1樓：青舸飛弦
細胞水平：如果轉進去的目的基因帶有標記，例如螢光，那麼用倒置螢光顯微鏡就可以看到，有螢光，則基因表達，當然這必須細胞本身沒有螢光才行。
蛋白水平：將樣品收集，裂解，用蛋白免疫印記法（western blot）來檢測，根據**條帶判斷有無目的蛋白的表達，從而證實基因的表達。
分子水平：樣品提rna，做逆轉錄pcr（rt-pcr），之後以逆轉錄完成的cdna為模板，用設計好的引物對此模板進行pcr擴增，之後電泳檢測，看是否有目的基因dna；或者直接用即時定量螢光pcr（qpcr）來檢測目的基因的表達（根據圖譜來看）。
如何採用qpcr檢測超低表達的目的基因
2樓：匿名使用者
把需要研究的基因稱為目的基因。（一般把需要分析的基因稱靶基因，在基因轉殖過程中有時兩者均稱為插入基因，有時三者含義相近。所以有時有些書本上也籠統的稱「用限制性核酸內切酶切割目的基因（靶基因）」）
目的基因的檢測與表達是什麼意思 舉例說明
3樓：匿名使用者
就是檢測目的基因是否複製，轉錄與翻譯，例如你匯入了胰島素基因，就要檢測那個細胞裡是否存在胰島素基因和對應rna和蛋白質。
基因工程目的基因成功表達的標誌是什麼？
4樓：網友
成功表達bai，是抗原抗體雜交技du術測得相應的蛋。
zhi白質產物已合成。基dao因工版程目的基因成功權表達的標誌一般是得到了目的基因的表達產物，即人類希望獲得的蛋白質或出現了相應的性狀。最後一步檢驗，個體生物學水平的鑑定成功，表明基因工程成功了。
5樓：妙心獨運
得到了目的基因的表達產物，即人類希望獲得的蛋白質，或出現了相應的性狀。
6樓：囍汽
得到了目的基因的表達產物，通俗說就是產生了要產生的東西。
7樓：農奶奶個腿
得到了目的基因的表達產物，即人獲得的蛋白質，或出現了相應的性狀。
8樓：葛利斯581d星人
產生相應蛋白質。沒有表達的話就是沒有產生這些蛋白質。
9樓：小潛流月
昂~能檢測到表達產物或者相關蛋白質。
10樓：下課吃飯哈
產生了這種基因控制合成的蛋白質。
11樓：李建業一
生物體表達出目的基因蛋白質，表現出相應的性狀。
12樓：丿心灬暖暖灬
個體：是否出現相應形狀。
分子：是否合成相應蛋白質（可根據抗原—抗體反應檢驗）
13樓：要瘋了
基因表達，是相應的蛋白質合成成功了吧。
14樓：memor葳蕤
在生物體內檢測到該目的基因對應的蛋白質，並且生物體表達出相應的性狀。
15樓：ok略略君
必修2是抗原抗體雜交技術測得相應的蛋白質產物已合成。
16樓：李夏璇鈕浩
定義標記基因是一種已知功能或已知序列的基因，能夠起著特異性標記的作用。在專基因工程意義上來屬說，它是重組dna載體的重要標記，通常用來檢驗轉化成功與否；在基因定位意義上來說，它是對目的基因進行標誌的工具，通常用來檢測目的基因在細胞中的定位。
舉例1、「作為重組dna載體的重要標記」舉例：大腸桿菌的某種質粒具有青黴素抗性基因（該基因可以認為是標記基因），當這種質粒與外源dna組合在一起形成重組質粒，並被轉入受體細胞後，就可以根據受體細胞是否具有青黴素抗性來判斷受體細胞是否獲得了目的基因。當人們用選擇培養基（比如含有青黴素的培養基），來培養受體細胞時，能夠在培養基中存活下來的受體細胞就可以認為是成功的匯入了外源dna，標記基因就起作用了。
2、「作為目的基因的細胞定位工具」舉例：通過將可定位檢測的標記基因（只要已知其序列，既可針對設計標記探針，從而對其進行細胞定位）與目的基因進行連鎖，當成功轉化目的基因，該基因同時有成功表達後，既可間接對其進行定位；或者已知目的基因（該基因本身就處於某細胞中）周邊序列，通過針對這些序列設計可插入標記基因，繼而對該標記基因進行檢測，也可間接對目的基因定位。
基因工程中基因成功表達的標誌是什麼？如何檢驗？
17樓：咯體貼
檢驗的話，，它有分析。
為什麼在檢測目的基因表達時還需要檢測管家基因的表達
18樓：網友
管家基因在這裡充當內參基因，也就是我們生物實驗中的對照實驗。
什麼是螢光pcr檢測？是用螢光標記基因嗎？一直不明白，蛋白可以發光，怎麼標記基因能發光呢
19樓：網友
簡而言之就是 螢光pcr用到的引物帶有螢光基團 一種化學小分子 每次擴增都會產生螢光 通過收集螢光訊號來判斷擴增量。
20樓：網友
想想螢火蟲吧，它為什麼能發光？它身上不可能有燈泡吧。
那就是螢光蛋白。
很多蛋白在紫外光激發下都能產生螢光的，這是物理中吸收能量，釋放能量的過程。
至於螢光pcr檢測。如樓上幾位所說的，就是用螢光基團嵌合到dna中，根據螢光的亮度判斷dna的量，從而達到一種定量的檢測。
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