1樓：網友
先與氯氣發生自由基取代成氯化苄，水解得苯甲醇，乙醯化，得乙酸苯甲酯，再與2-氯丙烷進行傅克烷基化反應，水解成醇，用二氧化錳連續氧化酸即可。
甲苯合成對甲基苯甲酸的最佳途徑
2樓：網友
甲苯與溴在三溴化鐵下反應生成對溴甲苯，對溴甲苯與金屬鎂在無水乙醚中反應生成對甲基苯基溴化鎂格氏試劑，向該格氏試劑中通入co2，再用水水解，就得到對甲基苯甲酸。
如何製備對甲基苯甲酸
3樓：網友
對二甲苯控制氯化生成一氯代物，然後通過取代反應生成醇，再進一步氧化形成羧酸。
4樓：丶氷丨輪丸
先說明這個是參考來的。
甲苯--(fe/br2)→對溴甲苯--(mg/無水乙醚②co2)→對甲基苯甲酸。
這流程第一步產率我不清楚。個人認為很糟糕。
5樓：昊海曠野
在固定床中，通過控制物料配比，氧化、分離即可。
由苯，甲苯，或四碳以下的有機物合成對甲基苯甲酸 的方程式
6樓：網友
1）硝酸/硫酸--→對硝基甲苯。
2）fe/hcl→對氨基甲苯。
3）hcl/nano2→氯化對疊氮基甲苯鹽4）cu2（cn）2→對甲基苯腈。
5）h3o+→對甲基苯甲酸。
甲苯合成鄰甲基苯甲酸
7樓：網友
先濃硫酸加熱，加上磺酸基，然後液溴，溴化鐵取代，再高錳酸鉀氧化，然後用一溴甲烷烷基化，酸性溶液水解就好了。
課題組以甲苯為主要原料，採用以下路線合成化妝品防黴劑：對—羥基苯甲酸乙酯。 請：（1）有機物c
8樓：冷淚軒_槱
15分)1）3—溴甲苯或對溴甲苯(2分)
2）168 g·mol－1
2分)3）①②2分，錯選0分，漏選1個扣1分)
2分)5）3 (2分)<>
2分)<>
試題分析：（1）由反應②的產物可判斷c7
h7br分子中，溴原子的位置在甲基的對位，名稱是3—溴甲苯或對溴甲苯；
2）對—羥基苯甲酸乙酯中-18oc2h5
所以其摩爾質量是168g/mol；
3）在①～⑥的反應中只有④是氧化反應，其餘反應從反應前後的產物判斷都是取代反應；
4）對羥基苯甲酸發生脫水縮合反應，生成酯類高聚物，化學方程式為<>
5）①遇到fecl3
溶液出現顯色現象，說明分子中存在酚羥基；②能發源旁生水解反應；③能發生銀境反應；說明存在酯基和醛基，無－ch3
結構，因此是甲酸某酯結構，苯環上有兩個取代基雹陪橡，所以符合以上條件<>
的同分異構體有鄰、間、對3種；有5種氫原子的只能是對位結構，結構簡式為<>
6）根據產物的結構簡式可得該物質是加聚反應得產物，所以前身分子中有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵一般用消去反應得到，能發生消去反應的是鹵代烴或醇類，因此苯環需變成環己環，所以開始先發生甲苯的對位滷代，再加氫、消去、加聚即得，流程圖是。
亂塌。
用對硝基甲苯合成對硝基苯甲酸時，怎麼分離產物和雜質
主要的雜質是沒有反應完全的對硝基甲苯 氧化劑產生的無機物以及一些色素等。將 內體系用容水淬滅。加入稀氫氧化鈉溶液直到體系ph 8，將體系用乙酸乙酯多次萃取，分液，合併有機相，棄去。對人體的危害類似於硝基苯。能引起貧血，但比硝基苯弱。在三種異構體中，對硝基甲苯毒性最小。工作場所空氣中硝基甲苯的最高容許...