1樓：bie___汀
1、代代發病
2、男患＝女患
口訣：有中生無為顯性，生女正常為常顯
2樓：高中生物三中
做遺傳系譜圖掌握以下規律：
1、遺傳特點：伴x染色體顯性遺傳 女性患者多於男性，連續遺傳。
伴x染色體隱性遺傳 男性患者多於女性，隔代遺傳。
伴y染色體遺傳 只有男性患病
母系遺傳 只要母親患病，子女都患病2、根據口訣：無中生有為隱性，生女患病為常隱；有種生無為顯性，生女正常為常顯（注意：必須父母雙方均正常或者均患病時才可用上述顯隱性的判斷口訣，否則為無法判斷型別）
伴x染色體顯性遺傳 父患女必患，子患母必患。
伴x染色體隱性遺傳 母患子必患，女患父必患。
3、無法判定時遵循：顯性、伴性兩優先原則
判斷出顯隱性後，一般優先考慮伴性，若不符合伴性遺傳的兩個口訣即為常染色體遺傳。
3樓：冰月血薇
代代遺傳，男女患病概率一樣。
4樓：罕知沙蓓
常染色體顯性遺傳病（ad）是指致病基因位於常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。具有如下特點：①只要體內有一個致病基因存在，就會發病。
雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病。若雙親都是患者，其子女有3/4的可能發病（雙親均為雜合體，子代中純合體患病佔1/4，雜合體患病佔1/2，純合體正常佔1/4，設致病基因為a，則aa*aa=1/4aa（純合患病）+2/4aa（雜合患病）+1/4aa（正常）），若患者為致病基因的純合體，子女全部發病。②此病與性別無關，男女發病的機會均等。
③在一個患者的家族中，可以連續幾代出現此病患者。但有時因內外環境的改變，致病基因的作用不一定表現（外顯不全），一些本應發病的患者可以成為表型正常的致病基因攜帶者，而他們的子女仍有1/2的可能發病，出現隔代遺傳。④無病的子女與正常人結婚，其後代一般不再有此病。
常染色體隱性遺傳病（ar）致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。其特點是：
①患者是致病基因的純合體，其父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者（雜合體）。②患者的兄弟姐妹中，約有1/4的人患病，男女發病的機會均等。③家族中不出現連續幾代遺傳，患者的雙親、遠祖及旁系親屬中一般無同樣的病人。
④近親結婚時，子代的發病率明顯升高。
性遺傳（***－linked
inheritance）是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
紅綠色盲在某個家系中的遺傳情況。伴性遺傳分為x染色體顯性遺傳（xd）（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），女性發病率高於男性；x染色體隱性遺傳（xr）（如：
紅綠色盲，血友病等），男性發病率高於女性；y染色體遺傳（如：鴨蹼病，人類印第安毛耳外耳廓多毛症等），只有男性發病。
常染色體顯性遺傳病系譜有什麼特點？患者的基因型？
5樓：miel小爽快
把顯隱性與遺傳方式分開來看，
1.首先看顯隱性，無中生有為隱性（兩個正常的家長生出了患病的孩子），有中生無為顯性（兩個患病的家長生出了正常的孩子），
2.在接下來如果判定是隱性遺傳，找任一患病女性，女性的爸爸和兒子都是患病的話就是伴x遺傳，只要一個不是就肯定是常染色體遺傳。
如果判定是顯性遺傳病，就找任一患病男性，該男性的媽媽和女兒也都是患病者的話就是伴x遺傳，只要一個不是就是常染色體遺傳。
通過這兩步驟就可以分辨啦，就你說的常染色體遺傳又是顯性的，就可以從遺傳病系譜圖中發現，某男患者的母親或女兒肯定至少有一人是不患病的，就是正常的。
ps。我以上的方法不包括伴y遺傳啊~ 伴y遺傳直接就看是不是親屬中男患者全部患病就可以了，不包括什麼女兒的老公啊，必須有血緣的~！
6樓：匿名使用者
常染色體顯性遺傳病，判斷依據：父母雙方都有疾病，卻生下了一個不患病的女兒，則一定是常染色體顯性遺傳。往往表現為代代傳的特點。
為什麼有些常染色體顯性遺傳病的家系會出現隔代遺傳而不連續傳遞？
7樓：x芳
不規則顯性。有顯性基因的雜合體由於某種原因不表現出相應性狀。相關概念是外顯率(如十名aa，只有八人表現出a的性狀，則外顯率為80%)。不規則遺傳產生的原因可能與表觀遺傳有關。
生物遺傳圖怎樣區分 是顯性遺傳 還是 常染色體遺傳 50
8樓：逛街老鼠人人豬
1. 首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是**遺傳:
(1)「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
(2)「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
2. 其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:
(1)在已確定隱性遺傳病的系譜中:
①父母正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳;
②母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
(2)在已確定顯性遺傳病的系譜中:
①父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳;
②母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
3. 人類遺傳病判定口訣:
無中生有為隱性，有中生無為顯性;
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性;
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
9樓：賬號
顯性病女患者的父子不患病則為常染色體遺傳
如何判斷遺傳病是否在常染色體上
10樓：逛街老鼠人人豬
1. 首先確定系譜圖中的遺
傳病是顯性遺傳還是**遺傳:
(1)「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
(2)「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
2. 其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:
(1)在已確定隱性遺傳病的系譜中:
①父母正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳;
②母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
(2)在已確定顯性遺傳病的系譜中:
①父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳;
②母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
3. 人類遺傳病判定口訣:
無中生有為隱性，有中生無為顯性;
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性;
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
常染色體顯性遺傳病系譜有什麼特點
11樓：春素小皙化妝品
1、患者的父母中有一方患病；
2、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均數相等；
3、父母中有一方患病而本人未患病時,他的子孫也不會患病；
4、男女患病的機會相等；
5、患者子女中出現病症的發生率為50%.
6、系譜是根據表型(可觀察的特徵)而建立的，用分子生物學方法也可確定並記錄遺傳型。
擴充套件資料
1、表現度和外顯率
有些帶有異常等位基因的家庭成員除了額部白髮外無其他表現，然而他們的子女可因同一突變而有嚴重的先天性耳聾。較罕見者，表現度很低而無臨床異常可見，但他可把異常等位基因傳給後代，使其產生所有臨床症狀。
這種情況下，系譜上可有一代跳空。此現象稱為外顯率缺失。然而，某些外顯率缺失的情況是由於檢查者未能識別或是不熟悉遺傳病的輕微表現所致，表現度很小的病例有時可視作疾病的逍遙型。
2、多效性
單基因缺陷可在不同的器官系統產生多種異常。例如，在成骨不全(結締組織異常所致，很多病人可查到膠原基因的異常)中可發生眼睛呈藍白色，牙齒發育不良，關節活動度過大和心瓣膜異常。因為這些臨床異常均涉及各個組織中的膠原，再加上特殊型別的膠原有一定的分佈規律，許多器官和系統均可受累。
3、限性遺傳
僅見於某一性別的特徵稱為限性遺傳。這和x連鎖遺傳是不同的，後者指遺傳特徵由x染色體攜帶。男女之間性激素和其他生理的差別可以影響基因的表現度。
例如早禿屬於常染色體顯性特徵，但可能與雌激素有關，故在女性中很少表達，且往往只出現在絕經後。因此限性遺傳或許可以更準確地叫作性影響遺傳，是有限表現度和外顯率的一個特殊情況。
12樓：匿名使用者
常染色體顯性遺
傳病系譜有什麼特點
常染色體顯性遺傳病（ad）是指致病基因位於常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。具有如下特點：①只要體內有一個致病基因存在，就會發病。
雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病。若雙親都是患者，其子女有3/4的可能發病（雙親均為雜合體，子代中純合體患病佔1/4，雜合體患病佔1/2，純合體正常佔1/4，設致病基因為a，則aa*aa=1/4aa（純合患病）+2/4aa（雜合患病）+1/4aa（正常）），若患者為致病基因的純合體，子女全部發病。②此病與性別無關，男女發病的機會均等。
③在一個患者的家族中，可以連續幾代出現此病患者。但有時因內外環境的改變，致病基因的作用不一定表現（外顯不全），一些本應發病的患者可以成為表型正常的致病基因攜帶者，而他們的子女仍有1/2的可能發病，出現隔代遺傳。④無病的子女與正常人結婚，其後代一般不再有此病。
常染色體隱性遺傳病（ar）致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。其特點是：
①患者是致病基因的純合體，其父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者（雜合體）。②患者的兄弟姐妹中，約有1/4的人患病，男女發病的機會均等。③家族中不出現連續幾代遺傳，患者的雙親、遠祖及旁系親屬中一般無同樣的病人。
④近親結婚時，子代的發病率明顯升高。
性遺傳（***－linked inheritance）是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
紅綠色盲在某個家系中的遺傳情況。伴性遺傳分為x染色體顯性遺傳（xd）（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），女性發病率高於男性；x染色體隱性遺傳（xr）（如：
紅綠色盲，血友病等），男性發病率高於女性；y染色體遺傳（如：鴨蹼病，人類印第安毛耳外耳廓多毛症等），只有男性發病。
常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳，常染色體顯性遺傳病的系譜特點是什麼？
你們夫妻健康的話孩子絕對不會得顯性遺傳病的，所謂顯性就是說只要有該遺傳病的基因就必定會在形狀上患病，既然你們夫妻都健康，那麼就是說你們都沒有帶有顯性遺傳病基因，孩子當然不會患顯性遺傳病。這樣跟你說吧，顯性遺傳是不會隔代遺傳的，只有 遺傳才會隔代遺傳。至於你丈夫 我被你搞蒙了。你婆婆跟你丈夫沒有血緣關...
屬於常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病
屬於常染色體遺傳病的概率較大。因為沒有表現為交叉遺傳，所以不是伴x染色體隱性遺傳。如果是伴x顯的話，外婆患病不明顯，如果有其他直系親屬的話結合起來就有可能確定。怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病 先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive in...
高中生物中，常染色體顯性遺傳病 常染色體隱性遺傳病 伴X顯性
你好，人教版必修二遺傳與進化中主要的遺傳病有 常顯 並指，多指。常隱 白化病，苯丙酮尿症，囊性纖維化病。伴x顯性 抗維生素d佝僂病。伴x隱性 紅綠色盲，血友病。伴y 鐘擺型眼球震顫，人類外耳道多毛症。之前上學的時候老師總結的，另外自己在做題的時候也有總結，可供參考。如有不當還望修正，謝謝 最好方法找...