1樓：匿名使用者
屬於常染色體遺傳病的概率較大。
因為沒有表現為交叉遺傳，所以不是伴x染色體隱性遺傳。
如果是伴x顯的話，外婆患病不明顯，如果有其他直系親屬的話結合起來就有可能確定。
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
2樓：曲夢華素義
先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病（x－linked
recessive
inheritable
disease）。這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對應的等位基因。
因此，這類遺傳病對男子來說，只要x染色體上存在有致病基因就會發病。
你的父親是夜盲,那麼你肯定是夜盲致病基因的攜帶者,也就是有一個x染色體上有致病基因.如果你和正常男人結婚,生的是女孩不可能是夜盲,如果是男孩,那麼他就有50%的機率會是夜盲.
你父親和叔叔有夜盲,是因為你奶奶的兩個x性染色體,只有其中一個帶有致病基因.那麼帶有致病基因的x染色體和你爺爺的y染色體結合,導致你家男性(就是叔叔和爸爸)有夜盲;當你奶奶不帶致病基因的x染色體和你爺爺的x染色體結合,就不會出現夜盲,你姑姑也就不會是夜盲,而且完全不攜帶致病基因,所以姑姑家的哥哥姐姐都不是夜盲.
補充問題回答:你把你家的親戚的病史全部再說一次吧,因為你把之前的描述刪除了,我現在有點暈了,無法推算.也發郵件給我,[email protected]
,給你詳細畫圖說明.
3樓：女神娜娜闖天涯
判斷方法比較多，不同的題目會有不同的解決方法，一個是用正交和反交實驗比較常見，得出正反交結果不一致就可能是性染色體遺傳，當然也不排除是細胞質遺傳等影響因素。還有一個如果有遺傳圖譜的話可以判斷一般的，如父母無病，女兒患病的基因一般就只能就位於常染色體上，而不出現於性染色體上，兒子患病的話兩者皆有可能。當然，具體問題具體分析，這兩個只是一個常考點。
高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？
4樓：海之曰
常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關，而性染色體遺傳病，遺傳關係中與人的性別有關。
一般，性染色體x顯性遺傳病中:子女病，其親體中必然有一方病
性染色體x隱性遺傳病中:女病父必病
5樓：扔回大海的鹹魚
一般患病男女比例相同，或沒有明顯性別不同
6樓：匿名使用者
要看致病基因是在常染色體上，還是在性染色體上。
六指屬於性染色體遺傳病還是常染色體遺傳病？
7樓：美麗的回憶好
六指症：
學名：殘留性多指症(rudimentary polydactyly)六指症是性染色體(不是常染色體)顯性遺傳病,該基因在x染色體上.如果該病患者是男性,他與正常女性所生後代得該病的機率是50%(男孩正常,女孩是六指症患者);如果該患者是女性,則分完全顯性和不完全顯性兩種,完全顯性患者所生子女患該病機率是100%,不完全顯性患者與正常男性所生孩子得該病機率為50%(男孩女孩得病機率相同).
所以六指症遺傳概率很大,而且伴隨性遺傳,因此如果近親結婚,患該病的機率還會提高.最後給男性患者建議其最好生男孩(原因請看上述).
可手術**．不是大手術，一般大醫院就可以做。多在3歲以後手術矯正，太早可因破壞骨骺引起偏位，影響關節活動、外側不穩定及指端細小等。
希望能幫到您
8樓：殤嘆紅顏
六指症（多指）是常染色體顯性遺傳
白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?
9樓：瘋子難不難
是常染色體隱性遺傳
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。
血型是常染色體遺傳還是性染色體遺
10樓：匿名使用者
常染色體遺傳，常見的abo血型**於人體第九號染色體
11樓：北京王嘉化妝學校
是性染色體疾抄病，應注意：1.血友病病人應該知道自己患血友病，並知道自己的血型，遇有情況時要主動告訴醫生。
2.血友病的病人不要參加劇烈運動，避免碰傷、跌傷而引起出血。 3.
如果萬一損傷後，應即刻包紮壓迫止血，並去醫院就診以妥善止血並進行藥物**。 4.儘量避免大小手術，如實在必要，則需在血液科醫生監護下進行。
5.不能注射肌肉針。 6.
血友病是遺傳性疾病，生育問題應諮詢於專家。
如何判斷一種遺傳病是伴性遺傳還是常染色體遺傳，說的詳細點，通俗易懂的，謝謝 30
12樓：匿名使用者
1、首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；
2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為x染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼型別的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為x顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
總之，熟能生巧，多練多思考就能越來越熟練地判斷病的種類。希望能夠幫到你。
13樓：匿名使用者
伴性遺傳分為：1、伴x顯性；2、伴x隱性；3、伴y遺傳。
怎麼判定用排除法，如果都不滿足上面這三種情況，則為常染色體遺傳。
1、伴x顯性：父病女必病。2、伴x隱性：母病子必病。3、伴y遺傳：患病者全為男性。
伴x遺傳還有隔代遺傳和交叉遺傳的特點。
14樓：牽手真愛
用顯性性狀的父本和隱性性狀的母本雜交，若子代雌雄個體表現型比例一致；則為常染色體遺傳，若子代雌雄表現型比例不致，則為性染色體遺傳。
15樓：匿名使用者
父患女必患，母患子必患，子子孫孫無窮盡也（男性都患）為伴性遺傳
其它一般為常染色體遺傳，還有細胞質遺傳（與母親有關）
常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳，常染色體顯性遺傳病的系譜特點是什麼？
你們夫妻健康的話孩子絕對不會得顯性遺傳病的，所謂顯性就是說只要有該遺傳病的基因就必定會在形狀上患病，既然你們夫妻都健康，那麼就是說你們都沒有帶有顯性遺傳病基因，孩子當然不會患顯性遺傳病。這樣跟你說吧，顯性遺傳是不會隔代遺傳的，只有 遺傳才會隔代遺傳。至於你丈夫 我被你搞蒙了。你婆婆跟你丈夫沒有血緣關...
怎麼判斷遺傳病是常染色體引起的還是性染色體引起的
1.首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是 遺傳 1 無中生有 為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。2 有中生無 為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。2.其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳 1 在已確定隱性遺傳病的系譜中 父母正常，女兒患...
扁平足遺傳是常染色體遺傳,還是性染色體遺傳
並不是左右疾病bai都是du遺傳病。雖 然有些疾病是天生帶zhi來的,但並dao不一定具版有遺傳性。扁平足一般權不被認為是遺傳病。平足可以是先天的,也可以是後天獲得的。兒童的足弓常常在4 6歲形成,大部分兒童及青少年平足是先天性的。平足可以是兒童平足的延續,也可能是其他原因繼發引起,導致足弓塌陷造成...