Sn2反應活性2溴丁烷叔丁基溴正溴丁烷

2021-03-03 23:17:24 字數 774 閱讀 3006

1樓:周忠輝的兄弟

sn2反應,空間位阻小的活性高(因為親核試劑要從離去基團,即-br的背面進攻底物)。顯然位阻正溴丁烷最小,叔丁基溴最大,所以活性正溴丁烷》2-溴丁烷》叔丁基溴。

在用正丁醇,溴化鈉和濃硫酸反應制取的正溴丁烷中含有2-溴丁烷的原因和反應機理是什麼?

2樓:匿名使用者

原題中實為正丁醇上的羥基和滷原子

之間的親核取代反應。1-丁醇按sn2機理進行,濃硫酸作為回使伯醇質子化的試劑答

,由於質子化伯醇不易解離,伯碳正離子的穩定性也較低,故發生重排的現象較少,副產物2-溴丁烷的產率並不多。實際上異丁醇(2-丁醇)和叔丁醇(2-甲基-2-丙醇)等按sn1機理進行的類似親核取代反應才有較多的重排產物,另外2-甲基-1-丙醇由於β碳上含兩個甲基支鏈,空間位阻較大,不利於親核試劑進攻,故從動力學上也阻礙sn2機理進行,實際該反應有很大程度部分是按sn1機理完成,因此也會有重排產物。

用hbr處理(r)-2-溴丁烷得到(s)-2-溴丁烷的反應機理為什麼是sn2

3樓:化學

親核試劑br-(1)從離去基團的正後方進攻碳原子,br(1)-c-br(2)角度為180°,以使其孤對電子與c-br(2)鍵的σ反鍵軌道可以達到最大重疊。然後形成一個五配位的反應過渡態,碳約為sp2雜化,用兩個垂直於平面的p軌道分別與離去基團和親核試劑成鍵。c-br(2)的斷裂與新的c-br(1)鍵的形成是同時的,br-(2)很快離去,形成含c-br(1)鍵的新化合物。

已知數列an的前項和是sn,且sn 2分之1an 1。求數列an的通項公式。急求答案,謝謝

解 sn an 2 1 1 當n 1時,a1 a1 2 1 a1 2 3.當n 2時,2 3 a2 a2 2 1 a2 2 9 2 當n 2時,可得 2sn an 2 2s n 1 a n 1 2 兩式相減,可得 2 an an a n 1 0 an 1 3 a n 1 該數列是首項為2 3,公比q...

已知化學反應2CsO2g2COg

a.從第一個化學方程式可以看出,只能說12gc和16go2所具有的總能量一定高於28gco所具有的能量。a該過程可簡化為 c 1 co 2 co2 其中12都是放熱過程,這指的是反應物總能量 生成物總能量 在1中,應該是2mol c與1mol o2所具有的總能量 2mol co所具有的總能量,因此a...

下列反應屬於加成反應的是A2CH3CH2OH2N

a.鈉與bai乙醇的反應屬於置du 換反應,故zhia錯誤 b.苯和硝酸濃硫dao 酸,混合後加熱,苯內中的氫原容子被硝基所代替生成硝基苯,屬於取代反應,故b錯誤 c.乙烯中的雙鍵斷裂,每個碳原子上結合一個溴原子生成1,2 二溴乙烯,所以屬於加成反應,故c正確 d.乙酸中的羥基被ch3ch2o 代替...