一共含有2.5mol,說明消耗cl2的量是2.5mol。

因為cl2與ch4反應時,每取代1molh同時生成1molhcl,所以取代甲烷的1molh要消耗1molcl2.

3.選c.c中c2h4和c3h6的最簡式相同,都是ch2,最簡式相同時,只要總質量一定,則完全燃燒時消耗o2的質量和生成水的質量或co2質量不變。

4.選c。如果ch2cl2是平面結構,則有兩個cl分別處於對位和鄰位兩種結構的同分異構體,而事實上ch2cl2沒有同分異構體說明它是正四面體。

5.選b、d。一個co2含一個c,一個h2o含2個h,所以co2與h2o物質的量之比為1比1是ch比為1比2,但無法判斷其中是否含氧元素。

要判斷是否含氧,必須知道有機物的質量,若碳元素與氫元素的質量和等於有機物的質量就沒有氧元素,若不等,則含氧元素或其他元素。

6.1,2-二溴乙烷的命名根據鹵代烴命名原則,須標明滷原子所在位置,它可以看成乙烷兩個碳上的的一個h分別被溴取代的產物。

有機化學鄰位多羥基問題(高手來——

18樓:翼_幻想

葡萄糖是鄰位多羥基,它是四連羥基,末位是醛基

因為鄰位多羥基結構能夠與淺藍色的氫氧化銅配位形成鄰位多羥基合銅這配合物,是電子流動性增強,從而使得顏色更深。。。

19樓:一碗炸醬麵

我來補充你下面的追問,葡萄糖與氫氧化銅的反應,如果不加熱,是絳藍色,加熱會產生磚紅色沉澱。

其他的贊同

請大學有機化學高手來回答個歸納型的問題。 200

20樓:匿名使用者

忘了,原來我都歸納好了,筆記都丟家裡了,只記得幾個:

增加碳原子的方法有

專:格氏試劑,雙鍵的加成,烷基化屬(試劑),醯基化,氰基化(這個基團只加1個碳),羥醛縮合

減少碳鏈的方法有:氧化(斷鏈),脫羧基反應,醯氨的分解(這個反應的名字我忘記了)

忘了好多,你把有機化學書看一遍,做下筆記,一下就通了,很簡單的,兩晚上搞定

21樓:匿名使用者

早忘光了

工作中一點也沒用到

只能應付考試

還是好好的翻幾遍書吧

22樓:匿名使用者

“格氏試劑、氫氰酸、羥醛縮合、環氧乙烷、co2與格氏試劑、等等 減少的有 霍夫曼降解、滷仿反應等等”已經夠詳細的了,這裡已經沒有比你高的高手了,我教過兩年有機,差不多了。

高中化學有機高手來

酷酷咖啡鼠 1.能跟h2加成的基團有 碳碳雙鍵 1 1 碳碳三鍵 1 2 醛基 1 1 酮基 1 1 苯環 1 3 2.能與溴水反應消耗br2的有 碳碳雙鍵 加成1 1 碳碳三鍵 加成1 2 醛基 氧化還原1 1 酚 苯環上酚羥基的鄰對位氫,取代一個氫原子消耗一個br2分子,苯酚為1 3 3.能與金...