1樓：鵝子野心
1、首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；
2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為x染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼型別的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為x顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
如圖所示的四個遺傳圖譜中，肯定不屬於伴性遺傳的是（ ）a．①b．④c．①③d．②
高中生物怎麼從系譜圖判斷半性遺傳的型別 10
2樓：望田
針對高中生物學生易出現的問題進行解決
如圖為甲病（a-a）和乙病（b-b）的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬於_
3樓：冷冬東方
（1）分析遺傳系譜圖：ⅱ-3、ⅱ-4患病，ⅲ-9、ⅲ-11正常，可判定為顯性遺傳病；ⅱ-3患病，但ⅲ62616964757a686964616fe78988e69d8331333335333666-9正常，可排除x染色體顯性遺傳，甲病是常染色體顯性遺傳病；根據題幹中「其中一種病為伴性遺傳病」而且由ⅰ-1和ⅰ-2沒有乙病，出生乙病的ⅱ-7可知：乙病是伴x染色體隱性遺傳病．故選a、d．
（2）甲病為常染色體顯性遺傳病，5號不患病，基因型為aa，乙病為伴x染色體隱性遺傳病，7號患病，基因型為xby，所以1、2號基因為aaxbxb、aaxby，ⅱ-5的基因型及概率為：1
2aaxbxb、1
2aaxbxb；ⅱ-6的基因型為aaxby；ⅲ-13患乙病，致病基因只能來自於母方ⅱ-8．
（3）就甲病而言，ⅲ-10基因型及概率為：1
3aa、2
3aa，ⅲ-13基因型為aa，假如ⅲ-10和ⅲ-13結婚，生育的孩子患甲病的概率是1-23×1
2=23，對乙病而言：ⅲ-10的基因型為3
4xbxb，1
4xbxb，ⅲ-13的基因型為xby，他們結婚生育的孩子患乙病的概率是14×1
2=18，不患病的概率是（1-2
3）×（1-1
8）=724．
故答案為：
（1）aⅱ-3、ⅱ-4患病，ⅲ-9、ⅲ-11正常，可判定為顯性遺傳病；ⅱ-3患病，但ⅲ-9正常，可排除x染色體顯性遺傳 d
（2）1
2 aaxbyⅱ-8
（3）2
3 1
8 724
如何判斷常染色體遺傳和伴性遺傳
4樓：北京索萊寶科技****
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下：
伴x隱 女性患者父親、兒子必患，伴x顯 男性患者女兒、母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性（這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱）。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半x顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是y染色體遺傳，否則再排除；最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念：
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念：
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病 ）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，外耳道多毛。）
5樓：知名不知具
判斷伴性遺傳：1、伴x隱性：母病兒必病,女病父必病；2、伴x顯性：父病女必病,兒病母必病.若無上述規律,則為常染色體遺傳.
能確定的只有兩種情況,常染色體顯性（雙親患病,女兒正常）和常染色體隱性（雙親正常,女兒患病）；其他情況皆不能進行肯定判斷,滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳,所以必須藉助其他條件才可以判斷!比如題中說「某一代的某一號是純合子（不帶致病基因）等」一般該遺傳病是性染色體的遺傳.
在外在條件不足的情況下,我們可以進行最大可能性的判斷,其他情況仍有可能存在,要驗證進行排除；
最大可能性的判斷方法如下：
女患者＞男患者 ：x顯
女患者＜男患者 ：x隱
女患者＝男患者 ：常染色體遺傳
（1）患者代代都有 顯性遺傳
（2）患者隔代有 隱性遺傳
此方法要進行驗證,否正會出錯.
6樓：求曜蒯寄波
拿到一個題要優先判斷是不是常染色體遺傳，遺傳家譜中要是符合常隱或常顯那麼就暫時不考慮伴性遺傳，反之則考慮。
一般伴x隱性表現為:母病子必病;伴x顯性為:父病女必病
7樓：逯稷鄔凝旋
一般來講，常染色體遺傳不分性別，雌雄個體都有發病的機會，如果是伴性遺傳，就與性別有關。
常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳，常染色體顯性遺傳病的系譜特點是什麼？
你們夫妻健康的話孩子絕對不會得顯性遺傳病的，所謂顯性就是說只要有該遺傳病的基因就必定會在形狀上患病，既然你們夫妻都健康，那麼就是說你們都沒有帶有顯性遺傳病基因，孩子當然不會患顯性遺傳病。這樣跟你說吧，顯性遺傳是不會隔代遺傳的，只有 遺傳才會隔代遺傳。至於你丈夫 我被你搞蒙了。你婆婆跟你丈夫沒有血緣關...
扁平足遺傳是常染色體遺傳,還是性染色體遺傳
並不是左右疾病bai都是du遺傳病。雖 然有些疾病是天生帶zhi來的,但並dao不一定具版有遺傳性。扁平足一般權不被認為是遺傳病。平足可以是先天的,也可以是後天獲得的。兒童的足弓常常在4 6歲形成,大部分兒童及青少年平足是先天性的。平足可以是兒童平足的延續,也可能是其他原因繼發引起,導致足弓塌陷造成...
怎樣判斷伴性遺傳還是常染色體遺傳或性染色體遺傳呢
判斷伴性遺傳 1 伴x隱性 母病兒必病，女病父必病 2 伴x顯性 父病女必病，兒病母必病。若無上述規律，則為常染色體遺傳。能確定的只有兩種情況，常染色體顯性 雙親患病，女兒正常 和常染色體隱性 雙親正常，女兒患病 其他情況皆不能進行肯定判斷，滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳，所以必須藉助其他條...