唐氏綜合徵是染色體異常導致的一種疾病，可造成胎寶寶身體發育畸形，運動、語言等能力發育遲緩，智力障礙嚴重，多數伴有各種複雜的疾病，如心臟病、傳染病、弱視、弱聽等，且生活不能自理。
一般35歲以內的準媽媽做唐氏兒篩查最佳的檢測時間是孕14～20周，錯過這段時間可能需要直接做羊膜腔穿刺。35歲或35歲以上的高齡產婦及有其他異常分娩史的準媽媽要諮詢產科醫生，是否要做羊水穿刺。當然，如果準父母已經打定主意，不管篩查結果如何都不會影響要這個孩子的決定，那就不要做了。因為篩查等待的時間較長，無端地增加壓力是不明智的。
唐氏兒篩查檢測後需要等1周以後才能拿到結果。準媽媽在這一週裡可能會過得比較煎熬，建議準媽媽放寬心，唐氏兒的比例並不高。
唐氏兒篩查結果是用危險度來表示的，當危險度數值低於1:270，就表示胎寶寶患唐氏綜合徵的概率較低，是相對安全的，否則是高危。不過即使是高危，也不要太憂慮，可以進一步做羊膜腔穿刺，再次評估風險性，評估結果有可能就是低危了。羊膜腔穿刺的結果等待時間會更長一些，需要3周的時間。羊膜腔穿刺有一定的風險，容易導致流產，準媽媽要慎重考慮。
什麼是唐氏篩查？唐氏篩查是什麼
主要查頸項透明度 鼻骨 股骨及肱骨的長度 心室強光斑 心血管畸形等。唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白 絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡 體重 孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型 神經管缺陷的危險係數。...
孕期必做的唐氏篩查，篩查結果怎麼看？
孕婦必須接受唐氏篩查嗎？答案是肯定的，當然，要做下行篩查，這是中國21三體綜合徵的主流篩查方法。除非你需要一個非侵入性的 dna 測試或羊膜穿刺術，羽絨篩查是不可能的。唐氏綜合症篩查包括早期和中期唐氏綜合症篩查。其中，早唐與 nt 檢查相結合評估21三體的風險，中唐可直接評估21三體的風險。中唐考試...
唐氏篩查，甜蜜的「恐慌」
什麼是 唐氏綜合徵 唐氏綜合徵俗稱先天性痴呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵。為什麼要進行唐氏綜合徵篩查？唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。誰會生出 唐氏兒 唐氏綜合徵是一...