1樓：網友
蛋白分子量是75-100之間應該是用左右濃度的膠。
如下圖所示：
蛋白100kd 分子量是多少 變成g/mol
2樓：咎司牌
非預染蛋白marker和預染蛋白marker有很多區別 不過其中最重要和明顯的區別就是 非預染蛋白marker跑完膠之後一定要染色脫色才能在膠上看見 預染蛋白marker跑完膠之後不需要染色脫色直接就可以在膠上看見 至於其他都是些細節上的區別，比如有些預。
我的蛋白分子量150-160kd的，我應該用多少的分離膠呀？我查的最佳是6%，能用10%的麼？這二者有什麼區別優
3樓：百優生物
膠濃度與蛋白大小，是經過前人多次電泳的經驗總結。在最佳的電泳條件下，能得到比較好的分離效果和比較好看的條帶。
如果膠濃度夠大，蛋白條帶會比較細一些，但電泳速度比較慢，大的片段可能分不開。
10%能不能用得看你的情況了。如果只是乙個條帶，用10%是沒有問題的。如果有些雜帶，而且雜帶與你的目標蛋白差得比較遠，也是可以用的。
如果差別小，那就得用濃度低一點的膠了，這樣才能分開。
我的蛋白分子量150-160kd的，我應該用多少的分離膠
4樓：網友
根據一般的建議，蛋白分子量150-160kd的應該選擇丙烯醯胺濃度5%左右的分離膠，此時膠濃度較稀易碎，需要小心操作。
我的蛋白分子量150-160kd的，我應該用多少的分離膠
5樓：飄飄然的音
15%的膠應該是沒問題的，跑的時間長一些，距離長一些就能跑開。上樣量得看你蛋白的表達量，一般15-30μg就應該沒有問題，不過選用β-actin做對照，建議用另一塊12%的膠跑β-actin，這樣可以使目的蛋白和對照條頻寬度大概一致。
7kd的蛋白需要多少濃度的分離膠？
6樓：網友
低於10 kda的小肽一般都不通過普通page進行電泳，建議你使用tricine-page，該電泳對於小分子量蛋白質具有非常高的解像度。
7樓：雲觀萍聚
至少15%分離膠，這麼小，有可能是肽，試試尿素膠吧。
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