1樓:一一開放有愛
不是。不知道出現的是哪兩條帶。也可能是本身樣品的問題只有兩種蛋白;也可能是染色不夠,條帶顏色淺的沒有顯現;也可能是漂洗過度等等
醋酸纖維素薄膜電泳測定血清蛋白質有什麼臨床意義
2樓:可可粉醬
血清蛋白電泳是用電泳的方法,測定血清中各類蛋白佔總蛋白量的百分比。血清中的蛋白按照電泳時候的電泳速度不同,可以區分開來,分子量越小帶電荷越多、泳動速度就會越快。一般可以粗略的分為清蛋白,α1球蛋白,α2球蛋白,β球蛋白和γ球蛋白。
正常情況下白蛋白的數量是最多的,其次是γ球蛋白和β球蛋白。在骨髓瘤的使用者中γ球蛋白會明顯增多。腎病綜合徵的患者的白蛋白會降低,α2球蛋白增加。
有肝硬化的使用者γ球蛋白明顯增加。急性肝壞死的使用者白蛋白是明顯下降的。
3樓:匿名使用者
臨床上常用於分析血、尿等樣品中的蛋白質,供臨床上診斷肝腎等疾病
如急慢性腎炎、腎病綜合徵、腎功能衰竭時,清蛋白降低,α1、α2和β-球蛋白升高;慢性活動性肝炎、肝硬化時,清蛋白降低,β、γ-球蛋白升高;急性炎症時,α1、α2-球蛋白升高;慢性炎症時,清蛋白降低,α2、γ-球蛋白升高;紅斑狼瘡、類風溼關節炎時,清蛋白降低,γ-球蛋白顯著升高;多發性骨髓瘤時,清蛋白降低,γ-球蛋白升高,於β和γ-球蛋白區帶之間出現「m」帶。
4樓:匿名使用者
因為血清蛋白中的各種蛋白質在電泳時移動的速度不一樣,在電泳的過程中就會產生不同的區帶,根據區帶的情況就可以判斷一個人的健康狀況。
在做血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳實驗時,為什麼只出現了兩條區帶,是不是因為我們點樣的醋酸纖維薄膜過幹
5樓:匿名使用者
這是由於血清滴加不均勻或者滴加過多,導致分離不良、不均勻,圖譜不齊。
6樓:依藍雨夕
不是。不知道出現的是哪兩條帶。也可能是本身樣品的問題只有兩種蛋白;也可能是染色不夠,條帶顏色淺的沒有顯現;也可能是漂洗過度等等
血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳實驗中小牛血清蛋白的出現3條區帶分別是什麼?哪端是陽極?
7樓:穆斯林的藏曆
我想應該都是一樣的,只是實驗做的不夠好,α1-球蛋白沒有出來,β-球蛋白與α2-球蛋白混在一起,沒分離開,所以只看到三條帶。
簡述血清蛋白的醋酸纖維薄膜電泳原理
呦，對於電泳嘛，就不得不提到膠體問題了，因為血紅蛋白屬於膠體，所以他的電泳就不難解釋了。言歸正傳，正是因為各個電離出的基團都帶電，所以在電場的驅使下向陰陽兩極運動。以醋bai酸纖維薄膜為支援du物，浸入ph8.6的緩衝液zhi後吸去多餘液體dao。將微量血清點於膜專上，經電泳後，將薄膜置屬染色液中使...
臨床上用醋酸纖維薄膜電泳法分離血清蛋白的原理是什麼？可將其分
一 原理 醋酸纖維薄膜電泳是用醋酸纖維素薄膜作為支援物的電泳方法。專帶電顆粒在電場力作用下屬，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳。由於各種蛋白質都有特定的等電點，如將蛋白質置於ph值低於其等電點的溶液中，則蛋白質將帶正電荷而向負極移動。反之，則向正極移動。因為蛋白質分子在電場中移動的速度與其帶...