在大腸桿菌中有哪些常用的啟動子?調控機制

2021-03-27 21:23:37 字數 2467 閱讀 5120

1樓:匿名使用者

啟動子是一段位於結構基因5'端上游區的dna序列,能活化rna聚合酶,使之與模板dna準確地相結合並具有轉錄起始的特異性。因為基因的特異性轉錄取決於酶與啟動子能否有效地形成二元複合物,故rna聚合酶如何有效地找到啟動子並與之相結合是轉錄起始過程中首先要解決的問題。有實驗表明,對許多啟動子來說,rna聚合酶與之相結合的速率至少比布朗運動中的隨機碰撞高100倍。

轉錄的起始是基因表達的關鍵階段,而這一階段的重要問題是rna聚合酶與啟動子的相互作用:啟動子的結構影響了它與rna聚合酶的親和力,從而影響了基因表達的水平。

在大腸桿菌中有哪些常用的啟動子?

2樓:匿名使用者

rna聚合酶同啟動子結合的區域稱為啟動子區。

細菌的啟動子有哪些

3樓:喵喵喵

細菌的啟動子包含幾個分散的序列,-35區,擴充套件的-10區,-10區,σ因子的識別區和由α亞基的羧基末端結構域識別的up元件。所有的細菌都具有一個必需σ因子,稱為管家σ因子(例如大腸桿菌中的σ70;也被稱作rpod ),它負責識別大多數啟動子(圖1b)。

管家σ因子由4個結構域組成,這些結構域通過柔性linkers連線。在rna聚合酶全酶中,σ因子結合在核心酶的亞基上,使得σ因子的每個結構域都與特定的啟動子元件相互作用。

σ因子的結構域3和4主要作用是rna聚合酶的最初定位,結構域1和2主要作用是促進開放複合物的形成。管家σ因子的另一個作用是通過結構域1調節的,它能確保dna在rna與啟動子結合之前不進入活性區域,當rna聚合酶與啟動子結合後觸發構象的改變允許dna進入活性區域。

擴充套件資料

啟動子功能變異的疾病:

以下是從人類孟德爾遺傳學(omim)證實與啟動子故障有關,不論是因啟動子序列直接突變或是轉錄因子或轉錄共激發因子的突變。而多種癌症都沒有列下是因為從染色體易位產生嵌合基因:哮喘 β地中海貧血、魯賓斯坦泰比綜合症。

要留意的是在病原學上大部份的疾病都是異質的,而在分子層面上一種疾病往往是指多種疾病,縱然它們的病徵及**方法一致。疾病對**有不同的反應,是因背後分子源頭的差異,這會是藥物遺傳學的範疇。

4樓:匿名使用者

地球上有數億億種細菌

每種細菌都有許多基因

每個基因都有不同的啟動子

這個可太多了

還是說,你想問sd序列的那個?

含有t7或sp6啟動子質粒為什麼只能在大腸桿菌菌株中發揮作用? 20

5樓:幽默對聯

t7啟動子是當今大腸桿菌表達系統的主流,這個功能強大兼專一性高的啟動子經過巧妙的設計而成為原核表達的首選,尤其以novagen公司的pet系統為傑出代表。

1、強大的t7啟動子完全專一受控於t7 rna聚合酶,而高活性的t7 rna 聚合酶合成mrna的速度比大腸桿菌rna聚合酶快5倍——當二者同時存在時,宿主本身基因的轉錄競爭不過t7表達系統,幾乎所有的細胞資源都用於表達目的蛋白;

2、誘導表達後僅幾個小時目的蛋白通常可以佔到細胞總蛋白的50%以上。由於大腸桿菌本身不含t7 rna 聚合酶,需要將外源的t7 rna 聚合酶引入宿主菌,因而t7 rna 聚合酶的調控模式就決定了t7系統的調控模式——非誘導條件下,可以使目的基因完全處於沉默狀態而不轉錄,從而避免目的基因毒性對宿主細胞以及質粒穩定性的影響;

3、通過控制誘導條件控制t7 rna 聚合酶的量,就可以控制產物表達量,某些情況下可以提高產物的可溶性部分。有幾種方案可用於調控t7 rna 聚合酶的合成,從而調控t7表達系統。

6樓:匿名使用者

t7 啟動子本是侵染大腸桿菌的t7噬菌體的啟動子。我們常用的表達菌(rosetta、bl21)是由普通的e. coli strain k12認為加入能夠識別t7啟動子的病毒性t7 rna聚合酶,從而讓含有t7啟動子的質粒(如pet、pgem)能成為表達載體。

普通的大腸桿菌自身並不識別t7.

sp6啟動子作用機制與t7近似

7樓:匿名使用者

寫錯地方了吧?

可能是這類 啟動子質粒 最初是在大腸桿菌中發現的,其發揮作用也必須要用到一定的條件,估計只有大腸桿菌才具備裡面的具體條件吧.

值得實驗研究一下.

大腸桿菌的啟動子序列包含哪兩個結合位點?多謝指教! 10

8樓:匿名使用者

rna聚合酶同啟動子結合的區域稱為啟動子區。將各種原核基因同rna聚合酶全酶結合後,用dnase i水解dna,最後得到與ran聚合酶結合而未被水解的dn**段,這些片段有一個由5個核苷酸(tataa)組成的共同序列,以其發現者的名字命名為pribnow框(pribnowbox),這個框的**位於起點上游10bp處,所以又稱—10序列(—10 sequence),後來在—35 bp處又找到另一個共同序列(ttgaca)。

大腸桿菌中,-10區與-35區是rna聚合酶與啟動子序列結合的核心序列。

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