14，21染色體易位羅伯遜易位能要孩子嗎
1樓：白日衣衫盡
14，21染色體易位屬於非同源羅伯遜易位攜帶者，理論上子女1/6可能正常，1/6可能為攜帶者，4/6可能為三體或單體。也就是說有機會生出正常的孩子，但幾率不高，可以嘗試懷孕，運氣好，就能生出正常的小孩，運氣不好則小孩不正常，如果想生正常的小孩，也可以通過第三代試管嬰兒，選擇乙個正常的胚胎植入子宮，這樣能保證胎兒染色體是正常的。第三代試管嬰兒費用比較高，要好幾萬。
13、15染色體易位羅伯遜易位能要孩子嗎?生出正常小孩的概率有多大？
2樓：匿名使用者
您屬於非同源羅伯遜易位攜帶者，理論上您的子女1/6可能正常， 1/6可能為攜帶者， 4/6可能為三體或單體。也就是說您有機會生出正常的孩子，但幾率不高，您可以嘗試懷孕，運氣好，就能生出正常的小孩，運氣不好則小孩不正常，如果想生正常的小孩，也可以通過第三代試管嬰兒，選擇乙個正常的胚胎植入子宮，這樣能保證胎兒染色體是正常的。第三代試管嬰兒費用比較高，要好幾萬。
13 ,22染色體羅伯遜易位能生育健康的孩子麼
3樓：網友
首先你要確定是羅伯遜易位，非同源染色體的羅蘋遜和相互易位其結局是大大不同的。
這兩種非同源染色體易位都可以表現為平衡易位，也就是患者表型正常。
但相互易位因為形成配子的時候有18種結局，而只有1種是正常的，1種是相互易位跟親代一致。所以自然受孕正常孩子的幾率是1/18。
而如果是羅蘋遜易位的話（針對你說的13，22羅蘋遜易位），有1/4正常，1/4表型正常的羅蘋遜易位，1/8為13三體，1/8為22三體，1/8為13單體，1/8為22單體。也就是生正常孩子的可能性是1/4，表型正常的是1/2。
所以這兩種易位的結局是完全不同的，而很多臨床醫生也不一定弄得清楚，往往把羅蘋遜易位和相互易位的結局都認為是隻有1/18正常。
包括我們中山醫附一生殖中心的教授也是這樣，我記得有一次門診遇到一例羅蘋遜易位，已經生育了一正常女孩，想再懷孕時自然流產，教授看見是易位就認為是1/18，而讓患者準備作試管，卻沒有從患者為什麼可以生乙個正常孩子去考慮這兩種易位的結局是不一樣的。
建議呢，可以檢視 復旦大學 劉雯 主編的《醫學遺傳學》（第三版）第14章 染色體病，個人覺得這本書在這個細節上講述時比較清晰的。
另外，自然懷孕的話，一定要定期產檢，遵醫囑，以上。
4樓：網友
自然受孕生正常胎兒幾率很小。去做試管嬰兒的醫院問下醫生，看看現在試管可以做不。
5樓：網友
那肯定不行，易位的話整個基因鏈都會受影響，能生正常孩子的可能性很小啦~~
6樓：多年以後
羅伯遜易位會有六分之一的可能生出完全健康的寶寶，六分之一的可能會生出同樣有羅伯遜易位的寶寶，（即寶寶健康，但是不利於生育）三分之二可能是死胎或者流產。
染色體羅氏易位能正常生孩子的概率有多少
7樓：網友
問題分兩種：
1、自然懷孕，嬰兒不流產的幾率是不到30%；
2、懷孕了，染色體導致的「有問題」的孩子，幾率是4/6；
染色體有問題，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出問題，這樣的幾率是1/6；
染色體完全沒問題的幾率，也是1/6。
由於丟失的小染色體幾乎全是異染色質，而由兩條長臂構成的染色體上則幾乎包含了兩條染色體的全部基因，因此，羅伯遜易位攜帶者雖然只有45條染色體，但表型一般正常，只在形成配子的時候會出現異常，造成胚胎死亡而流產或出生先天畸形等患兒。
遺傳風險：夫妻中一方為羅氏易位攜帶者，在妊娠時胎兒的核型有6種可能性，其中僅有一種正常，一種為羅氏易位攜帶者（平衡型），其餘四種均為單體或三體（不平衡分離配子），這類不平衡配子往往導致流產或出生缺陷。
8樓：優生國際小馬
你的問題分兩種：
1 自然懷孕，嬰兒不流產的幾率是不到30%；
2 懷孕了，染色體導致的「有問題」的孩子，幾率是4/6；
染色體有問題，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出問題，這樣的幾率是1/6；
染色體完全沒問題的幾率，也是1/6
我有乙個患者，在澳大利亞，冒險自己生了3個，全是那4/6的幾率。
羊水穿刺結果:胎兒13和21號染色體羅伯遜易位,能否要
9樓：abc曲線走路
從你發過來的檢查結果看，不建議留下來寶寶。
有羅伯遜易位者生正常的孩子有多少
10樓：網友
羅氏易位的患者生正常的孩子的幾率為1/18。現在可以借用第三代試管嬰兒技術挑選出正常的受精卵，減少患者的痛苦。
11樓：
羅氏易位說起來很專業，感覺是乙個很大的遺傳問題，試想要是媽媽肚子裡都不能生出小孩來，醫生建議採用試管嬰兒來生育，能徹底改變染色體的問題？人類子宮都不能解決的問題，卻要試管才能解決，這不是笑話嗎。
12樓：匿名使用者
應該還是蠻多的，一般只要和父或母一樣，也就生出來和父或母一樣了。
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