1樓：野百合
可能是反應溫度過高或者是反應時間太長，建議使用沸點稍低的溶劑做為帶水劑，看一下效果怎麼樣。
2樓：杏乩液獨野
可能是反應物氧化，降低反應溫度或者適當減壓。
3樓：網友
換點其他的催化劑試試！
4樓：仙墨徹奇冬
對甲苯磺酸催化酯化和其他路易斯酸催化是同樣的機理。
對甲苯磺酸性質用法作催化劑效果好嗎
5樓：匿名使用者
酯化反應，用的催化劑是對甲苯磺酸，效果還好，但對甲苯磺酸很容易吸水，用前先去水，可用濾紙把水吸乾，也有用硫酸做催化劑的，用量，
證明對甲苯磺酸在催化酯化反應時不與原料中的醇反應，需要文獻支援，謝謝！
6樓：網友
對甲苯磺酸在催化酯化反應時不與原料中的醇反應反應前後質量性質不變。
請問對甲苯磺酸變紅了，是吸潮的原因嗎？用其做催化劑，影響反應質量嗎？謝謝！
7樓：網友
不是，對甲苯磺酸變紅的原因很複雜。我在蘇州星火做了16年，總結變紅原因有以下幾點，1 合成對甲苯磺酸的甲苯中噻吩含量高 2 紫外線照射 3 包裝材料中有酚類或醛類物質 4 儲存時間過長 （10個月以上）。希望可以幫到你。
用鹽酸溶液對對甲苯磺酸的重結晶怎麼操作？
8樓：網友
對甲苯磺酸的重結晶是不需要使用鹽酸的。當然，使用也沒有什麼問題。
將對甲苯磺酸溶解於適量的熱水中，趁熱過濾，再降溫結晶後，濾出析出的晶體，烘乾即得純品。
我正在做乙酸乙酯的合成實驗 催化劑是對甲苯磺酸 現在要加入帶水劑 請問要選什麼樣的帶水劑好啊
9樓：網友
用乙酸和大過量的乙醇，直接加入催化劑，迴流分水就可以，乙醇和水共沸，化學平衡就會向右移動。
10樓：網友
甲苯能帶水的，但明顯在乙醇中做更好。
我用對甲苯磺酸做催化劑做酯化反應，精餾時，在拉真空下發現釜溫超過160度產品中酸增加，釜溫越高，酸越多
11樓：取個name搞半天
酯化反應是醇與酸的反應，酸不易揮發，而醇易揮發。合成時讓醇過量吧，工藝上也要加強控制，比如迴流處理等。
12樓：
溶劑被拉走了，酸的純度增加，所以測ph酸性就變強。
13樓：網友
我公司生產對甲苯磺酸，需要可以聯絡。
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