花青素含量的測定花青素含量的測定

2021-03-09 06:54:05 字數 5429 閱讀 7125

1樓:天蔱ㄣ紫殘櫻

方法1:原花色素的測定方法(分光光度法)

本方法適用於各種植物組織、器官及其製劑(如葡萄子與松樹皮提取物)中原花色素含量的測定。

1. 方法提要

原花色素(也稱縮合單寧)是黃烷-3-醇的寡聚體與多聚體,屬多酚類化合物。與其他酚類化合物不同,黃烷醇(縮合單寧,單體,雙體等)在酸性介質中可與香草醛反應,生成在500nm處有最大吸收的有色物質,可通過比色測其含量。

2. 儀器

分光光度計。

3. 試劑

所用水為去離子水或同等純度蒸餾水。

(1)香草醛、甲醇、濃鹽酸均為分析純級。

(2)提純的原花色素或兒茶素。

(3)4%香草醛甲醇液。

(4)標準使用液:將提純的原花色素溶於蒸餾水,製成1mg/ml儲備液,將儲備液稀至濃度為1×10-2mg/ml至1mg/ml的標準使用液。標準使用液應於測定當天配製。

如無提純的原花色素,可用兒茶素代替,配製方法同上。

4. 測定步驟

(1)樣品中原花色素的製備:植物材料經4倍體積丙酮+水(7+3,體積比)或者經60%甲醇提取,40℃以下減壓蒸餾去除有機溶劑,水相再經乙醚洗滌後定容。

冰凍乾燥的固體原花色素製劑,直接溶於水中(先加少量甲醇助溶)製成原花色素液。

原花色素液於5℃下暗環境中儲存備用。

(2)樣品測定:用錫箔將試管(14mm×20mm)包裹嚴,僅留管口用於加樣。向管內加入試樣0.

5ml,再加3.0ml 4%香草醛甲醇液混合,然後加入1.5ml濃鹽酸,徹底混勻,室溫下顯色15min。

也可在暗環境下進行以上操作。最後在500nm處比色。

可按以上操作步驟製得標準曲線(即0.1mg原花色素在500nm處的吸收值為0.55)。

5. 結果計算

計算原花色素量的公式,

原花色素(1×10-3mg)=a500nm÷0.55×100×v

式中 v——試樣稀釋體積(倍數)。

6. 註釋

(1)本方法的檢測範圍為(5~500)×10-3mg/0.5ml樣液。精密度與準確度大於1×10-3mg。

(2)反應試管應用清潔劑浸泡24h,徹底洗滌乾淨。

(3)進行比色時,用水作空白。

(4)500nm處的od值應控制在3以下。

(5)試樣中原花色素含量較高時,應從香草醛存在下所測a500nm值中減去無香草醛時所測值。

(6)顯色液應避光放置。

方法2:保健食品中原花青素含量的測定方法

1、原理

原花青素易溶於含羥基的溶劑如甲醇等,本方法是將樣品中的前花青素,用甲醇提取,加入鹽酸家溫水解後將其轉化為深紅色氰定(c15h10o6·hcl)後進行高壓液向色譜測定。

2、試劑:

2.1二氯甲烷 分析純

2.2甲醇 色譜純

2.3異丙醇 分析純

2.4甲酸 分析純

2.5鹽酸 分析純

3、檢驗方法

3.1樣品 稱取約500mg油溶性樣品於100ml錐形瓶中,加入5.0ml二氯甲烷,振搖使其溶解。

加入45.0ml甲醇,振搖5min後過20μm濾膜。取5.

0ml濾液於25ml容量瓶中,加入5.0ml3mol/l鹽酸,振搖並用異丙醇定容至刻度。立即過5μm濾膜,取出一部分置於試管中,塞緊瓶塞並在100±5℃烘箱中放置45min進行水解,取出後放置至室溫後進行液相色譜分析。

3.2標準 除稱取25.0mg標準品於100ml錐形瓶中外,其餘步驟均同樣品。

3.3定量方法 標準曲線外標法定性定量分析。

4、色譜分析條件

4.1流動相:水:甲醇:異丙醇:甲酸=73:13:6:8

4.2檢測波長:525nm

4.3色譜柱:島津shim-pak clc ods 15cm×6mm

4.4柱溫:35℃

4.5流速:1ml/min

2樓:我是山東那嘎達

花青素含量測定的方法有:

原理:花青素是植物體內廣泛分佈的色素之一,屬黃酮類化合物,黃酮類化合物在植物生長中起調節作用,已受到人們的重視。花青素在不同ph條件下,呈現不同的顏色,在酸性中為紅色,其顏色深淺與花青素含量成比例,用比色法即可進行測定,方法簡單易行。

儀器藥品:

721型分類光度計   溫箱

臺天平       剪刀

燒杯        量筒

0.1 mol/l hcl

操作步驟:

稱取材料1g,剪成2梍3mm的碎片,置於燒杯中,加入0.1mol/l hcl 10ml(視花青素含量而增減hcl用量),杯口用稱量紙蓋緊,以防水分蒸發。置於32℃溫箱中,浸漬至少4小時。

而後過濾之,取濾液用分光光度計在波長530nm下讀取吸光度,以0.1 mol/l hcl為空白對照,用光徑1cm的比色杯。當吸光度a530 為0.

1時的花青素濃度稱為1個單位,以比較花青素的相對含量。將測得的吸光度乘上10,用以代表花青素的相對濃度單位。

目前已知的花青素的作用有:

1、抗氧化

花青素對人體而言,是一種很強的抗氧化劑,對人體的衰老有逐步預防和緩解的作用,藍莓許多抗氧化生化活性都可與左旋維他命c相提並論,天然藍莓萃取精華花青素的抗氧化性甚至能比維生素e高出50倍,比維生素c高出20倍。

2、保護視力

花青素可以促進視網膜細胞中的視紫質再生,預防近視,增進視力。

樂睛視力營養素,就是專門為孩子研發的,富含花青素,對保護孩子視力是有很好的作用的。

3、修復肌膚

花青素通過對彈性蛋白酶和膠原蛋白酶的抑制使**變得光滑而富有彈性,從內部和外部同時防止由於過度日晒所導致的**損傷等等。

4、抗癌症

花青素能夠有效清除人體自由基,長期口服適量的花青素,能夠起到預防癌症的作用。

5、防輻射

花青素還具有抗輻射的作用,花青素顏色因ph值不同會發生變化,大部分花青素具有良好的光、熱、ph值穩定性,對於白領或是長期處於日晒、電輻射環境中的人群,花青素的功效可是不可或缺的。

6、改善睡眠

花青素 (anthocyanosides)具有深入細胞保護細胞膜不被自由基氧化的作用,具有強力抗氧化和抗過敏功能,能穿越血腦屏障,可保護腦神經不被氧化,能穩定腦組織功能,保護大腦不受有害化學物質和毒素的傷害。這一作用就證明了為什麼人們服用了花青素 。

花青素含量的測定 50

3樓:匿名使用者

1:原花色素的測定方法(分光光度法)

本方法適用於各種植物組織、器官及其製劑(如葡萄子與松樹皮提取物)中原花色素含量的測定。

1. 方法提要

原花色素(也稱縮合單寧)是黃烷-3-醇的寡聚體與多聚體,屬多酚類化合物。與其他酚類化合物不同,黃烷醇(縮合單寧,單體,雙體等)在酸性介質中可與香草醛反應,生成在500nm處有最大吸收的有色物質,可通過比色測其含量。

2. 儀器

分光光度計。

3. 試劑

所用水為去離子水或同等純度蒸餾水。

(1)香草醛、甲醇、濃鹽酸均為分析純級。

(2)提純的原花色素或兒茶素。

(3)4%香草醛甲醇液。

(4)標準使用液:將提純的原花色素溶於蒸餾水,製成1mg/ml儲備液,將儲備液稀至濃度為1×10-2mg/ml至1mg/ml的標準使用液。標準使用液應於測定當天配製。

如無提純的原花色素,可用兒茶素代替,配製方法同上。

4. 測定步驟

(1)樣品中原花色素的製備:植物材料經4倍體積丙酮+水(7+3,體積比)或者經60%甲醇提取,40℃以下減壓蒸餾去除有機溶劑,水相再經乙醚洗滌後定容。

冰凍乾燥的固體原花色素製劑,直接溶於水中(先加少量甲醇助溶)製成原花色素液。

原花色素液於5℃下暗環境中儲存備用。

(2)樣品測定:用錫箔將試管(14mm×20mm)包裹嚴,僅留管口用於加樣。向管內加入試樣0.

5ml,再加3.0ml 4%香草醛甲醇液混合,然後加入1.5ml濃鹽酸,徹底混勻,室溫下顯色15min。

也可在暗環境下進行以上操作。最後在500nm處比色。

可按以上操作步驟製得標準曲線(即0.1mg原花色素在500nm處的吸收值為0.55)。

5. 結果計算

計算原花色素量的公式,

原花色素(1×10-3mg)=a500nm÷0.55×100×v

式中 v——試樣稀釋體積(倍數)。

6. 註釋

(1)本方法的檢測範圍為(5~500)×10-3mg/0.5ml樣液。精密度與準確度大於1×10-3mg。

(2)反應試管應用清潔劑浸泡24h,徹底洗滌乾淨。

(3)進行比色時,用水作空白。

(4)500nm處的od值應控制在3以下。

(5)試樣中原花色素含量較高時,應從香草醛存在下所測a500nm值中減去無香草醛時所測值。

(6)顯色液應避光放置。

另外還有ph示差法

這個如果想要的話請留下郵箱

或者直接hi我

4樓:匿名使用者

花青素含量的測定方法:

原理:花青素是植物體內廣泛分佈的色素之一,屬黃酮類化合物,黃酮類化合物在植物生長中起調節作用,已受到人們的重視。花青素在不同ph條件下,呈現不同的顏色,在酸性中為紅色,其顏色深淺與花青素含量成比例,用比色法即可進行測定,方法簡單易行。

儀器藥品:

721型分類光度計   溫箱

臺天平       剪刀

燒杯        量筒

0.1 mol/l hcl

操作步驟:

稱取材料1g,剪成2梍3mm的碎片,置於燒杯中,加入0.1mol/l hcl 10ml(視花青素含量而增減hcl用量),杯口用稱量紙蓋緊,以防水分蒸發。置於32℃溫箱中,浸漬至少4小時。

而後過濾之,取濾液用分光光度計在波長530nm下讀取吸光度,以0.1 mol/l hcl為空白對照,用光徑1cm的比色杯。當吸光度a530 為0.

1時的花青素濃度稱為1個單位,以比較花青素的相對含量。將測得的吸光度乘上10,用以代表花青素的相對濃度單位。

5樓:匿名使用者

1.1.2 儀器和試劑

採用760crt型雙光束紫外可見光分光光度計。

試劑選用2%鹽酸甲醇溶液:濃鹽酸:99%甲醇(2:98)。

1.2 方法

1.2.1 樣品處理

將含有花青素的樹木鮮葉片去脈剪成1~2 mm碎片,隨機取樣,準確稱量0.2 g,置於50 ml燒杯

中,加人10 ml 2%鹽酸甲醇溶液浸泡,杯口用封口膜紮緊以防揮發,置室溫避光處浸提2小時,至肉眼

觀察葉組織完全變白取出過濾,用2%鹽酸甲醇溶液定容至50 ml容量瓶中,於紫外可見分光光度計上

分析。1.2.2 測定

在紫外可見光分光光度計上全波段掃描2%鹽酸甲醇溶液浸提葉片的浸提溶液吸收光譜,結果表

明,紫外區最大吸收波長在280砌附近,可見光區域最大吸收波長在500~550砌內[引。其最大吸收波

長在530~535 i]/n處,在此採用波長530 nm條件下定量測定。用2%鹽酸甲醇溶液作為空白對照,在紫外可見光分光光度計上,用1 em厚比色皿,在波長530 nln

處測定其吸光度(a)。

花青素,原花青素,前花青素有什麼區別

原花青素和前花青素是同一種物質opc,只是叫法不同,因為在植物體內都可以轉化為花青素vma,所以叫原花青素或前花青素。opc的作用和功能比vma更強大,有很多具體上的區別,簡單說不全面,建議在百科上面仔細查閱一下 花青素 前花青素 原花青素有什麼關係和不同 一 花青素 前花青素 原花青素的區別 1 ...

原花青素的作用是什麼,花青素和原花青素有什麼區別和作用?

含花青素高的食物有 1 葡萄 部分葡萄中含有很高的花青素,但不是所有的葡萄都含有,僅僅侷限於顏色比較深的葡萄,比如 紅葡萄,紫葡萄和黑葡萄這三種葡萄的皮中含有大量的花青素,是目前商業提取花青素的主要原料。2 桑葚 花青素在不同的ph環境中呈現出不同的顏色,桑葚在生時是青色,在成熟之後呈紫紅色或紫黑色...

花青素在酸性溶液中呈什麼顏色,花青素在酸性溶液中時呈什麼顏色?

花青素是一種水溶性色素,可以隨著細胞液的酸鹼改變顏色,細胞液呈酸性則偏紅,細胞液呈鹼性則偏藍。花青素 anthocyanidin 是構成花瓣和果實顏色的主要色素之一。花青素為植物二級代謝產物,在生理上扮演重要的角色。花瓣和果實的顏色可吸引動物進行授粉和種子傳播 stintzing and carle...