1樓：中醫國粹
1、運動神經元病首發症狀75%的病人在四肢，而25%表現為球部症狀。最早表現的症狀為一個肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的區域性損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力，大約35%的患者首先在上肢，大約40%的患者從脊髓腰段開始，這些病人由於單側足下垂跛行或由於無力難以站立。
2、隨著病程的發展，幾乎所有四肢起病的患者都出現球部症狀，無力會進一步加重，而肌肉跳動會變得不明顯。相反地，以球部症狀發病者最後也出現四肢症狀。
3、疲勞不是特徵性的早期所見但肌肉痛性痙攣是常見的，而且多在受累及的下肢近遠端肌肉。肌肉跳動可能引起患者重視，而且有時肌肉跳動早於無力和肌萎縮幾個月之久。
4、感覺症狀通常為遠端的感覺異常和麻木，大約出現在10%的患者，近50%的mnd患者具有明顯的疼痛症狀。
2樓：旗千易的家
下運動神經元型
多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。
肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌力減弱，肌張力降低，腱反射減弱或消失。肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。
少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全。
如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，又因其起病於成年，又稱成年型脊肌萎縮症，以有別於嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症，後兩者多有家族遺傳因素，臨床表現與病程也有所不同，此外不予詳述。倘病變主要累及延髓肌者，稱為進行性延髓麻痺或進行性球麻痺。
上運動神經元型
表現為肢體無力、發緊、動作不靈。因病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束，故症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。
若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痺症狀，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症稱原發性側索硬化症，臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。
3樓：
肌肉收縮，鬆弛性癱瘓，無感覺障礙，且常有肌束性顫動和肌纖維性顫動，下肢周圍性癱瘓
4樓：桐閒華
會出現四肢無力，肌肉萎縮，吞嚥困難，肌肉震顫，胸悶氣短等情況。
5樓：眲簶83蓴v純
主要表現在肌肉萎縮 肌無力
6樓：成都西南**諮詢
運動神經元病臨終的症狀，主要是指病人到了疾病後期，出現了呼吸肌的麻痺，病人出現喘憋，難以進行有效的呼吸，病人出現低氧血癥，最後導致死亡。如果病人用呼吸機輔助呼吸，還容易出現呼吸道的感染而死亡。運動神經元病是一種原因不明的疾病，主要是由於上、下運動神經元同時受累，病人出現肌無力、肌萎縮，最後出現呼吸肌的麻痺。
重症肌無力，多是在40歲以後起病，男性的略多於女性，病人的首發症狀的可以是一側肢體的無力，隨著疾病的進展，病人還可以出現肌束的震顫，也可以出現延髓麻痺，表現為構音障礙、說話含糊不清、吞嚥困難或難以咀嚼等。最後到了疾病的後期，病人出現呼吸肌的麻痺，病人表現為喘憋，必要的時候可以給予氣管插管、呼吸機輔助呼吸。但是後續病人臥床會出現壓瘡以及感染，最後導致死亡。
7樓：匿名使用者
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
8樓：匿名使用者
運動神經元病，肌肉萎縮，肌無力，喝水嗆咳，吞嚥苦難，，嚴重影響生存質量，如何解決？
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運動神經元主要特徵？
9樓：
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
10樓：超級林俊智
運動神經元病的主要臨床症狀如下：1、運動障礙：包括肌肉萎縮、肌肉跳動及顫動、手腳僵硬、行走不便等；2、言語障礙：
包括構音障礙、舌肌萎縮、舌肌震顫、言語含糊不清、容易嗆咳、球麻痺表現等；3、錐體束徵：包括腱反射亢進、病理徵陽性、肌張力增高等；4、自主神經功能正常：無感覺障礙，大小便正常，性功能正常。
運動神經元的主要特徵有什麼？ 5
11樓：淡淡女人香
典型特徵，肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。
也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病。
12樓：桐閒華
會出現肌肉萎縮，肌無力，無法**，
運動神經元特徵有什麼？
13樓：南方的六月
馬妍北京大學第三醫院 神經內科主治醫師
基本資訊
症狀與診斷
[典型症狀]
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
[其他症狀]
對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。
少數患者以呼吸系統症狀起病。
[診斷依據]
主要依靠臨床表現及肌電圖等輔助檢查結果進行診斷。必須有下列神經症狀和體徵： 1.
下運動神經元病損特徵（包括目前臨床表現正常，但肌肉的肌電圖異常）。 2.上運動神經元病損的體徵。
3.病情逐漸進展。
運動神經元有什麼特徵？
14樓：
運動神經元病首發症狀75%的病人在四肢，而25%表現為球部症狀。最早表現的症狀為一個肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的區域性損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力。
運動神經元的特點有哪些？症狀表現是什麼？
15樓：小家庭啡擲
運動神經元病症狀依早期受損部位而定。最早症狀多見於手部分，5261病員感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌1653束震顫。如早期病變位於延髓的運動神經核，則專出現構音和吞嚥困難，舌肌癱瘓、萎縮，舌面可見肌屬束震顫。
16樓：韋康寧
運動神經元疾病的患者會表現為肌肉無力，肌肉萎縮，這是下運動神經元受累所表現的症狀，如果患者出現了肌張力增高，腱反射亢進，那麼就屬於上運動神經元受累主要的表現，對於不同的患者，症狀也是比較多樣化的，多數的患者會以不對稱的區域性肢體無力開始起病，如患者會出現，走路發硬，易跌倒，手指不靈活，有的患者還會出現吞嚥困難，構音障礙，或者是球部症狀起病。患者一旦出現了臨床症狀，就要儘早的到醫院進行系統的檢查，一旦被確診為運動神經元疾病，就要積極的，針對性的進行**了。
17樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-運動神經元的臨床症狀
什麼是運動神經元病，運動神經元病，有什麼特徵？
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束 還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。目前，對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，效果都不是很好...
運動神經元怎麼得的，運動神經元怎麼得？
引起運動神經元病，主要是由於遺傳因素，有10 的運動神經元發病，是具有遺傳因素的，成年人是屬於染色體顯性遺傳，還有可能是由於一些免疫因素，儘管運動神經元病患者血清，檢查出很多的抗體和免疫複合物，但是免疫因素是誘發運動神經元病的典型因素.運動神經元病通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或...
什麼是運動神經元,什麼是運動神經元呢
運動神經元即外導神經元,運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元。一般根據脾 胃 肝 腎來說運動神經元的好壞。運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐回 體細胞及錐體束答的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3...