1樓：匿名使用者
(1)水銀球在支管口出
(2)濃硫酸還有強氧化性，可能氧化乙醇成為c，甚至繼續與c反應生成co2和so2
(3)變黑是因為濃硫酸具有脫水性，使乙醇脫水炭化，從而會有c生成。使乙醇和濃硫酸的混合溶液顏色變黑。
(4)乙醚微溶於水，乙醇能溶於水，可以除去(5)溴乙烷是鹵代烴，naoh醇溶液中加熱消去，得到nabr和h2o
2樓：匿名使用者
1在蒸餾燒瓶分叉口位置
2沒有3濃h2so4有脫水性，乙醇碳化
4可以，乙醇與水任意比容
5簡單地說，溴乙烷的消去是在鹼性條件下發生的，乙醇消去是在酸性條件下發生的。
實際上這涉及了消除反應的機理，這涉及競賽的知識。乙醇的消去是e1消除反應，即先生成碳正離子，在由親核試劑進攻。而溴乙烷發生的是e2消除，即先由親核試劑進攻形成一中心五基團過渡態，再消去。
這還涉及到兩種反應的競爭，教科書上選的實際上是比較特殊的情況，消除（去）反應的內容很多，一下也說不清，有興趣可以看看大學的有機化學書
消去反應的原理，求解釋，消去反應的原理
有機化合物在一定的條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子 如水 鹵化氫等分子 而生成不飽和 碳碳雙鍵或三鍵或苯環狀 化合物的反應，叫做消去反應。醇類和鹵代烴能發生消去反應。醇分子中，連有羥基 oh 的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上,並且還必須連有氫原子時，才可發生消去反應。分子內脫水生...
有機分子發生消去反應，取代反應，加成反應，加聚反應，水解反應
消去反應 有鹵代烴的消去如ch3ch2br,條件是氫氧化鈉的醇溶液加熱 有醇的消去，如ch3ch2oh,條件是濃硫酸加熱取代反應 有鹵代烴的取代，如ch3ch2br，條件是氫氧化鈉的水溶液加熱 有烴類的取代如甲烷，條件是光照 對苯及其同系物，光照時取代的是苯環上的h，催化劑下取代的是側鏈上的h加成反...
關於苯酚乙醇和乙酸的取代反應,為什麼乙醇不能和鹵素單質發生取代反應
1 有機物官能團決定有機物性質 2 ch3ch2oh hbr ch3ch2br h2o 3 cooh 是一個官能團 其中的 oh 是羧羥基,顯酸性 4 酚羥基顯弱酸性 為什麼乙醇不能和鹵素單質發生取代反應 鹵素單質是分子,是由兩個原子組成的,要發生取代反應,鹵素單質必須要極化成滷正原子和滷負原子,乙...