1樓：慎素琴母琴
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下：
伴x隱女性患者父親、兒子必患，伴x顯
男性患者女兒、母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性（這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱）。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半x顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是y染色體遺傳，否則再排除；最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念：
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念：
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病
）和y染色體遺傳（如：鴨蹼病，外耳道多毛。）
2樓：原桂花石雨
伴性遺傳存在很明來
顯的性別差異性，自而常染色體遺傳就不存在。
比如，伴x隱型遺傳就是男患者多餘女患者，而伴y遺傳就不會有女性患者……這些生物書上應該都有，也可以自己做題時總結看規律，這樣在做遺傳圖譜題時就會快很多~
如何判斷一種遺傳病是伴性遺傳還是常染色體遺傳，說的詳細點，通俗易懂的，謝謝 30
3樓：匿名使用者
1、首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；
2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為x染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼型別的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為x顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
總之，熟能生巧，多練多思考就能越來越熟練地判斷病的種類。希望能夠幫到你。
4樓：匿名使用者
伴性遺傳分為：1、伴x顯性；2、伴x隱性；3、伴y遺傳。
怎麼判定用排除法，如果都不滿足上面這三種情況，則為常染色體遺傳。
1、伴x顯性：父病女必病。2、伴x隱性：母病子必病。3、伴y遺傳：患病者全為男性。
伴x遺傳還有隔代遺傳和交叉遺傳的特點。
5樓：牽手真愛
用顯性性狀的父本和隱性性狀的母本雜交，若子代雌雄個體表現型比例一致；則為常染色體遺傳，若子代雌雄表現型比例不致，則為性染色體遺傳。
6樓：匿名使用者
父患女必患，母患子必患，子子孫孫無窮盡也（男性都患）為伴性遺傳
其它一般為常染色體遺傳，還有細胞質遺傳（與母親有關）
關於區別常染色體遺傳與伴性遺傳
7樓：匿名使用者
1，首先夫妻來倆都正常生出患病的源
女兒最先確定的是隱性遺傳，假定不是常染色體的話，是性染色體致病基因，女兒的兩個xx染色體一個來自母親一個來自父親，要是女兒患病必須兩個xx都是隱性致病基因，但父親的基因行為xy，x只能傳給女兒，這樣推下去父親是患者與題目矛盾。如果是兒子還要看下一代。
2，跟上一題推理類似。
8樓：手機使用者
伴性遺傳致病基因位於x或y染色體上，患者與性別有關。
從性遺傳和伴性遺傳有什麼區別？
9樓：匿名使用者
限性遺傳是指常染色體上的基因只在一種性別中表達，而在另一種性別完全不表達。 只是性別遺傳，比如只發生在男性或女性身上，不會垮性別遺傳。
比如毛耳的基因在y染色體上，**女性化的基因在x染色體上，但都只在男性中出現這種症狀；子宮**積水也是一種遺傳病，但基因在常染色體上，只在女性中出現。
從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現型上受個體性別影響的現象,又稱性控遺傳。一般是指常染色體上的基因，由於性別的差異而表現出男女性分佈比例上或表現程度上的差別。
比如原發性血色病是一種常染色體顯性遺傳病，還有牛羊角的遺傳、人類禿頂、蝴蝶顏色的遺傳等.
伴性遺傳的關鍵在於控制生物性狀的基因位與性染色體上,相關性狀的遺傳與性別相關。
比如:紅綠色盲、抗vd佝僂病、外耳道多毛等隨x或y染色體遺傳。
總的來說，它們的根本區別在於：
1.限性遺傳和從性遺傳是常染色體基因控制的性狀；而伴性遺傳是性染色體基因控制的性質。
2.限性遺傳只發生在一種性別上，而從性遺傳是發生在兩種性別上，但受個體影響差異；伴性遺傳是發生在兩種性別上，和性別的發生頻率有差異。
10樓：帥賜扈雯君
先確定是否為伴y染色體遺傳（系譜圖中男患的兒子都為患者，女兒都正常）,然後判斷顯隱性,無中生有為隱性,有中生無為顯性,都看不出來的話就先假設在判斷.然後判斷是否為伴x染色體遺傳病；第二步確定為隱性病的時候女患的父親或兒子有正常的則為常。
伴性遺傳和常染色體顯性、隱性遺傳還有性染色體的顯性、隱性遺傳有什麼區別啊
11樓：靜月·靈
伴性遺傳就是致
病基因位於性染色體上。常染色體遺傳是致病基因位於常染色體上。
顯性遺傳是，致病基因是顯性的，隱性遺傳是致病基因是隱性。
伴性遺傳包括性染色體的顯性、隱性遺傳。
如：（1）伴x隱性：色盲，xby、xbxb患病，其餘情況不患病。
（2）伴x顯性：例子想不起來，xay，xaxa，xaxa患病，其餘情況不病。
（3）常隱：白化病，aa患病，其餘不患。
（4）常顯：多指，aa，aa患病，aa不患。
12樓：匿名使用者
伴性遺傳，患病基因位於性染色體上，所患的病的遺傳與性別有關，包括性染色體上的顯性和隱性遺傳。而常染色體上顯性和隱性遺傳的患病基因位於常染色體上，均與性別無關，男女患病率是相同的。
伴性遺傳包括伴x顯性，伴x隱性。伴x顯性常見的例子為血友病，患病的個體為xaxa,xaxa,xay.（a為患病基因），該病女性患病可能性比男性大。
伴x隱性常見的例子有色盲，患病個體為xbxb,xby（b為患病基因）,該病的患病可能性男性比女性大。
常染色顯性遺傳，患病的個體為aa.aa(患病基因為a),男女患病可能性相同。
常染色體上隱性遺傳，患病個體為aa(患病基因為a),男女患病可能性相同.
13樓：yo娛哦
伴性遺傳：遺傳基因在性染色體上
，有的遺傳病只傳男不傳女，則遺傳基因在y染色體上。
常染色體：人有22對常染色體+一對性染色體，例如：如果顯性基因為a，則aa，aa為顯性，aa為隱性。遺傳基因在常染色體上，成對存在。
性染色體顯隱性同常染色體顯隱無大異。
常染色體遺傳和伴性遺傳有什麼分別？
怎樣判斷伴性遺傳還是常染色體遺傳或性染色體遺傳呢
判斷伴性遺傳 1 伴x隱性 母病兒必病，女病父必病 2 伴x顯性 父病女必病，兒病母必病。若無上述規律，則為常染色體遺傳。能確定的只有兩種情況，常染色體顯性 雙親患病，女兒正常 和常染色體隱性 雙親正常，女兒患病 其他情況皆不能進行肯定判斷，滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳，所以必須藉助其他條...
常染色體顯性遺傳和伴性遺傳的區別？請舉例
常染色體顯性遺傳和伴性遺傳相比的一個顯著差別就是後代發病率在男性和女性中是無差別的，而伴性遺傳在發病率上有性別的差異。例如 針對單基因遺傳，常染色體顯性遺傳 父 aa 母 aa 那麼後代只要的基因型不管是aa還是aa都是發病的。即發病的概率為3 4，和性別無關，即兒子和女兒的發病率都是3 4 針對單...
扁平足遺傳是常染色體遺傳,還是性染色體遺傳
並不是左右疾病bai都是du遺傳病。雖 然有些疾病是天生帶zhi來的,但並dao不一定具版有遺傳性。扁平足一般權不被認為是遺傳病。平足可以是先天的,也可以是後天獲得的。兒童的足弓常常在4 6歲形成,大部分兒童及青少年平足是先天性的。平足可以是兒童平足的延續,也可能是其他原因繼發引起,導致足弓塌陷造成...