大學有機化學怎麼才能學會

2021-03-03 21:00:13 字數 471 閱讀 9246

1樓:匿名使用者

有機化合物的一大特點:結構決定性質,當你對某個基團或某個特定結構了若指內掌後(基團中各容原子的雜化情況,電負性,偶極距等等),有機反應事實上非常簡單,大多數走的都是同一個套路。當然這是一個比較慢的過程,需要長時間的積累,但是最後的效果是非常不錯的。

舉例而言,對於羰基化合物,馬上想到碳氧電負性不同,所以必定為極性基團,碳上帶有一定正電荷,所以容易受親核試劑進攻而發生親核加成反應,而常見的親核試劑有:水,醇,胺及氨的衍生物,硫化物,端炔的金屬化合物等等。至於具體的反應方程式,不要硬記,因為忘得速度比你記得速度還要快。

要從反應機理這個角度入手解決,還以羰基化合物的親核加成為例:第一步基本上大同小異都是酸催化使氧接受一個質子生成氧正離子,但氧電負性大,所以必定會使羰基碳上的正電荷更為集中,便於親核試劑的進攻,下一步親核試劑進攻碳便有了大體的產物了。有機反應實際上就是找那種感覺,跟做數學題找數學感覺很類似,實踐的多了就體會得到這一點了。

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用習慣命名copy法讀肯定有些困bai難,用系統命名法讀。du chcl3 chcl3 這種東西肯定是不zhi 存在的。你可能想的是dao chcl2 chcl2 讀作1,2 四氯乙烷,習慣命名也叫做,四氯乙烷。對了,系統命名法不是一兩句話就能說清楚的,因為要涉及很多官能團的排序,碳鏈的確定。所以,...