1樓:匿名使用者
系統命名法應抄該是:3-(羥甲基)環戊烷甲酸
英文是:3-(hydroxymethyl)cyclopentanecarboxylic acid
在這個例子中,羧基是優先順序最高的基團,主鏈就是甲酸,3-(羥甲基)環戊烷是甲酸的取代基,應當把羧基所在的位點定為1號碳,羥甲基在3號碳上
2樓:匿名使用者
命名就不會了,但是你的碳鍵請連到碳上
有機化學。用系統命名法命名下列化合物。 5
3樓:我是阿鍇
由上至下,由左至右,分別為:
(z)-2,2,5-三甲基-3-己烯
2-甲基-3-乙基戊烷
螺[3,4]辛烷
二環[2.2.1]庚烷
3-環己基己烷
(1r,2s)-1-甲基-2-氯環己烷
1-萘酚
大學有機化學,系統命名法可以用「 伯 仲 叔 鄰 間 對」嗎?
4樓:晏歌
糾正一下, 習慣命名
法指的是把乙醇稱做酒精之類的命名法,而系統命名法分兩類,一類是完全按iupac規則,一類是與我國國內系統命名發一起使用,樓主的問題就是第二種.但是現在複雜分子中"伯 仲 叔"也不常見了,"鄰 間 對"還是用得很多的
5樓:匿名使用者
有機系統命名
最長碳鏈作主鏈,
主鏈須含官能團;
支鏈近端為起點,
阿拉伯數依次編;
兩條碳鏈一樣長,
支鏈多的為主鏈;
主鏈單獨先命名,
支鏈定位名寫前;
相同支鏈要合併,
不同支鏈簡在前;
兩端支鏈一樣遠,
編數較小應挑選。
一般命名:
iupac有機物命名法
一般規則
取代基的順序規則
當主鏈上有多種取代基時,由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是:
取代基的第一個原子質量越大,順序越高;
如果第一個原子相同,那麼比較它們第一個原子上連線的原子的順序;如有雙鍵或三鍵,則視為連線了2或3個相同的原子。
以次序最高的官能團作為主要官能團,命名時放在最後。其他官能團,命名時順序越低名稱越靠前。
主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈,靠近該官能團的一端標為1號碳。
如果化合物的核心是一個環(系),那麼該環系看作母體;除苯環以外,各個環系按照自己的規則確定1號碳,但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。
數詞 位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目,10以內用天干表示,10以外用漢字數字表示。
各類化合物的具體規則
烷烴 找出最長的碳鏈當主鏈,依碳數命名主鏈,前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數,碳數多於十個時,以中文數字命名,如:十一烷。
從最近的取代基位置編號:1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。
有多個取代基時,以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈,並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時,在取代基前面加入中文數字:
一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔開,一起列於取代基前面。
烯烴 命名方式與烷類類似,但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近雙鍵的碳開始編號,分別標示取代基和雙鍵的位置。
若分子中出現二次以上的雙鍵,則以「二烯」或「三烯」命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體,故須註明「順」或」反」。
炔烴 命名方式與烯類類似,但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近叄鍵的碳開始編號,分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時,名字以烯先炔後,分別標註位置號,碳數寫在「烯」前面。
鹵代烴·醚
鹵代烴命名以相應烴作為母體,滷原子作為取代基。
如有碳鏈取代基,根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面;如有多種滷原子,列出次序為氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體,另一端和氧原子合起來作為取代基,稱烴氧基。
醇 醇的命名,以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈;
由這條鏈上的碳數決定叫某醇,編號時讓醇羥基的位置號儘量小;
其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時,可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。
醛 醛的命名,以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈,其他部分作為取代基;
決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。
如果有多個醛基,則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈,稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基(或氧代)。
酮 以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈,按此鏈上的碳數(包括該羰基)稱為「某酮」;並把羰基的位置號標在前面,儘量使位置號最小。
如果主鏈上有多個羰基,可稱為二酮、三酮等。
羰基作取代基時稱「氧代」。
羧酸 以含有羧基的最長碳鏈為主鏈,依照碳數(包括羧基)稱為某酸。
主鏈上有2個羧基時,稱為二酸。
羧酸酐以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐,再加「酐」字。
(如:ch3co-o-co-c2h5——乙酸丙酸酐)
若形成酸酐的兩分子酸相同,直接稱為「某酸酐」。
酯 以形成酯的酸和醇的名稱命名,稱為某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯,那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。
胺類 以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈,按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」;
若是亞胺,氮原子上的較短烴基視作取代基,命名時稱「n-某基」(n表示取代基連在氮上)
脂環烴類
單脂環烴
環烷烴的命名與烷烴類似,直接在烷類前面加「環」字即可。
環烯烴的命名與烯烴類似,編號由雙鍵先設定為 1 , 2 號碳。
橋環烷烴
橋環烷烴中,多個環公用的碳原子稱為橋頭碳;
給碳原子編號,從一個橋頭碳原子開始,依照環由大到小順序編完所有的碳原子;
命名時,先稱環的個數,然後在中括號裡標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數,數字之間用點分隔,數字的個數總比環數多一個;
最後,按照環繫上碳原子的個數,稱為「某烷」。
如: 稱為二環[3.2.0]庚烷。
螺環烷烴
螺環烷烴中,兩個環公用的一個四級碳原子稱為螺原子;
編號從小環開始,1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子;
命名時,先稱「螺」字,然後在中括號裡標明各個環上非螺原子的個數,數字之間用點分隔;
最後,按照環繫上碳原子的個數,稱為「某烷」。
如: 稱為螺[3.5]壬烷。
多環烯、炔烴
按照多環烷烴的規則命名,編號時儘量使重鍵的位置號最小,再把「烷」字換成「烯」或「炔」即可。
芳香族化合物
苯環系苯的滷代物、烷基代物等,先稱呼取代基的位置號和名稱,再加「苯」字。甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去。(如:1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作為母體,先稱「苯」(表示苯基),再稱取代基的原形,編號時以取代基為主鏈,苯環為支鏈,與取代基相連的碳為1號碳。(如:苯乙烯)
芳烴的羥基代物稱為酚,對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。
其他環系
各種芳環系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯環類似。但這些環系一般都固定了編號的順序(而不是像苯環一樣只由取代基決定):
萘環系蒽環系等等。
雜環化合物
把雜環看作碳環中碳原子被雜原子替換而形成的環,稱為「某雜(環的名稱)」;(如:氧雜環戊烷)
給雜原子編號,使雜原子的位置號儘量小。
其他官能團視為取代基
6樓:鷗盟
如果是考題要求「用系統命名法命名」那麼絕對不可以用伯仲叔季,如果是在其他題目中一般可以用
7樓:匿名使用者
表示基團的結構可以用一下,不過不能全用
8樓:匿名使用者
系統命名法是不能用「伯仲叔鄰間對」來命名的,只有在習慣命名法中才用這個。
9樓:匿名使用者
系統命名簡單講就是對碳鏈進行編號,標記取代基 用數字和官能團表示,不能與習慣方法混用.
10樓:匿名使用者
系統命名法是根據iupac的規定來的,而iupac怎麼會有我們中國的這種習慣呢?
中文版的iupac也不會有伯仲叔之類的叫法的
大學有機化學 系統命名法命名? 20
11樓:這總是這樣子的
(z)-戊-1,3二烯
(2e, 4z)-庚-2,4-二烯
高手來這裡 有機化學，有機化學，高手來看看
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