簡述血清蛋白的醋酸纖維薄膜電泳原理

2021-03-10 20:41:04 字數 2377 閱讀 8015

1樓:小月下忍者

呦,對於電泳嘛,就不得不提到膠體問題了,因為血紅蛋白屬於膠體,所以他的電泳就不難解釋了。言歸正傳,正是因為各個電離出的基團都帶電,所以在電場的驅使下向陰陽兩極運動。。。

2樓:匿名使用者

以醋bai酸纖維薄膜為支援du物,浸入ph8.6的緩衝液zhi後吸去多餘液體dao。將微量血清點於膜專上,經電泳後,將薄膜置屬染色液中使蛋白質固定並染色,洗去多於染料。

將膜條烘乾,再將其用透明液進行透明處理。用光密度計或凝膠成像系統進行成分分析比較。

3樓:朱明藝

帶電的顆粒在電來場中向極性相反的電自極泳動的現象稱為電泳。血清中各種蛋白質都有它的特定的等電點,但大部分都在ph7.0以下,若將血清置於ph8.

6的緩衝液中,則幾乎所有的蛋白質均帶負電荷,再帶你場中都向正極移動。由於各種蛋白質在同一ph環境中所帶電荷量以及分子大小和形狀不同,可將血清蛋白質區分出5條區帶,從正極到負極依次為a(清蛋白),α1,,2,β,γ球蛋白。電泳結束後,將醋酸纖維置於染色液。

是蛋白固定並染色,再脫色(洗去多餘燃料)。漿染色後的區帶分別剪開,將其溶於鹼液,進行比色測定,計算各區帶的百分數。

臨床上用醋酸纖維薄膜電泳法分離血清蛋白的原理是什麼?可將其分為哪幾種成分?

4樓:匿名使用者

一、原理

醋酸纖維薄膜電泳是用醋酸纖維素薄膜作為支援物的電泳方法。專帶電顆粒在電場力作用下屬,向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳。由於各種蛋白質都有特定的等電點,如將蛋白質置於ph值低於其等電點的溶液中,則蛋白質將帶正電荷而向負極移動。

反之,則向正極移動。因為蛋白質分子在電場中移動的速度與其帶電量、分子的形狀及大小有關,所以,可用電泳法將不同的蛋白質分離開來。血清中含有多種蛋白質,它們的等電點都在ph 7.

5以下。將血清放於ph 8.6的緩衝液電泳時,所有的血清蛋白都帶有負電荷,在電場中將向正極移動。

由於各種血清蛋白在相同ph時所帶電荷數量不等,分子顆粒大小不一,因而泳動速度不同,經電泳被分離開來。血清蛋白質的等電點和分子量。

從前端至點樣處的方向分別為清蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白及γ-球蛋白。

本實驗以醋酸纖維素薄膜(簡稱cam)為支援物分離血清中的不同蛋白質。它是一種良好的呈均一泡沫狀疏鬆薄膜,厚約120μm具有一定的吸水性。

5樓:匿名使用者

電泳技術的原理:電泳是指在外加電場的作用下,帶電的物質向其所帶電荷版相反的電極方向移動的權現象。各種物質由於所帶淨電荷的種類和數目不同,因而在電場中的遷移方向和速度不同,從而可以對物質進行分離、分析和鑑定。

醋酸纖維薄膜電泳法分離血清蛋白的原理: 以醋酸纖維薄膜為支援物,浸入ph8.6的緩衝液後吸去多餘液體。

將微量血清點於膜上,經電泳後,將薄膜置染色液中使蛋白質固定並染色,洗去多於染料。將膜條烘乾,再將其用透明液進行透明處理。用光密度計或凝膠成像系統進行成分分析比較。

電泳後從負極到正極依次可得5條寬窄不同,顏色深淺不一的條帶,依次為:γ球蛋白,β球蛋白, α2球蛋白,α1球蛋白,清蛋白.

6樓:du寶貝

醋酸纖維薄膜電泳是用醋酸纖維素薄膜作為支援物的電泳方法。帶電顆粒在電場力作用下,向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳。

7樓:匿名使用者

蛋白質所帶電荷不同……四種 a b 前b r (希臘字母)

醋酸纖維素薄膜電泳測定血清蛋白質有什麼臨床意義

8樓:可可粉醬

血清蛋白電泳是用電泳的方法,測定血清中各類蛋白佔總蛋白量的百分比。血清中的蛋白按照電泳時候的電泳速度不同,可以區分開來,分子量越小帶電荷越多、泳動速度就會越快。一般可以粗略的分為清蛋白,α1球蛋白,α2球蛋白,β球蛋白和γ球蛋白。

正常情況下白蛋白的數量是最多的,其次是γ球蛋白和β球蛋白。在骨髓瘤的使用者中γ球蛋白會明顯增多。腎病綜合徵的患者的白蛋白會降低,α2球蛋白增加。

有肝硬化的使用者γ球蛋白明顯增加。急性肝壞死的使用者白蛋白是明顯下降的。

9樓:匿名使用者

臨床上常用於分析血、尿等樣品中的蛋白質,供臨床上診斷肝腎等疾病

如急慢性腎炎、腎病綜合徵、腎功能衰竭時,清蛋白降低,α1、α2和β-球蛋白升高;慢性活動性肝炎、肝硬化時,清蛋白降低,β、γ-球蛋白升高;急性炎症時,α1、α2-球蛋白升高;慢性炎症時,清蛋白降低,α2、γ-球蛋白升高;紅斑狼瘡、類風溼關節炎時,清蛋白降低,γ-球蛋白顯著升高;多發性骨髓瘤時,清蛋白降低,γ-球蛋白升高,於β和γ-球蛋白區帶之間出現「m」帶。

10樓:匿名使用者

因為血清蛋白中的各種蛋白質在電泳時移動的速度不一樣,在電泳的過程中就會產生不同的區帶,根據區帶的情況就可以判斷一個人的健康狀況。

臨床上用醋酸纖維薄膜電泳法分離血清蛋白的原理是什麼?可將其分

一 原理 醋酸纖維薄膜電泳是用醋酸纖維素薄膜作為支援物的電泳方法。專帶電顆粒在電場力作用下屬,向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳。由於各種蛋白質都有特定的等電點,如將蛋白質置於ph值低於其等電點的溶液中,則蛋白質將帶正電荷而向負極移動。反之,則向正極移動。因為蛋白質分子在電場中移動的速度與其帶...

血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳為什麼看到的是藍色

不是。不知道出現的是哪兩條帶。也可能是本身樣品的問題只有兩種蛋白 也可能是染色不夠,條帶顏色淺的沒有顯現 也可能是漂洗過度等等 醋酸纖維素薄膜電泳測定血清蛋白質有什麼臨床意義 血清蛋白電泳是用電泳的方法,測定血清中各類蛋白佔總蛋白量的百分比。血清中的蛋白按照電泳時候的電泳速度不同,可以區分開來,分子...

如何正確繪製血清醋酸纖維薄膜電泳圖譜

殊的功能。在各種疾病期間總血清蛋白濃度和各蛋白質組分的比例可發生變化,因此,血清蛋白質和各蛋白質組分的定量在臨床診斷和 上有很重的價值 1 血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳 實驗因而是 生物化學 學科實驗專案中最常開設的基本實驗專案之一,該實驗的開設有利於幫助學生更進一步瞭解血清蛋白質的基本組分及正常含量。...