1樓：
答案d目的基因與運載體結合的過程包括：用一定的限制性內切酶切割質粒露出黏性末端，用同種限制性內切酶切斷目的基因使之產生相同的黏性末端，將切下的目的基因的片段插入到質粒切口處，加入dna連線酶。
2樓：
答案d將重組dna匯入到受體細胞進行擴增，是在已經完成目的基因與運載體結合過程之後。
為什麼要將目的基因與運載體結合
3樓：匿名使用者
目的基因，方便篩選已植入質粒的細胞。篩選時把一堆細胞在含青黴素的培養皿中培養，有青黴素抗性基因的細胞就能活下來，沒有的就死了，主要就是篩選用，講單抗的那一節有說明。
4樓：網友
樓上的不是很準確，之所以要篩選就是因為要檢驗質粒是否進入了細胞、目的基因是否進入了質粒。更準確的說，應該是單獨的基因片段沒有啟動子、終止子等，無法完成轉錄 翻譯等。
不屬於質粒被選為目的基因運載體的理由是
5樓：兵兵王
c。具有標記基因。
乙個質粒開始可能沒有選擇性標記 但只要有酶切位點 我們可以給它加上選擇標記（如抗性），因此標記基因不是必須的。
對於d來講，由於質粒是環狀，很容易進入細菌細胞 大大方便了目的基因的轉化。也很容易物理或者化學方法將其從細胞內純化。如果不是環狀（而是線狀） 很難從細胞內提取純化，因此難以操作，其利用效果將大打折扣。
6樓：浙大阿公尺巴
d。跟它的樣子有什麼關係？
7樓：鼎止
作為乙個選修生物的高三學生，我明確的告訴你，你選的是對的，是答案有問題。
目的基因與運載體結合形成重組dna分子為什麼不是dna分子雜交原理
8樓：磐糖嵐
雜交的原理其實就是鹼基互補配對，目的基因與運載體結合形成重組dna分子是核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，是連線。
9樓：匿名使用者
dna分子雜交是指互補的dna序列通過鹼基配對形成穩定的雜合雙鏈dna分子的過程，而目的基因與載體連線形成dna重組體不涉及分子雜交。
目的基因與運載體的結合為什麼會發生鹼基互補配對？不是應該只有連線酶嗎？
10樓：網友
在連線平末端時是這樣 但連線黏性末端時會發生目的基因與運載體的互補配對 此過程為氫鍵的形成過程無須酶催化。
11樓：網友
有乙個粘性末端，也就是突出的部分，是要發生鹼基互補的。
下列不屬於獲取目的基因方法的是
12樓：刀斧手
a、dna連線酶的作用是連線兩段dna，沒有複製基因的功能。
b、dna聚合酶是細胞複製dna的重要作用酶。dna聚合酶 , 以dna為複製模板，從將dna由5'端點開始複製到3'端的酶。dna聚合酶的主要活性是催化dna的合成（在具備模板、引物、dntp等的情況下）及其相輔的活性。
因此只要具備目的基因的序列就可複製目的基因。
13樓：露馨頤
選a。（dna複製還用到解旋酶，如果是複製的話就整條複製下來了，而目的基因只是一部分。）
一般取目的基因要用限制性內切酶切下來。
基因工程中將目的基因和運載體的dna重組後，匯入細胞後，是不是要和染色體結合還是獨立存在？為什麼？
14樓：網友
如果是原核生物，比如細菌，是以質粒單獨存在的；如果是真核生物，就需要整合到基因組中，也就是染色體。大部分的工程菌株都是細菌（比如大腸桿菌），所以這些目的基因單獨存在於質粒中，並能快速複製與表達。
15樓：情侶衫6號
要和染色體結合，才能保證在受體細胞中存在並複製。否則，會丟失的。
16樓：熊夢娜
一般是要和染色體結合的。
目的基因與表達載體連線時有哪些要點
先看錶達載體有哪些合適的酶切位點，比如ndei,ncoi這樣識別序列有atg起始密碼子的，再看看目的基因含不含有這些位點，含有就不好連線了，挑好位點，計算下讀碼框是否正確，保證核糖體結合位點後的第一個atg與目的基因是間隔3的倍數個鹼基。下游的位點更好選，如果有6xhis標籤，想融合表達的話，就注意...
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往往是一種。不過我看為了準確,兩種更好一點。用同一種的話,可能會自身環化 目的基因和運載體不是應該用同種限制酶切割的嗎?為什麼這個題用不同種?目的基因和運載體copy不是應該用同種限制酶切割的 a 限制性內切酶能夠識別雙鏈dna分子的某種特定核苷酸序列,並且切割形成特定的粘性末端,a正確 b 真核生...
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