1樓：網友
我只能敬雹告訴你，只能在胎兒期做染色體檢查。
很燃稿掘簡單的，抽羊水，顯帶或者northern雜交都可以，一般的三甲醫院都可以進行，一定要皮核在胎兒期，一旦生下來了檢查也於事無補了。謝謝！
2樓：網友
huntington病是影響紋狀體衡或和大腦皮質的常染色體顯性遺傳病，呈完全外顯率，受累個體後代50%發病。hd為4號染色體短臂的huntingtin基因突變所致，基因改帆產物為cag三核苷酸重複擴增產生huntingtin蛋白，正常人為11～34個cag重複序列hd為40個以上。只要了遺傳致病基因，或早或晚會出現症狀，純合子與雜合子的臨床症狀無明顯差異，臨床亦偶見散發病例根據發病年齡，hd可分為青年型(20歲前發病)及成年型。
本病遺傳特點包括早發現象(anticipation)，後代中有連續發病提前傾向；父系遺傳(paternal descent)早發傾向更明顯，這兩種現象都與導致hd突變的不穩定性有關散發病例(即無陽性家族史)的hd約佔整個hd患者的1%。
亨廷頓病為常染色體顯性遺傳。核攔雹子女的發病幾率是50%。父系遺傳佔優勢者發病較早，而母系遺傳佔優勢者發病較晚但如母親已發病，在妊娠過程中，由於母體與胎兒的相互作用大部分胎兒流產而由父系遺傳的小孩多能存活。
和其他多谷醯胺重複病一樣，亨廷頓病的遺傳呈現遺傳早發現象，即一代比一代發病早，且一代比一代症狀重。
遺傳學檢測 是確診重要手段，pcr法檢測it5基因中cag重複拷貝數，正常人不超過38個拷貝，患者在39個以上，至今未發現重疊現象，陽性率高，只需檢測患者本人，可作到疾病症狀前診斷和產前診斷等。
3樓：匿名使用者
亨廷頓病為常染色體顯性遺傳。子女的發病幾率是50%。咐巨集父系遺傳佔優勢者發病較早，而母系遺傳佔優勢者發病較晚但如母衡段冊親已發病，在妊娠過程中，由於母體與胎兒的相互作用大部分胎兒流產而由父系遺傳的小孩多能存活。
和其他多谷醯胺重複病一樣，亨廷頓病的遺傳呈現遺傳早發現象，即一代比一代發病早，且一代比一代燃並症狀重。
4樓：鐸祺辜珍瑞
懷孕期間做pcr檢測，如果攜帶，就終止妊娠。
常染色體遺傳特點(包括顯隱性)，求解，真的很急啊
5樓：爽朗的菜葉
常染色體遺傳可以分為顯性遺傳和隱性遺傳。由於在雌雄個體中常染色體沒有什麼差別，所以常染色體遺傳不管是顯性還是隱性遺傳，都表現出以下特點：後代雌雄（或者說男女）的表現型和比例相同，也就是說性狀的遺傳和性別無關。
我們舉個例子，白化病是一種常染色體隱性遺傳病，假設由a、a控制。一對夫婦的基因型是aa，後代男女患病的概率aa都是1/4。
6樓：小初高資料雜貨鋪
精選核心」高中生物「常染色體遺傳知識點總結歸納。
遺傳性的性染色體異常姐妹一定都會遺傳到嗎
7樓：德良齊酉
雌雄異體的生物體細胞中，有兩類染色體，即常染色體和性染色體，不管是哪類染色體，在其上面都分佈有許多基因。本文以人體為例，著重闡述一下性染色體上基因的分佈及遺傳情況。
人類的性別決定屬於xy型，在其體細胞中，xy這一對性染色體的大小、形態不同。x染色體稍大，y染色體稍小，它們的不同區段(見圖示a,b、c、d4個區段)分佈有不同的基因，每個區段基因的遺傳情況各不相同，現分別總結如下：
1．x染色體a區段上的基因，在y染色體d區段上可以找到對應的等位基因或相同基因。實際上這部分割槽段是x和y的同源區段。位於這一區段上的基因，遺傳時相當於常染色體中一對同源染色體上基因的遺傳。
若涉及到一對基因，遺傳時遵循基因的分離規律；若涉及到兩對或兩對以上的基因，遺傳時遵循基因的連鎖互換規律。該區段上的基因的遺傳與生物的性別無明顯關係。
2．y染色體c區段上的基因在x染色體上找不到對應的等位基因或相同基因，該區段屬於y染色體的非同源區段。在這個區段上的基因，不論是顯性還是隱性，只能隨y染色體遺傳給雄性個體，此基因控制的性狀僅在雄性個體上表現出來。這就是y染色體上的遺傳。
3．x染色體b區段上的基因在y
染色體上找不到對應的等位基因或相同基因，該區段屬於x染色體的非同源區段。人類的色盲基因、血友病基因就位於x染色體的非同源區段。關於該區段上基因的遺傳有兩種情況：
1)如果該區段上的基因為隱性致病基因，遺傳特點與色盲、血友病相同，即男性患者多於女性，並且是交叉遺傳(父親將致病基因通過女兒傳給外孫).(2)如果該區段上的基因為顯性致病基因，那麼女性的基因型有3種，xbxb
患病)、xbxb(患病)xbxb(正常)；男性的基因型有2種，xby(患病)、xby(正常).不難看出，男性只要乙個xb就表現正常，而女性只有兩個xb同時具備才表現正常，所以這種情況下的遺傳往往是女性患者多於男性。另外，根據親子代遺傳規律，父親患病。
xby),女兒必定患病；兒子患病(xby),致病基因一定來自母親，很顯然符合交叉遺傳特點。
綜上所述，性染色體x、y上均有基因分佈，a區段和d區段上基因的遺傳與性別無明顯關係，b區段和c區段上基因的遺傳與性別密切相關！
如何避免常染色體遺傳，有多少的遺傳性？
8樓：史海有泛
常染色體隱性遺傳病父母雙方均為雜合子，子女中發病的可能性為25%父母雙方之一是雜合子，子女中發病的可能性為零，但為100%的攜帶者。雙親之一為雜合子，另一方為純合子，其子女中5%發病，50%為攜帶者。如果雙方均為純合子，則子女中100%發病。
伴性x連鎖隱性遺傳病若母親是攜帶者，父親正常，則子代中兒子發病的可能性為50%女兒中50%為攜帶者。若父親是患者，母親正常，則子代中女兒均為攜帶者，兒子均正常。若父親是患者，母親是攜帶者，則子代中女兒50%為患者，50%為攜帶者；兒子中50%為患者，50%正常。
一般來說染色體疾病在子代中的再發生率與一般人群相同，但少數的染色體疾病，由於父母親本身有染色體疾病方面的異常，則要根據父母染色體的情況來推算。
根據多基因遺傳病在群體中的發病率和遺傳度來計算，上述子代中發病的可能性%是就「整體」而言，例如一種遺傳性疾病在子代中的發生率為25%，第一胎已為患兒，但並不意味生第二胎可以保證正常，而只是說第二胎中還是有25%，屬可能性發病。
不論哪種遺傳性疾病，在近親結婚中，其子女患遺傳性疾病的機會比正常普通的人群高出數百倍，所以婚姻法中規定：直系親屬、三代以內分系親屬禁止通婚，是保證後代優生的一條重要準則，減少了後代遺傳病的發生幾率。
4先天性疾病與遺傳疾病
顧名思義，先天性疾病就是指那些生來就有病的。它的致**既包括某些遺傳病，也包括懷孕期孕婦所患的某些病毒感染病。
遺傳疾病則指這些疾病的發病需要一種或多種遺傳基因，並按一定方式將它傳給後代，如果缺少這種遺傳基因就不會發病，一旦存在則會發生遺傳病。顯然，先天性疾病涉及環境因素和遺傳因素，而遺傳僅涉及遺傳因素。兩者既有聯絡又有區別。
二者的關係分幾種情況：
(1)是先天性又是遺傳性疾病。
是先天性，但非遺傳性疾病。這種疾病是由於環境因素或者母體條件的變化，如放射線、缺氧、病毒感染所引起，如先天性白內障。
9樓：君子丶你好
這就需要防止近親結婚，他的傳染色體遺傳率有50%左右是非常高的，也就是說兩個人裡頭有可能乙個人就會帶有常染色體遺傳的一些病。所以中國的防止近親結婚是非常明智的。
10樓：溫柔的女人
染色體的遺傳大概有80%的遺傳性，因為這種染色體會通過這種受精卵那麼慢慢的進入體內，在這種情況下那麼就會形成性別的這個差距。
11樓：帳號已登出
這個避免不了的，遺傳性大概是在30%~50%之間，染色體遺傳這個是本來就有的，沒有辦法避免，
常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳，常染色體顯性遺傳病的系譜特點是什麼？
你們夫妻健康的話孩子絕對不會得顯性遺傳病的，所謂顯性就是說只要有該遺傳病的基因就必定會在形狀上患病，既然你們夫妻都健康，那麼就是說你們都沒有帶有顯性遺傳病基因，孩子當然不會患顯性遺傳病。這樣跟你說吧，顯性遺傳是不會隔代遺傳的，只有 遺傳才會隔代遺傳。至於你丈夫 我被你搞蒙了。你婆婆跟你丈夫沒有血緣關...
屬於常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病
屬於常染色體遺傳病的概率較大。因為沒有表現為交叉遺傳，所以不是伴x染色體隱性遺傳。如果是伴x顯的話，外婆患病不明顯，如果有其他直系親屬的話結合起來就有可能確定。怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病 先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive in...
高中生物中，常染色體顯性遺傳病 常染色體隱性遺傳病 伴X顯性
你好，人教版必修二遺傳與進化中主要的遺傳病有 常顯 並指，多指。常隱 白化病，苯丙酮尿症，囊性纖維化病。伴x顯性 抗維生素d佝僂病。伴x隱性 紅綠色盲，血友病。伴y 鐘擺型眼球震顫，人類外耳道多毛症。之前上學的時候老師總結的，另外自己在做題的時候也有總結，可供參考。如有不當還望修正，謝謝 最好方法找...