臨床上用醋酸纖維薄膜電泳法分離血清蛋白的原理是什麼？可將其分

1樓：匿名使用者

一、原理

醋酸纖維薄膜電泳是用醋酸纖維素薄膜作為支援物的電泳方法。專帶電顆粒在電場力作用下屬，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳。由於各種蛋白質都有特定的等電點，如將蛋白質置於ph值低於其等電點的溶液中，則蛋白質將帶正電荷而向負極移動。

反之，則向正極移動。因為蛋白質分子在電場中移動的速度與其帶電量、分子的形狀及大小有關，所以，可用電泳法將不同的蛋白質分離開來。血清中含有多種蛋白質，它們的等電點都在ph 7.

5以下。將血清放於ph 8.6的緩衝液電泳時，所有的血清蛋白都帶有負電荷，在電場中將向正極移動。

由於各種血清蛋白在相同ph時所帶電荷數量不等，分子顆粒大小不一，因而泳動速度不同，經電泳被分離開來。血清蛋白質的等電點和分子量。

從前端至點樣處的方向分別為清蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白及γ-球蛋白。

本實驗以醋酸纖維素薄膜（簡稱cam）為支援物分離血清中的不同蛋白質。它是一種良好的呈均一泡沫狀疏鬆薄膜，厚約120μm具有一定的吸水性。

2樓：匿名使用者

電泳技術的原理：電泳是指在外加電場的作用下，帶電的物質向其所帶電荷版相反的電極方向移動的權現象。各種物質由於所帶淨電荷的種類和數目不同，因而在電場中的遷移方向和速度不同，從而可以對物質進行分離、分析和鑑定。

醋酸纖維薄膜電泳法分離血清蛋白的原理：以醋酸纖維薄膜為支援物，浸入ph8.6的緩衝液後吸去多餘液體。

將微量血清點於膜上，經電泳後，將薄膜置染色液中使蛋白質固定並染色，洗去多於染料。將膜條烘乾，再將其用透明液進行透明處理。用光密度計或凝膠成像系統進行成分分析比較。

電泳後從負極到正極依次可得5條寬窄不同，顏色深淺不一的條帶，依次為：γ球蛋白，β球蛋白, α2球蛋白,α1球蛋白,清蛋白.

3樓：du寶貝

醋酸纖維薄膜電泳是用醋酸纖維素薄膜作為支援物的電泳方法。帶電顆粒在電場力作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳。

4樓：匿名使用者

蛋白質所帶電荷不同……四種 a b 前b r （希臘字母)

簡述血清蛋白的醋酸纖維薄膜電泳原理

5樓：小月下忍者

呦，對於電泳嘛，就不得不提到膠體問題了，因為血紅蛋白屬於膠體，所以他的電泳就不難解釋了。言歸正傳，正是因為各個電離出的基團都帶電，所以在電場的驅使下向陰陽兩極運動。。。

6樓：匿名使用者

以醋bai酸纖維薄膜為支援du物，浸入ph8.6的緩衝液zhi後吸去多餘液體dao。將微量血清點於膜專上，經電泳後，將薄膜置屬染色液中使蛋白質固定並染色，洗去多於染料。

將膜條烘乾，再將其用透明液進行透明處理。用光密度計或凝膠成像系統進行成分分析比較。

7樓：朱明藝

帶電的顆粒在電來場中向極性相反的電自極泳動的現象稱為電泳。血清中各種蛋白質都有它的特定的等電點，但大部分都在ph7.0以下，若將血清置於ph8.

6的緩衝液中，則幾乎所有的蛋白質均帶負電荷，再帶你場中都向正極移動。由於各種蛋白質在同一ph環境中所帶電荷量以及分子大小和形狀不同，可將血清蛋白質區分出5條區帶，從正極到負極依次為a(清蛋白），α1，,2，β，γ球蛋白。電泳結束後，將醋酸纖維置於染色液。

是蛋白固定並染色，再脫色（洗去多餘燃料）。漿染色後的區帶分別剪開，將其溶於鹼液，進行比色測定，計算各區帶的百分數。