1樓:匿名使用者
呵呵,放熱不一定是化學反應...
比如naoh固體溶解也會放熱..
2樓:悠藍明曦
不可以,但可以跟濃硫酸反應
3樓:匿名使用者
乙醇不與hcl反應 但與濃h2so4反應
化學書上有乙醇與氫溴酸的反應,那乙醇與鹽酸反映嗎
4樓:太陽和珊瑚
晚上好,如果是在常溫環境下,無水乙醇和稀鹽酸互相之間不發生化學反應,二者有限相溶(橋相為稀鹽酸中的水)。如果你一定要讓它們反應也可以,無水乙醇和濃鹽酸在有催化劑比如無機鋅、無機錫存在並在加熱環境時,可以反應生成氯乙烷。由於鹽酸中的cl和h結合的牢度遠遠強於br和h,日常儲存是高度穩定的,所以要想使它發生必須要提供加速才可以實現。
鹵素中氫溴酸和氫碘酸都不穩定易分解,氫溴酸和甲醇反應比乙醇要活性大常溫即可生成猛毒的溴甲烷。相對來說,乙醇和鹽酸互溶算是很安全的了,請酌情參考(氯乙烷也是有毒的低沸點溶劑,雖然沒氯甲烷和溴甲烷那樣對人體中樞神經系統嚴重損害,即便你要乙醇和濃鹽酸反應也請一定做好防護措施,儘量避免正面吸入,氯乙烷是一股辛辣的刺激性氣味,低於10度時呈現無色透明類似四氯化碳的重質液體,極易揮發)。
乙醇和鹽酸到底反應不???
5樓:立港娜娜
反應。乙醇在濃鹽酸和氯化鋅下可以發生鹵化反應;濃鹽酸加氯化鋅就是傳說中的盧卡斯試劑啊,專門鑑定低階伯仲叔醇的;c2h5oh+hcl=c2h5cl+h2o(zncl2 作催化劑)。
***無水乙醇溶液是常用的非水成鹽溶液。用於一些鹼性有機物的成鹽反應因為有機物常常不溶於水而易溶於乙醇等有機溶劑如有機胺類。
6樓:匿名使用者
不反應,乙醇的烴基的電離比水還弱。所以不會和鹽酸反應
乙醇和鹽酸反應嗎?為什麼?反應式是什麼?
7樓:夢島祭誓言不諾
在一定溫度下,乙醇和鹽酸加入催化劑濃硫酸可以發生反映,化學方程式如下:
c2h5oh+hcl--c2h5cl+h2o
乙醇能不能與鹽酸反應
8樓:房老師
通常條件下不反應。例如稀鹽酸和乙醇混合,可以作為清洗劑使用。
乙醇可以與什麼酸反應?與什麼酸不反應?
9樓:匿名使用者
1.和濃硫酸、濃磷酸加熱反應,不同溫度產物不同,可生成酯、乙烯或者乙醚
2.和有機酸反應生成酯,這個沒有什麼限制,一般用濃硫酸催化3.至於說和不含氧的酸也是可以反應的。
比如和溴化氫反應,能生成溴乙烷,一般是將乙醇、溴化鈉、濃硫酸混合;和***也能反應,但是需要加催化劑,一般用的條件是無水氯化鋅和濃鹽酸,可以生成氯乙烷。碘化氫不太清楚,沒做過。
4..和硝酸反應,肯定能反應,我覺得生成酯-硝酸乙酯,至於**與否,不太清楚。
10樓:匿名使用者
據我所知醇與酸(有機酸)反應其實就是酯化反應,在濃硫酸,加熱的條件下,
醇的羥基脫1個h,酸的羧基脫1個oh,結合成水,然後醇與酸結合成x酸y酯
(x代表酸的名,y代表醇的名不要醇字,如乙酸乙酯,就是乙酸與乙醇生成的酯)
醇還可以在濃硫酸170°C的條件下,分子內脫水生成烯烴,或者濃硫酸140°C的條件下,分子間脫水生成醚
11樓:匿名使用者
乙醇可以與有機酸(例ch3cooh),無機含氧酸(例hno3)反應,與無機不含氧酸(例hcl)不反應
12樓:匿名使用者
乙醇可以與含有-oh的酸反應.
例如:所有的有機酸,及h2so4,hno3等
與非含氧酸不反應.如hcl.
13樓:匿名使用者
乙醇跟硝酸反應就可以引起**,非常危險,和其他酸基本不反應,
14樓:匿名使用者
可以和所有有機酸發生置換反應,可以和濃硫酸發生消去反應,和一般無機酸不反應
15樓:匿名使用者
和有機酸 無機含氧酸反應 和無機不含氧酸不反應!
乙醇與乙酸反應
16樓:溜達的專用
乙酸和乙醇在濃硫酸加熱的條件下反應生成乙酸乙酯和水,屬於可逆反應,一般情況下反應進行不徹底,依照反應平衡原理,要提高酯的產量,需要用從產物分離出一種成分或使反應物其中一種成分過量的方法使反應正方向進行。酯化反應屬於單行雙向反應。
方程式為:ch3cooh+c2h5oh<------>ch3cooc2h5+h2o
乙醇和乙酸(俗名醋酸)進行酯化生成具有芳香氣味的乙酸乙酯,是製造染料和醫藥的原料。在某些菜餚烹調過程中,如果同時加醋和酒,也會進行部分酯化反應,生成芳香酯,使菜餚的味道更鮮美。如果要使反應達到工業要求,需要以硫酸作為催化劑,硫酸同時吸收反應過程生成的水,以使酯化反應更徹底。
擴充套件資料
酯化反應一般是可逆反應。傳統的酯化技術是用酸和醇在酸(常為濃硫酸)催化下加熱迴流反應。這個反應也稱作費歇爾酯化反應。
濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑,它可以將羧酸的羰基質子化,增強羰基碳的親電性,使反應速率加快;也可以除去反應的副產物水,提高酯的產率。
如果原料為低階的羧酸和醇,可溶於水,反應後可以向反應液加入水(必要時加入飽和碳酸鈉溶液),並將反應液置於分液漏斗中作分液處理,收集難溶於水的上層酯層,從而純化反應生成的酯。
碳酸鈉的作用是與羧酸反應生成羧酸鹽,增大羧酸的溶解度,並減少酯的溶解度。如果產物酯的沸點較低,也可以在反應中不斷將酯蒸出,使反應平衡右移,並冷凝收集揮發的酯。
17樓:鶴髮童顏
乙酸可以與乙醇在濃硫酸存在並加熱的條件下生成乙酸乙酯(本反應為可逆反應,反應型別屬於取代反應中的酯化反應)。發生酯化作用,具有果香味;酒放得越久就越香就是因為乙醇被緩慢氧化成乙酸,然後發生酯化反應作用,生成乙酸乙酯。
反應化學方程式:
ch3cooh + ch3ch2oh<=> ch3cooch2ch3 + h2o,反應中酸脫去羥基,醇脫去羥基上的氫,即「酸脫羥基醇脫氫」。
18樓:
ch3ch2oh+ch3cooh=ch3cooch2ch3+h2o(條件是加熱,濃硫酸)
在常溫下,不反應。要在濃硫酸做催化劑,加熱的情況才會反應。
所以醋實際上是不能解酒的。
19樓:匿名使用者
ch3ch2oh + ch3cooh === ch3cooch2ch3
20樓:柳懋段蘊秀
ch3ch2oh+ch3cooh<==>ch3cooc2h5+h2o注:該反應是可逆反應,
乙醇和乙酸反應是氧化反應,乙醇與乙酸反應
乙醇和乙酸抄 反應生成乙酸乙酯和襲水,屬於置換反應,其化學方程式如下 ch3ch2oh ch3cooh ch3cooc2h5 h2o整個反應過程條件是在濃硫酸加熱的情況下進行的,在反應過程中化學元素的化合價沒有升降變化,故該反應既不是氧化反應也不是還原反應,而是單純的置換反應 不是 化合價沒有變化 ...
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