1樓：麻辣絲娃娃
可以用大腸桿菌乳糖操縱子的結構基因，通過菌落的「藍白篩選」可以直**到。需要加入誘導物iptg和底物x-gal，如果你的啟動子有效，可以使得它後面的乳糖操縱子的結構基因轉錄，並且翻譯出半乳糖苷酶，他會作用於x-gal使得菌落出現藍色。這需要構建質粒。
2樓：小小劉三水
通常研究啟動子會將啟動子進行序列分析，然後獲得缺失片段，在連線gus基因，構建表達載體。轉化模式植物，如擬南芥，通過gus染色確定各片段的啟動活性，可以找到最小的啟動子區域。
目的基因啟動子能啟動報告基因嗎
3樓：匿名使用者
啟動子是rna聚合酶能夠識別並與之結合，從而起始基回因轉錄的一段答dna序列，通常位於基因上游。乙個典型的啟 動子包括caat-box和tata-box,它們分別依賴dna的rna聚合酶的識別和結合位點，一般位於轉錄起始位點上游幾十個鹼基處。在核心啟動子上 遊通常會有一些特殊的dna序列，即順式作用元件，轉錄因子與之結合從而啟用或抑制基因的轉錄。
一旦rna聚合酶定位並結合在啟動子上即可 啟動基因轉錄，因此啟動子是基因表達調控的重要元件，它與rna聚合酶及其他蛋白輔助因子等反式作用因子的相互作用是啟動子調控基因轉錄的實質。
根據啟動子的轉錄模式可將其分為3類：組成型啟動子、組織或器官特異性啟動子和誘導型啟動子。
植物啟動子活性檢測用哪個報告基因比較好
4樓：網友
用gus，gfp等常見的報告基因都可以。
研究蛋白質和dna的相互作用用什麼方法比較好
5樓：無語翹楚
具體選用什麼方法bai還要du看你用什麼實驗模型。以zhi我所想到的，以dao體外做細胞培養版比較合適。emsa（即prp提到的 gel mobility shift）是比權較合適的方法。
但emsa只是測定蛋白與dna的bind 能力強弱。樓主的題目和提問的主體似乎有些不相符合。意思是說要研究的這個蛋白作用在c-myc 基因的啟動子上嗎？
如果是這樣，不用c-myc 基因就行，只把它的啟動子找出來，連到報告基因上，轉染細胞就行了。如果是這種情況，我們可以再討論。
除了bind能力強弱，還要看最終對c-myc 基因表達的影響，所以測基因表達的一系列，rt-pcr了，wb了，都是不可少的。
如何通過基因組提高啟動子活性
6樓：匿名使用者
增強子可分為細胞專一性增強子和誘導性增強子兩類：①組織和細胞專一性增強。這種增強子的活性通常要有特定的啟動子參與。
啟動子接基因接gus 是為了研究什麼
7樓：匡雅霜
gus是一種報告基因，可以讓你對亮拍是否轉入質粒的細胞進行快速地篩選。
雙啟動子載體啟動子和自身啟動子都存在表達如何進行調控
你覺得質粒上的35s啟動子 lac啟動子都是天然存在的麼？都是人工構建上去的！探針可以是基因的一部分序列。這樣用探針可以調出其旁鄰序列，從而獲得全長基因。限制性內切酶不能獲得基因，只能獲得可能帶有基因的dn 段。所以現在找基因都是直接構建cdna文庫來搜。探針是單鏈的。怎麼從載體上將啟動子序列p下來...
啟動子和終止子的作用分別是什麼，什麼是「啟動子 終止子 內含子 外顯子」？
啟動bai子的作用 啟動子是 du基因 gene 的一個組成zhi部分，控制基因表dao達 內轉錄 的起始時間和容表達的程度。啟動子 promoters 就像 開關 決定基因的活動。既然基因是成序列的核苷酸 nucleotides 那麼啟動子也應由核苷酸組成。啟動子本身並不控制基因活動，而是通過與稱...
在大腸桿菌中有哪些常用的啟動子？調控機制
啟動子是一段位於結構基因5 端上游區的dna序列，能活化rna聚合酶，使之與模板dna準確地相結合並具有轉錄起始的特異性。因為基因的特異性轉錄取決於酶與啟動子能否有效地形成二元複合物，故rna聚合酶如何有效地找到啟動子並與之相結合是轉錄起始過程中首先要解決的問題。有實驗表明，對許多啟動子來說，rna...