1樓：橋志用
您的free-hcg ，mom值喚虧太高，提示唐氏綜合症高風險，1/240表示，240個這樣的，就有乙個寶和散神寶患先天性愚型，抽血現有技術不可能查胎兒染色體，有些人說的抽血測序的方法叫做無創產前檢測，屬於新方法（費用很高且檢測的是母體的血液，母體血和胎兒細胞不一樣，所以該法準確率可能還值得商榷），目前對於此掘頌類情況還是建議抽羊水、取絨毛或臍帶血篩查胎兒染色體。
2樓：海芋
你說的抽血是指無創產前檢測的一種技術吧？在陝西已經可以做了，不知道福州省婦幼能不能做。
3樓：匿名使用者
21-三體症候群高風險，代表胎兒發生21-三體症候群的風險較高，但不一定發生，只有查胎兒染色體才能最終確診是否患有這種病。抽血不桐並可能查染色體，而是胎兒dna，這種方法叫做無創產前檢測，屬於新方法（費用很高），對於確診三體症候群疾病準確性還是可以的，但如果胎兒賀輪敏染色體結構發生異常就沒辦法判斷。目前確診的方法包括抽羊水、取絨毛或臍帶血查胎兒染色體禪枝，可選擇其中的一種。
產前篩查結果【高危】
4樓：好大夫專家團
如果您在做唐氏篩查時各項資訊沒填錯，那麼您的唐氏篩查結果是陽性。建議做羊水穿刺查染色體。
盛京醫院王珺大夫鄭重提醒：鉛腔因不能面診患者，無法全面瞭解病情，前散以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導慧激氏下進行！）
血清產前篩查結果
5樓：網友
這個唐篩檢查本身是個概率。
afp mom值範圍：
hcg mom值範圍：
ue3 mom值範圍：
21三體風險 < 1/270低風險，≥1/270高風險。
18三體風險 <1/350低告謹風險，≥1/350高風險。
結合您的指標看，均是低風險。且很年輕，更值得心安。
因為笑明唐氏兒與年齡的關係相當緊密。
不需要做羊水穿刺。碰友告因為羊穿也是一種創傷，有流產概率。
產前篩查高風險怎麼辦
6樓：網友
問題分析：你好，產前篩查高風險的話，說明孩子畸形譽芹等異常發生率較高。
意見建議：對於坦虛讓產前篩查高風險的孕婦，要到大醫院進行產前診斷，即：抽取羊水或臍帶讓局血盡心進一步的檢查和診斷。
產前篩查高風險怎麼辦
7樓：雨德業
病情分析： 你好，產前篩查高風險的話，說明孩子畸形等異常發生率較高。
意見建議：對於產前篩查高風險的孕婦，要到大醫院進行產前診斷，即：碧辯缺抽取羊水或臍悔辯帶血盡心進一步灶巨集的檢查和診斷。
請問中孕期血清學產前篩查結果高風險 該怎麼辦
8樓：妙佛
病情分析：指嫌。
你好，通常孕中期血清學篩查可以篩查出60%～70%的唐氏綜合症患兒和85%～90%的神經管缺陷。
意見建議：就你的情況篩查結果為高風險，建議你根據醫生的建議選擇做絨毛膜取樣術、羊膜腔穿刺或臍靜脈穿刺術等診斷性取材方法對胎兒染色體進行分析，但是這些檢查有一定風唯寬手險。因此，在做出任何一種選擇時，你都要仔細考慮。
一旦發現胎兒存在染巧脊色體異常，最好選擇終止妊娠防止患兒出生。
產前篩查 避免生痴呆兒
由遺傳導致的耳聾，目前沒有有效的恢復聽力的手段。預防遺傳性耳聾的發生才是最佳的 近日，吉林大學第一醫院耳鼻咽喉 頭頸外科研究所王蘋給我們介紹了關於優生優育與耳聾的相關知識。什麼是遺傳性耳聾?遺傳性耳聾是指來自父母的遺傳物質傳遞給後代引起聽力下降。父母在向子女傳遞遺傳資訊時，首先把自己的染色體分成相等...
產前篩查避免愚型兒的出生
每對夫婦都渴望有一個健康的寶寶，然而先天出生缺陷卻擊碎了許多家庭美好的願望。有關數字統計表明，我國目前有13 20 的先天缺陷嬰兒出生，即平均每小時就有3個帶著殘缺的孩子來到這個世界。他們的人生不僅從一開始就籠罩著一層陰影，也給家庭和社會帶來沉重的負擔。產前篩查是預防大多數先天缺陷兒出生的一種手段，...
什麼是唐氏篩查？唐氏篩查是什麼
主要查頸項透明度 鼻骨 股骨及肱骨的長度 心室強光斑 心血管畸形等。唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白 絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡 體重 孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型 神經管缺陷的危險係數。...