高中生物中分離純化菌種什麼方法?

2025-05-06 07:25:13 字數 3126 閱讀 6746

1樓:網友

高中生物選擇性必修3

高笑虛中教材用的是固體培養基,以下兩種方法的第一步都是配置培養基。

稱取→煮沸→過濾→加瓊辯悄脂→定容→滅菌→倒平板)一平板劃線法。

灼燒接種環,冷卻後蘸取菌液(避免溫度過高殺死菌種)多次劃線,每次劃線結束,接種環都需要灼燒滅菌(殺死接種環上原有的微生物)

第二次及以後的劃線總是從上一次劃線末端開始,注意最後一次不要與第一次劃線相連(為殺死上次劃線後接種環上殘留的菌種,使下次劃線的菌種直接**於上次劃線的末端,使每次劃線菌種數目減少)

二稀釋塗布平板法。

梯度稀釋菌液。

取菌液,滴加到攜公升渣培養基表面。

將塗布器浸在盛有酒精的燒杯中。

將塗布器放在火焰上燃燒,帶酒精燃盡,塗布器冷卻後,再進行塗布。

用塗布器將菌液均勻的塗布在培養基表面。

接種完畢的培養基均需倒置培養,在30-37℃的恆溫培養箱中培養一到兩天後,可觀察到單菌落。

2樓:半個藍色的夢

平板劃線法 稀釋塗布平板法。

分離純化菌種有何意義

3樓:匿名使用者

1.為了獲取單一菌種,可以進行生化等試驗鑑定,也可以**到單一菌落的特種。

2.菌種儲存,純化後的單一的菌落便於儲存,如果不是單一菌種,很有可能發生菌種異化等。

3.可以對純化後的單一菌種進行進一步的利用,例如提取產物等。

分離純化菌種有何意義

4樓:中國農業出版社

農諺說得好:「好種長好苗,良種產量高。」栽培食用菌與種植農作物一樣,也必須選用高產優質的菌種。

實踐證明,在相同的栽培條件下,良種可以比一般品種增產三五成,甚至成倍增長。因為優良的菌種生命力強,接種後長速快而旺盛,在培養基內佔了優勢,從而抑制雜菌生長;同時,由於良種的菌絲在基內分解和吸收養分能力較強,可以更好地為子實體輸送養分和水分,獲得出耳快、朵形美、肉質厚、產量高的效果。因此,菌種的選取工作,愈來愈引起人們的重視。

菌種的分離和培育,是從事食用菌栽培所必須掌握的基本技術。特別是食用菌生產進入商品化、專業化之後,制種工作顯得尤為重要,必須抓好,才能滿足大面積栽培的需要。

目前,我國許多栽培黑木耳、銀耳的單位和專業戶,大都從各地區和科研與生產單位引進試管母種進行擴大培育。外地菌種對本地區的環境條件有乙個適應的過程。通過栽培實踐,再從本地區的自然條件出發,選擇當家品種,自行分離培育,這是保證增產的措施之一。

另一方面,菌種長期在試管斜面培養基上傳代,也會產生退化現象,使品質降低,以致減產。因此,自行分離培育菌種和儲存優良菌種,是生產單位必須掌握的一門技術。

5樓:匿名使用者

1、稀釋倒平板法。

首先把微生物懸液作一系列的稀釋(如:

10000),然後分別取不同稀釋液少許,與已熔化並冷卻至50℃左右的瓊脂培養基混合,搖勻後,傾入滅過菌的培養皿中,待瓊脂凝固後製成可能含菌的瓊脂平板,保溫培養一定時間即可出現菌落。如果稀釋得當,在平板表面或瓊脂培養基中就可出現分散的單個菌落,這個菌落可能就是由乙個細菌細胞繁殖形成的。

隨後挑取該單個菌落,或重複以上運算元次,便可得到純培養。

2.、稀釋塗布平板法。

將已熔化的培養基倒入無菌平皿,製成無菌平板,冷卻凝固後,將一定量的微生物懸液滴加在平板表面,再用無菌玻璃塗棒將菌液均勻分散至整個平板表面,經培養後挑取單個菌落。

3、平板劃線法。

將微生物樣品在固體培養基表面多次作「由點到線」稀釋而達到分離。

4、稀釋搖管法。

先將一系列盛無菌瓊脂培養基的試管加熱使瓊脂熔化後冷卻並保持在50℃左右,將待分離的材料用這些試管進行梯度稀釋,試管迅速搖動均勻,冷凝後,在瓊脂柱表面傾倒一層滅菌液體石蠟和固體石蠟的混合物,將培養基和空氣隔開。

菌種分離純化時為什麼選用貧培養基

6樓:網友

合理的育種 選育菌種時所處理的細胞應使用單核的,避免使用多核細胞;

合理選擇誘變劑的種類和劑量或增加突變位點,以減少分離回覆;在誘變處理後進行充分的後培養及分離純化,以保證保藏菌種純碎。這些可有效的防止菌種的退化。

2.選用合適的培養基有人發現用老苜蓿根汁培養基培養「5406」抗生菌—細黃鏈黴菌可以防止它的退化。在赤黴菌產生菌—藤倉赤黴的培養基中,加入糖蜜、天門冬素、谷氨醯胺、5-核苷酸或甘露醇等物質時,也有防止菌種退化的效果。

也有選取營養相對貧乏的培養基做菌種保藏培養基,如培養基中適當限制容易利用的糖源葡萄糖等的新增,因為變異多半是通過菌株的生長繁殖而產生的,當培養基營養豐富時,菌株會處於旺盛的生長狀態,代謝水平較高,為變異提供了良好的條件,大大提高了菌株的退化幾率。

3.創造良好的培養條件 在生產實踐中,創造和發現乙個適合原種生長的條件可以防止菌種退化,如低溫、乾燥、缺氧等。在棲土麴黴3.942 的培養中,有人曾用改變培養溫度的措施(從20-30℃提高到33-34℃)來防止它產孢子能力的退化。

4.控制傳代次數由於微生物存在著自發突變,而突變都是在繁殖過程中發生而表現出來的。所以應儘量避免不必要的移種和傳代,把必要的傳代降低到最低水平,以降低自發突發的機率。

菌種傳代次數越多,產生突變的幾率就越高,因而菌種發生退化的機會就越多。這要求不論在實驗室還是在生產實踐上,必須嚴格控制菌種的移種傳代次數,並根據菌種保藏方法的不同,確立恰當的移種傳代的時間間隔。如同時採用斜面保藏和其它的保藏方式(真空凍幹保藏、砂土管、液氮保藏等),以延長菌種保藏時間。

5.利用不同型別的細胞進行移種傳代在有些微生物中,如放線菌和黴菌,由於其菌的細胞常含有幾個核或甚至是異核體,因此用菌絲接種就會出現不純和衰退,而孢子一般是單核的,用它接種時,就沒有這種現象發生。有人在實踐中發現構巢麴黴如用分生孢子傳代就容易退化,而改用子囊孢子移種傳代則不易退化;還有人採用滅過菌的棉團輕巧地沾取「5406」孢子進行斜面移種,由於避免了菌絲的接入,因而達到了防止退化的效果。

6.採用有效的菌種保藏方法 用於工業生產的一些微生物菌種,其主要性狀都屬於數量性狀,而這類性狀恰是最容易退化的。因此,有必要研究和制定出更有效的菌種保藏方法以防止菌種退化。

分離純化菌種有何意義?

7樓:網友

可以用來做菌種儲存。

可以分析這一特定細菌的特點。

8樓:網友

可以得到有特定功能的菌種。

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