1樓：張張很酷
運動爛沒扒神經元病具有特異性，也就是說，起病部位不同，患者症狀也不一樣，之後疾病會由起病部位逐漸發展到身體其他部位，因此需要明確進行診飢昌斷後，進行針對性調治。察虛。
2樓：匿名使用者
運動神經元即外殲搭扒導枝衫神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和氏昌內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。
運動神經元是什麼具體特徵？
3樓：帳號已登出
運動神經元通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。運動神經元常見症狀的表現一般上肢的下運動神經元損害較重，但肌張力可增高，腱反射可活躍，並有病理反射，當下運動經元嚴重受損時，上肢的上運動神經元損害症狀可被掩蓋。
4樓：周家小百科
1.症狀開始期：罹病初期，可能手無法握筷，或走路會無緣無故跌倒；由聲音沙啞開始，無任何明顯症狀。此時需由神經肌肉科醫師作肌電圖、神經傳導速度、核磁共振等必要檢查，以確定診斷。
2.工作困難期：已明顯肢體無力，甚至萎縮，生活尚能自理，但在職場上則已出現障礙。
此時需要適度休息，以免病情加重。並由復健科醫師評估，提供必要復健，且由社工師協助心理調適及社會資源。
3.生活困難期：病程進入中期，手或腳，或手腳同時已有嚴重障礙，生活無法自理，可能也無法行走、穿衣、拿筷，且口齒不清。
4.吞嚥困難期：進入中末期，四肢幾乎完全無力，說話嚴重障礙，進食時容易嗆到，有些需管灌餵食，否則易導致吸入性肺炎。
5.呼吸困難期：呼吸肌已受影響，呼吸困難，患者可能臥床，需使用呼吸器，有些患者會住進呼吸**中心或選擇居家照護，有些則接受安寧團隊的服務。
5樓：金匱還元湯藥劑
運動神經元中醫屬於痿症的範疇，對於運動神經元金匱還元的湯可以作為參考。
運動神經元的主要特徵？
6樓：菜籃子
運動神經元病有很多種不同的型別，表現也不一樣。
第。一、肌萎縮性的側索硬化表現為隱匿起病，進行性病程，四十歲以後發病，男性比女性多一點，平均生存時間是三到五年。手部小肌肉運動不靈活，力量減弱做消兄，手部肌肉萎縮並純襲逐漸累及上肢的近端，上肢腱反射減弱或消失，下肢痙攣性的癱瘓，偶爾會有主觀感覺的異常，沒有客觀感覺障礙，還有括約肌受累。
第。二、進行性的延髓麻痺，中年以後起病，預後一般都不好，多在起病之後一到三年死亡。出現構音不清、飲水嗆咳、吞嚥困難、舌肌萎縮，咽反射消失、真假延髓麻痺並存等等。
第。三、進行性的肌脊萎縮症，發病於三十歲左右的男性比較多，首發症狀多從手開始，然後軟癱感覺和括約肌的能力正常，逐漸累及整個上肢。
第。四、原發橋孫性側索硬化。
運動神經元的主要特徵有什麼？
7樓：遠方的岩石
運動神經元的主要特徵包括：
1. 顯著的興奮性：運動神經元具有森此高度的興奮性，可以產生強烈的動作電位。
2. 快速傳導速度：運動神經元的神經纖維具有較快的傳導速度，可以迅速將神經衝動傳輸到周圍肌肉。
3. 高度的特異性：每個運動神經元只能控制特定的肌肉纖維，因此，運動神經元對肌肉運動的控制具有高度的特異性。
4. 內蘊性興奮性：運動神經元具有一定的內蘊性興奮性，可以自我產生動作電位，這有助於保持肌肉的張力和姿態。閉春培。
5. 易受損傷：運動神經元的神經纖維易受損傷，如果發生損傷，可能會轎唯導致肌肉無力或癱瘓。
運動神經元有哪些特徵
8樓：網友
運動神經元病，一般情況下具有家族史，在臨床表現上主要是以上，下運動神經元受累為主要表現，包括肌肉無力，肌肉萎縮，以及肌張力增高，健反射亢進，病理徵陽性，一般情況下沒有感覺異常，以及大小便障。
其中肌肉無力肌肉萎縮，下運動神經系統受累的表現，增高件反射亢進病理徵陽性，為上運動神經系統受累的主要表現。
不同的患者首發症狀會有多種表現，多數患者都是以不對稱性的區域性，肢體，無力疾病。
比如走路發僵，容易跌倒，手指活動不靈活，也可以出院，少數患者以呼吸系統正常，疾病隨著病情的進展逐漸的出現肌肉萎縮，擴充套件到全身，後期除了眼球活動，以外全身各運動系統，都有可能受累及呼吸肌會出現呼吸困難，呼吸衰竭，大多數患者最終有可能會死於呼吸衰竭。
9樓：晴好又溫厚丶標兵
肌萎縮側索硬化。
常見的首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後出現手指小肌肉萎縮，逐漸發展至前臂、上臂及肩部肌群。隨著病程的延長，肌無力和萎縮擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌。少數病例肌萎縮和無力從下肢或軀幹開始。
受累部位常有明顯肌束顫動。
進行性肌萎縮。
常見首發症狀為單手或雙手小肌肉萎縮、無力，逐漸波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎縮明顯、肌張力降低，可見肌肉顫動。
進行性延髓麻痺。
主要表現為進行性發音不清、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力。舌肌明顯萎縮，並有肌束顫動，唇肌、咽喉肌萎縮。本型別病情進展較快，多在1~2年內因呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。
原發性側索硬化。
常見首發症狀為雙下肢對稱性僵硬、乏力，行走呈剪刀步態。緩慢進展，逐漸累及雙上肢。一般無肌萎縮和肌束顫動、無感覺障礙。該型別進展慢，可存活較長時間。
運動神經元的型別是幾種？
10樓：超能樂
肌萎縮側索硬化。
由於上運動神經元、下運動神經元均損害，表現為肌無力和肌萎縮逐漸發展，肌肉僵硬，好像被冰凍住，所以又被稱為「漸凍症」。該病是最多見的運動神經元病，也稱為經典型運動神經元病。發病年齡多在30～60歲，多數45歲以上發病。
預後不良，多在3～5年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
進行性肌萎縮。
由於下運動神經元損害，導致單手或雙手的小肌肉萎縮，並且逐漸向兩臂發展。發病年齡在20～50歲，多在30歲左右發病，略早於肌萎縮側索硬化，男性較多。病程較慢，病程可達10年以上或更長。
晚期發展至全身肌萎縮、無力，生活不能自理，最後常因呼吸肌無力、肺部感染而死亡。
進行性延髓麻痺。
由於延髓運動神經元損害，導致說話不清、聲音嘶啞、吞嚥困難等症狀。發病年齡較晚，多在40歲或50歲以後發病。主要表現為進行性延髓肌肉麻痺。
部分患者病程進展較快，多在1～2年內因呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。
11樓：貓兒影視分享
運動神經元病可以分為以下四種型別：
第。一、肌萎縮側索硬化症。
第。二、進行性肌肉萎縮。
第。三、進行性延髓麻痺。
第。四、原性側索硬化。
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12樓：汲月天
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
癲癇屬於運動神經元嗎，運動神經元是屬於什麼疾病？
癲癇病是由於腦部興奮性過高的神經元突然 過度的重複放電，導致腦功能突發性 暫時性紊亂，臨床表現為短暫的感覺障礙，肢體抽搐，意識喪失，行為障礙或植物神經功能異常。可分大發作 小發作 侷限性發作和精神運動性發作等，具有間歇性 短時性和刻板性的共同特點。癲癇系多種原因引起腦部神經元群陣發性異常放電所致的發...
什麼是運動神經元,什麼是運動神經元呢
運動神經元即外導神經元,運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元。一般根據脾 胃 肝 腎來說運動神經元的好壞。運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐回 體細胞及錐體束答的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
肌萎縮側索硬化 als 也叫運動神經元病 mnd 後一名稱英國常用，法國又叫夏科 charcot 病，而美國也稱盧伽雷 lou gehrig 病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部 所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉 四肢 軀幹 胸...