乙醇和乙酸反應是氧化反應,乙醇與乙酸反應

1樓:徐海銀

乙醇和乙酸抄

反應生成乙酸乙酯和襲水,屬於置換反應,其化學方程式如下:

ch3ch2oh+ch3cooh=ch3cooc2h5+h2o整個反應過程條件是在濃硫酸加熱的情況下進行的,在反應過程中化學元素的化合價沒有升降變化,故該反應既不是氧化反應也不是還原反應,而是單純的置換反應

2樓:坤兒

不是~化合價沒有變化

氧化還原的本質是化合價發生變換~

這個反應是取代反應(對於醇和酸的就算酯化反應)有機酸(帶oh-)和醇都可以在一定條件下發生酯化反應

乙醇與乙酸反應

3樓:溜達的專用

乙酸和乙醇在濃硫酸加熱的條件下反應生成乙酸乙酯和水,屬於可逆反應,一般情況下反應進行不徹底,依照反應平衡原理,要提高酯的產量,需要用從產物分離出一種成分或使反應物其中一種成分過量的方法使反應正方向進行。酯化反應屬於單行雙向反應。

方程式為:ch3cooh+c2h5oh<------>ch3cooc2h5+h2o

乙醇和乙酸(俗名醋酸)進行酯化生成具有芳香氣味的乙酸乙酯,是製造染料和醫藥的原料。在某些菜餚烹調過程中,如果同時加醋和酒,也會進行部分酯化反應,生成芳香酯,使菜餚的味道更鮮美。如果要使反應達到工業要求,需要以硫酸作為催化劑,硫酸同時吸收反應過程生成的水,以使酯化反應更徹底。

擴充套件資料

酯化反應一般是可逆反應。傳統的酯化技術是用酸和醇在酸(常為濃硫酸)催化下加熱迴流反應。這個反應也稱作費歇爾酯化反應。

濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑,它可以將羧酸的羰基質子化,增強羰基碳的親電性,使反應速率加快;也可以除去反應的副產物水,提高酯的產率。

如果原料為低階的羧酸和醇,可溶於水,反應後可以向反應液加入水(必要時加入飽和碳酸鈉溶液),並將反應液置於分液漏斗中作分液處理,收集難溶於水的上層酯層,從而純化反應生成的酯。

碳酸鈉的作用是與羧酸反應生成羧酸鹽,增大羧酸的溶解度,並減少酯的溶解度。如果產物酯的沸點較低,也可以在反應中不斷將酯蒸出,使反應平衡右移,並冷凝收集揮發的酯。

4樓:鶴髮童顏

乙酸可以與乙醇在濃硫酸存在並加熱的條件下生成乙酸乙酯(本反應為可逆反應,反應型別屬於取代反應中的酯化反應)。發生酯化作用,具有果香味;酒放得越久就越香就是因為乙醇被緩慢氧化成乙酸,然後發生酯化反應作用,生成乙酸乙酯。

反應化學方程式:

ch3cooh + ch3ch2oh<=> ch3cooch2ch3 + h2o,反應中酸脫去羥基,醇脫去羥基上的氫,即「酸脫羥基醇脫氫」。

5樓:

ch3ch2oh+ch3cooh=ch3cooch2ch3+h2o(條件是加熱,濃硫酸)

在常溫下,不反應。要在濃硫酸做催化劑,加熱的情況才會反應。

所以醋實際上是不能解酒的。

6樓:匿名使用者

ch3ch2oh + ch3cooh === ch3cooch2ch3

7樓:柳懋段蘊秀

ch3ch2oh+ch3cooh<==>ch3cooc2h5+h2o注:該反應是可逆反應,