1樓：匿名使用者
考綱要求】 有機化學基礎
1. 瞭解有機化合物數目眾多和異構現象普遍存在的本質原因。
2. 理解基團、官能團、同分異構、同系列等概念。能夠識別結構式(結構簡式)中各原子的連線次序和方式、基團和官能團。能夠辨認同系物和列舉異構體。瞭解烷烴的命名原則。
3. 以一些典型的烴類化合物為例，瞭解有機化合物的基本碳架結構。掌握各類烴(烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴)中各種碳碳鍵、碳氫鍵的性質和主要化學反應。
4. 以一些典型的烴類衍生物(乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羥基醛、氨基酸等)為例，瞭解官能團在化合物中的作用。掌握各主要官能團的性質和主要化學反應。
5.瞭解石油化工、農副產品化工、資源綜合利用及汙染和環保的概念。
6. 瞭解在生活和生產中常見有機物的性質和用途。
7. 以葡萄糖為例，瞭解糖類的基本組成和結構，主要性質和用途。
8. 瞭解蛋白質的基本組成和結構、主要性質和用途。
9. 初步瞭解重要合成材料的主要品種的主要性質和用途。理解由單體進行聚合反應（加聚和縮聚）生成高分子化合物的簡單原理。
10. 通過上述各類化合物的化學反應，掌握有機反應的主要型別。
11. 綜合應用各類化合物的不同性質，進行區別、鑑定、分離、提純或推導未知物的結構簡式。組合多個化合物的化學反應，合成具有指定結構簡式的產物。
【迴歸課本】
1．常見有機物之間的轉化關係
2．與同分異構體有關的綜合脈絡
3．有機反應主要型別歸納
下屬反應物 涉及官能團或有機物型別 其它注意問題
取代反應 酯水解、滷代、硝化、磺 化、醇成醚、氨基酸成肽、皂化、多糖水解、肽和蛋白質水解等等 烷、苯、醇、羧酸、酯和油脂、鹵代烴、氨基酸、糖類、蛋白質等等 滷代反應中鹵素單質的消耗量；酯皂化時消耗naoh的量（酚跟酸形成的酯水解時要特別注意）。
加成反應 氫化、油脂硬化 c=c、c≡c、c=o、苯環 酸和酯中的碳氧雙鍵一般不加成；c=c和c≡c能跟水、鹵化氫、氫氣、鹵素單質等多種試劑反應，但c=o一般只跟氫氣、氰化氫等反應。
消去反應 醇分子內脫水鹵代烴脫鹵化氫 醇、鹵代烴等 、 等不能發生消去反應。
氧化反應 有機物燃燒、烯和炔催化氧化、醛的銀鏡反應、醛氧化成酸等 絕大多數有機物都可發生氧化反應 醇氧化規律；醇和烯都能被氧化成醛；銀鏡反應、新制氫氧化銅反應中消耗試劑的量；苯的同系物被kmno4氧化規律。
還原反應 加氫反應、硝基化合物被還原成胺類 烯、炔、芳香烴、醛、酮、硝基化合物等 複雜有機物加氫反應中消耗h2的量。
加聚反應 乙烯型加聚、丁二烯型加聚、不同單烯烴間共聚、單烯烴跟二烯烴共聚 烯烴、二烯烴（有些試題中也會涉及到炔烴等） 由單體判斷加聚反應產物；由加聚反應產物判斷單體結構。
縮聚反應 酚醛縮合、二元酸跟二元醇的縮聚、氨基酸成肽等 酚、醛、多元酸和多元醇、氨基酸等 加聚反應跟縮聚反應的比較；化學方程式的書寫。
4．醇、醛、酸、酯轉化關係的延伸
注意：有機反應型別比較固定，都記住就ok
2樓：ok倚樓聽風雨
多看課本，多做試卷，多看資料。
大學有機化學，大學有機化學
beckman 貝克曼重排 酮肟在酸性條件下變醯胺的反應 己內醯胺 cannizzarro 康尼查羅歧化 無 h的醛在強鹼下生成醇和羧酸的反應 苯甲醛 claisen 克萊森酯縮合 酯在強鹼下形成碳負離子對另一酯進行親核加成消去的反應 有機合成最重要的反應之一 clemmensen 克萊門森還原法 ...
有機化學在藥學中的作用,學有機化學有機化學對中藥學有什麼作用
有機化學對於藥學而言是一門專業基礎課,但也是非常重要的一門課程,尤其是對於藥物化學,天然藥物化學的學習,有著不可替代的重要作用,對於今後要從事新藥研發的藥學專業的人,更是必須學好的一門課程。藥物學合成中有機化學知識佔有很大的比例。對藥化的作用很大,尤其在結構方面 學有機化學有機化學對中藥學有什麼作用...
有關有機化學，關於有機化學
答案 會。官能團的位置不同就是不同的分子結構，也就是不同的物質，這樣肯定影響到物質的物理性質。甚至也會影響到化學性質，例如 1 丙醇可以被氧氣在銅的催化下氧化為丙醇，而2 丙醇則不可以發生催化氧化。你可以想想看旋光異構體。就是同乙個碳原子上連著的四個官能團的位子換了一下。旋光方向就完全相反了。官能團...