1樓：匿名使用者
蛋白質組(proteome)的概念最先由marc wilkins提出，指由一個基因組
(genome)，或一個細胞、組織表達的所有蛋白質(protein). 蛋白質組的概念與基因組的概念有許多差別，它隨著組織、甚至環境狀態的不同而改變. 在轉錄時，一個基因可以多種mrna形式剪接，一個蛋白質組不是一個基因組的直接產物，蛋白質組中蛋白質的數目有時可以超過基因組的數目.
蛋白質組學(proteomics)處於早期「發育」狀態，這個領域的專家否認它是單純的方法學，就像基因組學一樣，不是一個封閉的、概念化的穩定的知識體系，而是一個領域.
蛋白質組學的研究內容
主要有兩方面，一是結構蛋白質組學，二是功能蛋白質組學。其研究前沿大致分為三個方面：
① 針對有關基因組或轉錄組資料庫的生物體或組織細胞，建立其蛋白質組或亞蛋白質組及其蛋白質組連鎖群，即組成性蛋白質組學。
② 以重要生命過程或人類重大疾病為物件，進行重要生理病理體系或過程的區域性蛋白質組或比較蛋白質組學。
③ 通過多種先進技術研究蛋白質之間的相互作用，繪製某個體系的蛋白，即相互作用蛋白質組學，又稱為「細胞圖譜」蛋白質組學。
此外，隨著蛋白質組學研究的深入，又出現了一些新的研究方向，如亞細胞蛋白質組學、定量蛋白質組學等。蛋白質組學是系統生物學的重要研究方法.
2樓：kin落
隨著人類基因組計劃的實施和推進，生
命科學研究已進入了後基因組時代。在這個時代，生命科學的主要研究物件是功能基因組學，包括結構基因組研究和蛋白質組研究等。儘管現在已有多個物種的基因組被測序，但在這些基因組中通常有一半以上基因的功能是未知的。
目前功能基因組中所採用的策略，如基因晶片、基因表達序列分析（serial analysis of gene expression， sage）等，都是從細胞中mrna的角度來考慮的，其前提是細胞中mrna的水平反映了蛋白質表達的水平。但事實並不完全如此，從dna mrna 蛋白質，存在三個層次的調控，即轉錄水平調控（transcriptional control ），翻譯水平調控（translational control），翻譯後水平調控（post-translational control ）。從mrna角度考慮，實際上僅包括了轉錄水平調控，並不能全面代表蛋白質表達水平。
實驗也證明，組織中mrna丰度與蛋白質丰度的相關性並不好，尤其對於低丰度蛋白質來說，相關性更差。更重要的是，蛋白質複雜的翻譯後修飾、蛋白質的亞細胞定位或遷移、蛋白質－蛋白質相互作用等則幾乎無法從mrna水平來判斷。毋庸置疑，蛋白質是生理功能的執行者，是生命現象的直接體現者，對蛋白質結構和功能的研究將直接闡明生命在生理或病理條件下的變化機制。
3樓：戀戀之琴
題都沒有啊
排除無關變數的影響吧
什麼是蛋白質組學，研究蛋白質組學有什麼意義
4樓：匿名使用者
核酸排序就是atgc的各種組合，但是蛋白質組學涉及的常用氨基酸就有20多種，這個排序下來複雜度高多了，蛋白還存在各種翻譯後修飾，高階結構等等。而且蛋白質沒有核酸穩定，容易降解，研究起來更難獲得重複性好的結果。
蛋白質組學集中於動態描述基因調節，對基因表達的蛋白質水平進行定量的測定，鑑定疾病、藥物對生命過程的影響，以及解釋基因表達調控的機制. 作為一門科學，蛋白質組研究並非從零開始，它是已有20多年曆史的蛋白質(多肽)譜和基因產物圖譜技術的一種延伸. 多肽圖譜依靠雙向電泳(two-dimensional gel electrophoresis, 2-de)和進一步的圖象分析；而基因產物圖譜依靠多種分離後的分析，如質譜技術、氨基酸組分分析等.
由於可變剪輯及rna編輯的存在，許多基因可以表達出多種不同的蛋白質。因此，蛋白質組的複雜度要比基因組的複雜度高得多。
如果某物種的基因組全序列已經破譯，並不代表該物種的蛋白質組也已破譯。 具體分析某個基因的蛋白質產物要綜合基因組水平、轉錄水平和翻譯水平的修飾及調控來確定。
為什麼說蛋白質組學研究是更艱鉅更復雜具有重要意義
5樓：匿名使用者
核酸排序就是atgc的各種組合，但是蛋白質組學涉及的常用氨基酸就有20多種，這個排序下來複雜度高多了，蛋白還存在各種翻譯後修飾，高階結構等等。而且蛋白質沒有核酸穩定，容易降解，研究起來更難獲得重複性好的結果。
蛋白質組學集中於動態描述基因調節，對基因表達的蛋白質水平進行定量的測定，鑑定疾病、藥物對生命過程的影響，以及解釋基因表達調控的機制. 作為一門科學，蛋白質組研究並非從零開始，它是已有20多年曆史的蛋白質(多肽)譜和基因產物圖譜技術的一種延伸. 多肽圖譜依靠雙向電泳(two-dimensional gel electrophoresis, 2-de)和進一步的圖象分析；而基因產物圖譜依靠多種分離後的分析，如質譜技術、氨基酸組分分析等.
由於可變剪輯及rna編輯的存在，許多基因可以表達出多種不同的蛋白質。因此，蛋白質組的複雜度要比基因組的複雜度高得多。
如果某物種的基因組全序列已經破譯，並不代表該物種的蛋白質組也已破譯。 具體分析某個基因的蛋白質產物要綜合基因組水平、轉錄水平和翻譯水平的修飾及調控來確定。
為什麼說蛋白質組學研究是更艱鉅更復雜具有重要意義的階段
6樓：匿名使用者
其「艱鉅」表現在採用了涸澤而漁的思路，利用高通量，高效能的儀器裝置，消耗大量的人力物力，而不是傳統的一個基因或一個蛋白式的研究方式，因而不論是實驗生物學的操作，還是生物資訊學科研人員後續的實驗資料整合分析，都能體現工作的「艱鉅」；而其「複雜」則可以從和基因組的比較中窺其一斑，相對而言，基因組是靜態的，而蛋白質組是動態變化的，尤其在不同的發育階段和不同的生理病理狀態下，都有所差別，這使得分析變得很「複雜」；不過這也同時給蛋白質組學研究帶來很多有趣的「話題」；總之，生命活動的功能執行者是蛋白質，所以做蛋白質組學研究是大勢所趨，也必將真正成為基因組計劃後的收穫時代。
蛋白質組的研究內容
7樓：李赫25vl熂
主要有兩方面，一是結構蛋白質組學，二是功能蛋白質組學。其研究前沿大致分為三個方面：
① 針對有關基因組或轉錄組資料庫的生物體或組織細胞，建立其蛋白質組或亞蛋白質組及其蛋白質組連鎖群，即組成性蛋白質組學。
② 以重要生命過程或人類重大疾病為物件，進行重要生理病理體系或過程的區域性蛋白質組或比較蛋白質組學。
③ 通過多種先進技術研究蛋白質之間的相互作用，繪製某個體系的蛋白，即相互作用蛋白質組學，又稱為「細胞圖譜」蛋白質組學。
此外，隨著蛋白質組學研究的深入，又出現了一些新的研究方向，如亞細胞蛋白質組學、定量蛋白質組學等。蛋白質組學是系統生物學的重要研究方法.
為什麼說蛋白質組學的出現時生命科學進入後基因組時代的標誌
8樓：匿名使用者
一個基因可以多種mrna形式剪接,又出現了一些新的研究方向. 蛋白質組學的研究內容主要有兩方面.蛋白質組學是系統生物學的重要研究方法,就像基因組學一樣,一個蛋白質組不是一個基因組的直接產物.
此外.蛋白質組學(proteomics)處於早期「發育」狀態,又稱為「細胞圖譜」蛋白質組學、定量蛋白質組學等,或一個細胞,繪製某個體系的蛋白. ③ 通過多種先進技術研究蛋白質之間的相互作用,一是結構蛋白質組學、概念化的穩定的知識體系,進行重要生理病理體系或過程的區域性蛋白質組或比較蛋白質組學.
② 以重要生命過程或人類重大疾病為物件蛋白質組(proteome)的概念最先由marc wilkins提出.在轉錄時.其研究前沿大致分為三個方面,如亞細胞蛋白質組學,而是一個領域,不是一個封閉的,建立其蛋白質組或亞蛋白質組及其蛋白質組連鎖群,隨著蛋白質組學研究的深入,即組成性蛋白質組學,它隨著組織,這個領域的專家否認它是單純的方法學,即相互作用蛋白質組學,指由一個基因組(genome)、組織表達的所有蛋白質(protein)：
① 針對有關基因組或轉錄組資料庫的生物體或組織細胞,蛋白質組中蛋白質的數目有時可以超過基因組的數目.蛋白質組的概念與基因組的概念有許多差別、甚至環境狀態的不同而改變,二是功能蛋白質組學
進行基因組及蛋白質組學研究的國內外研究團隊有哪些
太多了,特別是進行蛋白組學研究的課題組,因為蛋白組學研究是一個生物中比較常規的實驗。基因組學,如果是指狹義的基因組測序,微生物實驗室做的比較多,高等的動植物相對研究較少,如 韓斌,華大基因什麼的 蛋白質組學的研究特點有哪些 蛋白質組學是研究蛋白質組或應用大規模蛋白質分離和識別技術研究蛋白質組的一門學...
樣品進行蛋白電泳時為什麼要離心,蛋白質電泳,樣品上樣前為什麼要沸水浴
離心 一般都是蛋白提純後經離心取上清,後面稀釋 加上樣buffer後再次內離心 是主要容去除蛋白質溶液中的雜質 提取蛋白時混入的雜質以及某些蛋白質自身凝聚 或其他原因,如反覆凍融,溶液性質改變等 所產生的沉澱,已使電泳時條帶更加純正清晰。蛋白質電泳,樣品上樣前為什麼要沸水浴 只有煮沸,才copy 能...
蛋白質的主要研究
在18世紀，安東尼奧 弗朗索瓦 antoine fourcroy 和其他一些研究者發現蛋白質是一類獨特的生物分子，他們發現用酸處理一些分子能夠使其凝結或絮凝。當時他們注意到的例子有來自蛋清 血液 血清白蛋白 纖維素和小麥麵筋裡的蛋白質。荷蘭化學家格利特 馬爾德 gerhardus johannes ...