1樓：
有可能是同系物多了個ch2，樣品比較純的話做個元素分析，看看碳含量對不對。
分子量小於多少不好做質譜
2樓：就喜歡理財
esi是軟電離方式，一般得到的就是準分子離子峰，m+1，m+23等，如果帶多電荷，就要看放大圖了，同位素之間m/z相差1/n。 從你的圖看來： 1）mw=414， 2）比較亂，不好判斷， 3）mw=415， 4）明顯是聚合物，看不到大圖，初步判斷是帶單電荷的。
測質譜時為什麼測不出硝酸根分子量？
3樓：
質譜測定的是陽離子的分子離子峰(一般情況), 不清楚你是採用哪種電離方式，季銨鹽在揮發中有可能已經分解了(ei)，陰離子(尤其象硝酸根這樣的離子)是測不出來的。
分子量小的無法測高分辨質譜怎麼辦
4樓：甄笑翠
你的低分辨圖怎麼樣？如果低分辨圖很好，高分辨的儀器工作狀態正常，你只要碎片沒有選錯，應該不會有多大問題。
為什麼測出的分子量是實際分子量的二倍
5樓：
分子量和分子量分佈的統計計算如圖分子量和分子量分佈的測定方法測定分子量的方法很多，包括端基分析法、沸點公升高和冰點降低、膜滲透壓和光散射等方法，由於測定方法的不同，分子量的含義也不同，因而具有各種不同的數值。凝膠色譜法（gpc）是用於測定聚合物分子量的主要方法之一，這一方法的特點是快速、簡便，並可同時得到分子量的各種統計平均值，測定分子量的範圍不限。但它不是測定分子量的絕對方法，而是一種相對方法。
這一方法的另一特點是可以同時得到分子量分佈的資料。
高分辨質譜精確分子量怎麼計算的，請知道的人指點一下
6樓：網友
高分辨質譜精確分子量怎麼計算的，質譜分子量都是用同位素質量計算得到的。
高分辨的最高強度峰是用組成該分子的所有原子在天然界中丰度最高的同位素的質量加和得到的，對有多個同位素的原子，同乙個分子碎片就有可能出現多個質譜峰。
舉個簡單的例子：
如bnbr,溴原子有原子量為79和81兩個同位素，而且天然丰度都是50%,其質譜圖中就會出現，兩個分子離子峰，且強度比接近1:1;因為碳元素也有兩種同位素，所以還會出現 和 兩個峰。
chemdraw裡，給出分子式，它會幫你算出質譜的分子離子峰。
為什麼多糖用質譜很難測定
7樓：愛利久ina老師
ms在多糖結構分析中不僅在鑑別各種甲基衍生物的碎片，確定各種單糖殘基的連線位置時必不可少，而且由於fab-ms、esi-ms和maldi-ms等技術的出現，利用質譜還可以測定多糖的分子量及一級結構。
求質譜裡的分子量
8樓：
esi是軟電離方式，一般得到的就是準分子離子峰，m+1，m+23等，如果帶多電荷，就要看放大圖了，同位素之間m/z相差1/n。
從你的圖看來：
1）mw=414，2）比較亂，不好判斷，3）mw=415，4）明顯是聚合物，看不到大圖，初步判斷是帶單電荷的，聚合單元是68，分子量大概1110左右吧。
希望對你有幫助。
蛋白分子量是75 100之間 用多少分離膠
蛋白分子量是 之間應該是用左右濃度的膠。如下圖所示 蛋白kd 分子量是多少 變成g mol 非預染蛋白marker和預染蛋白marker有很多區別 不過其中最重要和明顯的區別就是 非預染蛋白marker跑完膠之後一定要染色脫色才能在膠上看見 預染蛋白marker跑完膠之後不需要染色脫色直接就可以在膠...
蛋白質分子量為20多的跑sds page分離膠的電壓大約是多少
也可以用，就是濃度略低了點，推薦分離膠的濃度一般是按照要分離的蛋白的分子量範圍決定的， kda的建議 kda的建議 kda的建議 根據這樣的推薦來看，是分離下限了，所以這個分離膠的濃度略低，可以試試 或者 的。小分子量蛋白該怎麼跑sds page 可以適當提高sds page濃度，或是根據情況縮短電...
膠原蛋白的分子量多少是最好的？
科學研究表明，豬蹄扮敏 魚皮巧孝等食物中含有的是大分子膠原蛋白，百福美膠原蛋白的分子量為道爾頓左右。分子量過大，膠原蛋白生物利用度就會明顯降孝缺稿低 分子量過小，膠原蛋白結構容易分解，肽鏈穩定性差，膠原蛋白易變質而產生 經科學驗證，分子量在道爾頓左右的膠原蛋白最容易被人體吸收，同時又有良好的穩定性，...